段超
- 作品数：38 被引量：94H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金首都医学发展科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学经济管理环境科学与工程更多>>
- 检测MYOD1基因突变的引物探针组及其试剂盒
- 本发明提供了检测MYOD1基因突变的引物探针组及其试剂盒，属于基因检测技术领域。本发明以MYOD1基因上的L122R突变位点作为检测对象，利用特异引物对突变靶序列进行精准扩增放大，经过合适的探针设计，克服了现有技术中MY...
- 姚兴凤张朦何乐建贾超管晓星王建文陈俊于永波郭永丽段超
- 氟-18-脱氧葡萄糖正电子发射型计算机断层显影CT显像在儿童神经母细胞瘤临床分期中的意义被引量：9
- 2017年
- 目的探讨氟-18-脱氧葡萄糖正电子发射型计算机断层显影cT成像（18F-FDGPET／CT）在儿童神经母细胞瘤（NB）临床分期中的意义。方法选取2014年12月至2015年12月在首都医科大学附属北京儿童医院经组织病理学和临床特征诊断为NB的患儿，59例行18F—FDGPET／CT检查，比较胸骨及髂骨骨穿、髂骨活检、全身骨扫描、头颅磁共振成像（MRI）、局部CT及B超和血清乳酸脱氢酶及神经元特异性烯醇化酶，分析18F—FDGPET／CT与其他检查结果在原发瘤灶和转移瘤灶方面的异同。结果1．一般特征：59例患儿中男31例，女28例；原发瘤灶位于腹膜后44例（腹膜后＋后纵隔1例），后纵隔14例，左颈部1例；国际神经母细胞瘤分期系统（INSS）-I～Ⅳ分别为0、1、9和49例。2．18F—FDGPET／CT检查结果：最大标准摄取值（SUVmax）最大值：治疗前组（2．34±1．06）大于手术切除后组（1．08±0．50），差异有统计学意义（F=5．699，P=0．000）；骨髓转移1．5～2．9，局部淋巴结转移1．0～2．1。3．18F—FDGPET／CT与其他检查结果对比：骨转移中，有3例骨扫描未见异常，而PET／CT示多发骨骼骨髓弥散受累，2例骨扫描示骨转移，18F—FDGPET／CT示术后炎性反应及残留肿瘤组织侵犯临近椎间孔。18F、FDGPET／CT示34例骨髓转移，1例不除外骨髓转移，骨骼细胞学阳性30例。中枢转移方面：18F—FDGPET／CT示1例硬膜外转移，而头颅MRI示阴性；头颅MRI示9例颅骨转移，1例眼眶转移，1例脑膜转移，而18F—FDGPET／CT颅内未见异常。所有患儿均未见脑实质转移。同期LDH与原发瘤灶SUVmax最大值相关（rs=0．581，P〈0．01）。结论18F—FDG—PET／CT能较全面地显示NB患儿原发灶及转移灶的分布情况，对于NB患儿临床分期有重要作用，但在颅骨转移及中枢转移方面假阴性率高，需结合头颅MRI等检查提高检出率。
- 陈莹马晓莉王希思于彤金眉赵文赵倩段超李兴军李立伟张大伟
- 关键词：神经母细胞瘤发射型计算机氟脱氧葡萄糖F18肿瘤分期
- 川崎病合并中型及巨大冠状动脉瘤患儿中长期随诊
- 目的川崎病(KD)冠状动脉并发症已经成为儿童最常见的后天心脏病,合并冠状动脉瘤者治疗棘手,是儿科心血管临床难题,本研究拟总结合并中型及巨大冠状动脉瘤KD患儿的临床资料,探讨其中远期预后及冠脉病变的演变规律,以提高对该类患...
- 段超杜忠东马桂琴
- 文献传递
- 单中心116例婴幼儿神经母细胞瘤临床特征及预后分析
- 目的 分析年龄≤18 月龄神经母细胞瘤婴幼儿的临床特征及影响预后因素.方法 回顾性分析2007 年1 月至2017 年6 月在北京儿童医院血液肿瘤中心诊断并治疗的年龄≤18月龄婴幼儿神经母细胞瘤患儿的临床资料，总结临床特...
- 苏雁岳志霞金眉张大伟王希思段超赵文赵倩秦红曾骐马晓莉
- 关键词：神经母细胞瘤婴幼儿预后
- 儿童恶性实体肿瘤早期识别及转诊前治疗的研究进展被引量：3
- 2017年
- 儿童恶性实体肿瘤在起病初所表现出来的模糊症状各不相同，且不特异，早期诊断较为困难。儿童恶性肿瘤已逐渐成为第2大儿童死亡原因，这与诊断的延误导致肿瘤患儿无法及时得到有效的治疗有很大关系。医务人员应充分认识高度提示肿瘤风险的症状，通过病史采集和体格检查评估儿童患有某种恶性肿瘤的可能性，及时转诊高度怀疑患恶性肿瘤风险的患儿，并在转诊前给予必要的初始治疗，为肿瘤患儿提供及时得到合适治疗的机会和被治愈的可能，最大程度上提高恶性肿瘤患儿的生存率。
- 王欣迪李斯慧段超马晓莉
- 关键词：症状学
- 儿童神经母细胞瘤染色体分析被引量：1
- 2014年
- 目的总结55例神经母细胞瘤(NB)患儿的染色体结果,分析与临床特点及近期治疗效果的关系,提高对伴有染色体异常NB的认识。方法回顾性分析55例NB患儿的临床资料,包括分期分组、肿瘤标记物、染色体结果、治疗方案及近期预后情况。结果 55例NB患儿中有4例存在17q获得(7%),1例患儿同时存在17q获得及1p缺失(2%),余50例(91%)患儿染色体检查均正常。伴有染色体异常的5例患儿肿瘤标记物在病初均有不同程度的增高,而且血神经元特异性烯醇化酶(NSE)高于染色体正常组;5例染色体异常患儿均为Ⅳ期、高危组,均伴有MYCN基因获得,其中1例在治疗过程中失访,余4例中有2例肿瘤进展,1例死亡,1例经化疗联合手术切除及自体造血干细胞移植,门诊随访33个月疾病稳定。结论结果提示染色体1p缺失和17q获得可能是NB的预后不良因素,染色体异常在NB的诊断及预后评估中具有一定临床指导意义。但本研究中的异常染色体检出率偏低,考虑与常规检测的误差有关,方法学有待进一步改进。
- 赵倩张大伟李蓓李彬金眉赵文王希思段超李兴军郝腾黄程马晓莉
- 关键词：染色体肿瘤标记物MYCN基因
- 63例儿童腹部及盆腔横纹肌肉瘤的单中心疗效分析
- 金眉张大伟赵文王希思赵倩段超何乐健孙宁张潍平王焕民马晓莉
- 神经纤维瘤病Ⅰ型合并儿童恶性实体肿瘤的临床分析
- 2023年
- 目的 总结神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)合并恶性实体肿瘤患儿的临床特征及预后。方法 回顾性分析2018年-2022年在我院肿瘤内科诊断并治疗随访的NF1合并恶性实体肿瘤患儿的临床资料,并分析预后。结果 共8名患儿纳入分析,男女各4例。诊断NF1的中位年龄为6.8(0.9-12.9)岁,诊断恶性实体肿瘤的中位年龄为5.3(0.9-13.3)岁。6例在实体肿瘤诊断时或之后确诊为NF1,仅2例在肿瘤诊断前确诊。肿瘤包括3例恶性周围神经鞘瘤、2例横纹肌肉瘤、2例视神路胶质瘤和1例神经母细胞瘤。所有患儿接受化疗;7例进行手术治疗,其中6例完全切除;4例接受放疗。随访中位时间为12.5(1-68)个月,7例存活,复发3例。结论 NF1可合并多种恶性实体肿瘤,早期识别NF1合并恶性肿瘤。
- 贺思豆苏雁段超张大伟金眉于彤伏利兵马晓莉
- 关键词：儿童NF1恶性实体肿瘤
- 阿帕替尼治疗复发高危神经母细胞瘤2例报道并文献复习
- 目的 神经母细胞瘤(NB)是一种侵袭性恶性肿瘤，预后不良。尽管化疗、放疗、免疫治疗等治疗方案众多，但仍有许多高危NB 患者复发或一线治疗难治性。。对于初始复发治疗无效的患者，目前尚无标准的治疗方法。
- 金眉张大伟赵军阳赵倩赵文黄程王希思段超苏雁马晓莉
- 关键词：神经母细胞瘤化学治疗抗血管生成
- 伴有MYCN基因扩增的神经母细胞瘤133例病例系列报告
- 2022年
- 背景伴有MYCN基因扩增的神经母细胞瘤(NB)患儿的长期生存率不容乐观,目前国内相关大宗病例报道不多。目的总结伴有MYCN基因扩增的NB患儿的临床特征、治疗效果及预后相关因素。设计病例系列报告。方法纳入2007年2月1日至2020年1月30日首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心确诊NB且经荧光原位杂交法确定伴有MYCN扩增的患儿,分析患儿瘤灶部位、大小、转移部位、肿瘤标记物、病理亚型、治疗情况及影响预后的相关因素。主要结局指标3年生存影响因素。结果纳入133例MYCN扩增的NB患儿,占同期收治总NB患儿的12.0%。男82例,女51例,中位发病年龄(35.7±9.8)个月;原发瘤灶位于腹膜后及肾上腺区129例(97.0%),位于后纵隔区域4例(3.0%);骨髓转移81例(60.9%),骨骼转移80例(60.2%),中枢转移24例(18.1%);99例(74.4%)血清LDH≥1500 U·L^(-1),126例(94.7%)神经元特异性烯醇化酶≥100 ng·mL^(-1);原发瘤灶最大直径≥10 cm者89例(66.9%)。3年OS和EFS分别为(19.7±3.5)%和(19.0±3.6)%。78例进展复发,在诱导、巩固、维持及停药后进展复发分别为8、20、46和4例,进展复发的部位以原发瘤灶、骨髓、中枢神经系统及骨骼最常见,中位首次进展时间为11.3月。伴有骨髓、骨转移、合并1p36缺失、年龄<18月及未行自体外周血造血干细胞移植患儿预后不良。结论伴有MYCN扩增的NB患儿原发瘤灶以腹膜后肾上腺区为主,早期远处转移率高,50%以上患儿在维持治疗期间肿瘤进展,3年OS仅为19.7%。伴有MYCN扩增的NB患儿迫切需要靶向治疗等新的治疗手段,以提高疗效,改善预后。
- 赵倩岳志霞苏雁金眉张大伟赵文王希思段超范洪君简冰林于彤伏利兵马晓莉
- 关键词：神经母细胞瘤预后
