严春艳
- 作品数：40 被引量：208H指数：8
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
- 转基因何首乌毛状根对8种活性成分的生物转化研究被引量：13
- 2008年
- 目的:利用转基因何首乌毛状根悬浮培养体系对青蒿素等8种活性化合物进行生物转化研究。方法:分别向预培养9d的何首乌毛状根培养体系中加入底物,共培养7d后终止转化,通过TLC和/或HPLC检测转化产物,使用柱色谱法分离纯化产物。结果:化合物呋喃橐吾酮(6)发生了生物转化,并分离得到两个转化产物;对苯二酚(7)被转化,分离并鉴定出1个转化产物;青蒿素(8)发生了转化,分离得到两个转化产物。结论:转基因何首乌毛状根悬浮体系中存在多种生物酶系统,可对外源底物进行糖基化、氧化、还原和羟基化修饰。
- 严春艳马伟丽梁建吕华冲张德志于荣敏
- 关键词：毛状根生物转化
- 烟草悬浮培养细胞对呋喃橐吾酮的生物转化研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究烟草悬浮培养细胞对呋喃橐吾酮(Ⅰ)的生物转化。方法将外源底物呋喃橐吾酮乙醇溶液投入预培养10d的烟草悬浮培养细胞中,共培养4d后终止转化,通过HPLC检测方法,并利用各种色谱技术分离纯化转化产物,最后根据其理化性质和光谱数据进行结构鉴定。此外,实验还考察了共培养时间对转化率的影响。结果呋喃橐吾酮(Ⅰ)在烟草细胞中发生了转化,分离鉴定出两个转化产物:3-oxo-eremophila-1,7(11)-dien-12,8-olide(Ⅱ)和3-oxo-8-hydroxyeremophila-1,7(11)-dien-12,8-olide(Ⅲ)。转化的最佳共培养时间为5d,此时总的摩尔转化率最高(53.1%)。结论首次利用烟草悬浮培养细胞转化倍半萜类化合物呋喃橐吾酮并获得成功。
- 严春艳于荣敏吕华冲张德志
- 关键词：烟草生物转化
- 复方贞术调脂方化学成分研究(Ⅰ)被引量：1
- 2010年
- 目的研究复方贞术调脂方（FTZ）石油醚提取部位的化学成分,阐明FTZ的药效作用物质基础。方法运用硅胶柱色谱对FTZ进行系统分离,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到7个化合物,分别鉴定为腊醇（1-cerotol,1）,β-谷甾醇（β-sitosterol,2）,正二十六烷酸（hexacosanoic acid,3）,白术内酯Ⅲ（atractylenolideⅢ,4）,3-O-乙酰基齐墩果酸（3-O-acetyloleanolic acid,5）,齐墩果酸（oleanolic acid,6）,柠檬油素（citropene,7）。结论化合物1～7均为首次从FTZ中得到。
- 谢蓉蓉郭姣张德志严春艳
- 关键词：化学成分
- 鸦胆子油自微乳的体外释放度考察被引量：4
- 2012年
- 目的:建立鸦胆子油自微乳溶出度的测定方法。方法:采用气相色谱法测定鸦胆子油中油酸的含量,以确定鸦胆子油自微乳化制剂溶出度测定的最佳条件。色谱条件为DB-FFAP毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),进样口温度220℃,检测器温度220℃,柱温205℃,进样量1μL。以0.1 mol.L-1HCl为溶出介质,硬胶囊壳为载体,转篮法测定鸦胆子油自微乳化给药系统的体外溶出度。结果:鸦胆子油自微乳累积溶出度在15 min达90%。结论:该测定方法准确可靠,可用于鸦胆子油自微乳的质量控制。
- 孔繁晟严春艳贲永光李淡霞邵阿丽
- 关键词：鸦胆子油自微乳化给药系统溶出度气相色谱法
- 一株藏红花内生真菌多糖的提取及抗氧化活性研究被引量：8
- 2011年
- 目的首次由藏红花分离得到内生真菌,研究热水浸提法和超声波法提取真菌#CSL-8多糖的最佳工艺及多糖的抗氧化活性。方法通过正交实验探讨真菌多糖提取的最佳工艺,并采用DPPH法对多糖的抗氧化活性进行评价。结果 热水浸提法提取的最佳工艺参数为:提取温度95℃,料液比1∶30,提取时间4 h,粗多糖得率为9.47%,多糖含量为26.35%;超声波法提取的最佳工艺参数为:超声功率400 W,料液比1∶40,提取时间40 min,粗多糖得率为9.12%,多糖含量为57.65%。两种方法提取的多糖对DPPH自由基的`清除率IC50分别为0.15和0.11 mg/m。l结论与热水浸提法相比,超声波法提取得到的多糖含量较高,提取效果较好。抗氧化实验中,两种方法提取的多糖对DPPH自由基均有较强的清除能力,且有明显的量-效相关性。
- 温露闵颖严春艳陈锡萍宋紫能
- 关键词：多糖热水浸提法超声波法抗氧化
- 转基因何首乌毛状根化学成分的研究被引量：4
- 2008年
- 目的研究转基因何首乌毛状根中的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱等方法分离何首乌毛状根中的化学成分,并根据理化性质和波谱数据鉴定其化学结构。结果从何首乌毛状根60%乙醇提取物中分离得到了12个化合物。利用理化性质及波谱技术确定其结构分别为:2,3,5,4'-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(1)、没食子酸(2)、没食子酸甲酯(3)、3,5-二羟基苯甲酸(4)、丁香酸(5)、对羟基苯甲酸(6)、胡萝卜苷(7)、β-谷甾醇(8)、豆甾醇(9)、烟酸(10)、碳直链十七酸(11)、碳直链三十一酸(12)。结论上述12个化合物均为首次从转基因何首乌毛状根中分离得到;化合物3,4,5,6为首次从该种植物中分离得到。
- 严春艳马娜王金林于荣敏
- 关键词：何首乌毛状根化学成分
- HPLC法测定云南红豆杉枝叶中金松双黄酮的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定云南红豆杉枝叶中金松双黄酮含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18) (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为272 nm,柱温为40℃结果:金松双黄酮的进样量在0.88～4.40μg·mL^(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为95.40%,RSD= 3.5%(n=6)。结论:本方法准确、可靠、稳定,可用于云南红豆杉的质量控制。
- 孔繁晟严春艳李坤平贲永光罗佳波
- 关键词：高效液相色谱法红豆杉枝叶
- 魁蚶中多肽蛋白类活性物质的用途及其提取方法
- 本发明公开了一种魁蚶(Arca inflate Reeve；Scapharca broughtonii)中多肽蛋白类活性物质的用途及提取方法，提取方法直接将提取物进行离子交换柱层析、脱盐后，再经凝胶柱层析分离，可将多肽蛋...
- 于荣敏严春艳
- 文献传递
- 超声法与连续回流法提取黄芪总黄酮的工艺对比研究被引量：16
- 2010年
- 目的:对比研究超声法和连续回流法提取黄芪总黄酮的工艺。方法:以乙醇浓度、提取时间、固液比、提取温度为考察因素,黄芪总黄酮提取率为考察指标,采用正交试验优选最佳提取工艺条件。结果:要获得相同的提取率,超声法效率更高,其最佳提取工艺为乙醇浓度75%,超声提取时间20min,固液比1∶10,超声提取温度25℃,提取率为0.325%。结论:与连续回流法比较,采用超声法提取黄芪总黄酮具有快速、节省溶剂、提取的有效成分含量高等优点。
- 孔繁晟贲永光孙爱群严春艳
- 关键词：总黄酮超声法
- 从银杏叶中制备金松双黄酮对照品的研究被引量：5
- 2010年
- 目的:建立从银杏叶中制备金松双黄酮对照品的方法。方法:结合硅胶柱色谱和重结晶方法对银杏叶乙醇提取物进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定,利用TLC和HPLC进行纯度验证。结果:从银杏叶中制备得到的金松双黄酮对照品,其纯度质量分数为98.5%。结论:建立的制备方法简单,对照品质量分数高,可作为银杏叶药效物质基础研究和银杏叶药材质量控制的对照品。
- 孔繁晟严春艳庞小雄贲永光
- 关键词：银杏对照品
