李琳
- 作品数：8 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 增龄对Wistar大鼠胰岛β细胞胰岛素受体的影响
- 2011年
- 目的观察增龄对大鼠胰岛β细胞胰岛素受体的影响,探讨老年糖耐量受损的机制。方法将Wistar大鼠30只分为青年组(15只)和老年组(15只),观察空腹血糖、空腹胰岛素、血清游离脂肪酸(FFA)、血脂的变化,同时进行高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验观察胰岛素敏感性。两组大鼠胰腺石蜡切片,免疫荧光双标染色,标染胰岛β细胞上胰岛素受体,利用软件进行荧光强度分析。结果青年组和老年组的大鼠体重分别为(490.6±7.72)g和(728.9±7.57)g,有明显统计学意义(P<0.01);两组大鼠空腹血糖无明显差异,空腹胰岛素青年组为(0.59±0.14)ng/ml,老年组为(2.37±0.04)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.01);空腹血清FFA水平青年组为(0.76±0.14)mmol/L,老年组为(1.51±0.04)mmol/L,有统计学差异(P<0.01);高胰岛素-正葡萄糖钳夹结果显示青年组大鼠葡萄糖输出速率为(26.02±2.83)mg/(kg·min),老年组为(10.73±0.72)mg/(kg·min),差异有统计学意义(P<0.01);使用稳态模型评估胰岛素分泌指数(HOMA-β)随年龄增长呈递增趋势,未达到统计学差异;而胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)在青年组和老年组分别为3.09±0.80和13.14±1.59,差异有统计学意义(P<0.01);免疫荧光染色显示老年组胰岛β细胞上胰岛素受体荧光强度减弱,荧光强度分析值青年组为63.55±5.20、老年组为23.26±2.50,差异有统计学意义(p<0.01)。结论随着年龄的增长,老年大鼠存在一定的胰岛素抵抗和代偿性胰岛素分泌增加,同时胰岛β细胞胰岛素受体减少,可能存在胰岛β细胞自身胰岛素抵抗。
- 马丽超谷昭艳杜英臻李琳刘瑜李春霖
- 不同葡萄糖浓度对小鼠胰岛β细胞增殖和凋亡的影响被引量：5
- 2011年
- 目的探讨不同葡萄糖浓度对小鼠胰岛β细胞株MIN-6细胞增殖和凋亡的影响。方法用不同浓度葡萄糖培养MIN-6细胞72h,MTT法观察不同浓度葡萄糖作用后MIN-6的细胞活性增殖率,Annexin V-FITC染色流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果低浓度(5.6mmol/L、11.1mmol/L)及高浓度葡萄糖(33.3mmol/L)作用72h后可抑制MIN-6细胞的生长;5.6mmol/L、11.1mmol/L、33.3mmol/L组处理72h后,细胞凋亡明显(P<0.05)。结论低浓度(5.6mmol/L)及高浓度(33.3mmol/L)葡萄糖均可抑制小鼠MIN-6细胞增殖并使其凋亡增加。
- 李琳刘瑜李春霖谷昭艳马丽超
- 关键词：葡萄糖胰岛Β细胞增殖凋亡
- 死亡2型糖尿病患者165例临床及病理分析被引量：3
- 2011年
- 目的分析尸体解剖糖尿病患者死亡的主要原因及主要病理改变特点。方法对1988-2000年在解放军总医院死亡并行尸体解剖的165例糖尿病患者进行回顾性分析，并与同期死亡并行尸体解剖的165例非糖尿病患者进行比较。结果临床诊断提示糖尿病患者冠心病、高血压、脑卒中、血脂异常、肾脏疾病的发生率均显著高于非糖尿病患者（P〈0．05）。病理资料提示糖尿病患者心肌病变的发生率69．6％（n=103）高于非糖尿病患者58．6％（n=85）（P=0．05）。主动脉硬化分级评价结果显示糖尿病患者主动脉粥样硬化的程度大于非糖尿病组（P〈0．05）。两组间甲状腺、心脏、肝脏、。肾脏、胰腺、肾上腺及脑重量差异无统计学意义（P〉0．05）。糖尿病患者的前3位主要病理死亡原因依次是恶性肿瘤39．4％（n=65），循环系统疾病35．2％（n=58）及呼吸系统疾病9．1％（n：15）。结论恶性肿瘤及循环系统疾病是糖尿病患者死亡的主要原因。
- 李琳李春霖田慧韦立新
- 关键词：糖尿病尸体解剖肿瘤
- 超抗原活化Th1细胞介导的对肿瘤细胞杀伤效应的研究被引量：7
- 2000年
- 目的 :本文对超抗原葡萄球菌肠毒素B(SEB)活化的Th1细胞介导的对肿瘤细胞杀伤作用进行了研究。方法 :人外周血淋巴细胞与SEB共同培养 ,用流式细胞术测定增殖细胞亚群 ;用酶联双夹心法测定IL 2 ,IL 4水平 ;用K5 6 2 ,HL 6 0肿瘤细胞和自身淋巴细胞作为靶细胞测定效应细胞和细胞因子的杀伤活性。结果 :SEB共同培养 6d的淋巴细胞 ,CD4+T细胞由37.5 %增加到 48.5 % ;CD16 +淋巴细胞由 14.3%增加到 2 7.9% ;CD8+T细胞无明显增加。预先去除CD8+T细胞不影响SEB对CD4+T细胞的活化作用。结论 :SEB活化CD4+T细胞是Th1而不是Th2细胞。它们释放大量的IL 2而不是IL 4。活化的Th1细胞介导了效应细胞和细胞因子对肿瘤细胞的非特异性杀伤效应 。
- 陈钰李琳尉承泽周严恒
- 关键词：免疫治疗TH1细胞
- 大麻素2型受体在皮肤恶性黑素瘤中的表达被引量：1
- 2009年
- 目的探讨大麻素2型受体（CB2受体）在色素痣及皮肤恶性黑素瘤中的表达规律及其意义。方法免疫组化、RT—PCR检测色素痣和恶性黑素瘤组织中CB2受体在蛋白和mRNA不同水平的表达情况。结果CB2受体在色素痣和恶性黑素瘤均有表达；在色素痣主要表达分布于痣细胞和表皮层的基底细胞层，在皮下组织中表达不明显；皮肤恶性黑素瘤与色素痣表达CB2的强度间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论恶性黑素瘤中CB2受体在蛋白和基因水平表达均升高，恶性黑素瘤CB2受体表达强度明显大于色素痣。
- 赵梓纲杨洁李园园李琳赵华李恒进
- 关键词：黑色素瘤
- 糖尿病降糖药物的治疗原则
- 2009年
- 李琳李春霖
- 关键词：降糖药物病理生理学降糖治疗治疗观
- BTBD10蛋白在大鼠胰岛和INS-1细胞株的表达
- 2011年
- 目的观察BTBD10蛋白在大鼠胰岛和INS-1细胞株的表达。方法利用构建好的BTBD10多克隆抗体,采用多重免疫荧光技术和激光共聚焦显微镜观察BTBD10在3月龄Fischer344大鼠的胰腺组织和大鼠胰岛β细胞株INS-1细胞中的表达。结果 BTBD10蛋白定位在大鼠胰腺组织的胰岛β细胞中,与胰岛素的定位重叠,而在胰腺的外分泌腺和胰岛α细胞中无表达,同时显示BTBD10定位在大鼠胰岛β株INS-1细胞的细胞浆中,表达量高。结论 BTBD10特异性表达于大鼠胰岛β细胞中,提示BTBD10可能与胰岛β细胞功能和胰岛素分泌有关。
- 刘瑜谷昭艳李琳李春霖肖彧君李剑田慧
- 关键词：胰岛INS-1细胞
- 黄芪多糖对MIN6细胞增殖、凋亡及胰岛素分泌的影响被引量：10
- 2011年
- 目的:研究不同浓度黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)对胰岛MIN6细胞的增殖活性、细胞凋亡及胰岛分泌功能的影响。方法:用不同浓度APS(0,10,100和1 000μg.mL-1)干预MIN6细胞48 h,采用MTT法测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡,分别用3和30 mmol.L-1葡萄糖刺激各组MIN6细胞,胰岛素放免试剂盒检测胰岛素分泌功能。结果:与对照组(0μg.mL-1)比较,100μg.mL-1 APS组MIN6细胞增殖活性升高(P<0.05);10和100μg.mL-1 APS组MIN6细胞凋亡率有下降趋势,而1 000μg.mL-1 APS组MIN6细胞凋亡率明显增加(P<0.05);10和100μg.mL-1 APS组MIN6细胞胰岛素分泌功能显著增强(P<0.05),而1 000μg.mL-1 APS组MIN6细胞胰岛素分泌功能有下降趋势。结论:10和100μg.mL-1 APS使MIN6细胞增殖活性升高、细胞凋亡率下降以及胰岛素分泌功能升高;1 000μg.mL-1 APS使MIN6细胞增殖活性下降、细胞凋亡率升高及胰岛素分泌功能下降。
- 李琳刘瑜刘屏李春霖胡园谷昭燕马丽超苗新宇
- 关键词：黄芪多糖MIN6细胞增殖凋亡胰岛素分泌
