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刘中秋

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：江苏师范大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇理学

主题

  • 3篇衍生物
  • 3篇吲哚
  • 2篇酮衍生物
  • 2篇吡咯
  • 1篇靛红
  • 1篇多取代
  • 1篇一锅法
  • 1篇一锅法合成
  • 1篇三组分
  • 1篇生物活性
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶基
  • 1篇吲哚啉
  • 1篇麦氏酸
  • 1篇活性
  • 1篇多组分
  • 1篇芳基

机构

  • 3篇江苏师范大学

作者

  • 3篇刘中秋
  • 2篇成立
  • 1篇李团结
  • 1篇于晨侠
  • 1篇李团结
  • 1篇郝艳红

传媒

  • 1篇江苏师范大学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
三组分一锅法合成5′-取代螺[吲哚啉-3,2′-吡咯啉啶]-2-酮衍生物
2017年
以3-芳基-1-氮杂芳基-2-丙烯-1-酮、2-氨基吡啶或2-氨基吡嗪和靛红为原料,甲醇为溶剂,室温下三组分一锅法合成了5′-取代螺[吲哚啉-3,2′-吡咯啉啶]-2-酮衍生物,该方法具有产率高(95%)、反应时间短(4~5h)、后处理方便等优点.所有产物结构经红外光谱、核磁共振谱和高分辨质谱表征确证.
郝艳红成立刘中秋于晨侠李团结
关键词：靛红
多取代3,8a-二(2-吡啶基)六氢吲哚里西啶-5(1H)-酮衍生物的合成方法
本发明涉及一种多取代3,8a‑二(2‑吡啶基)六氢吲哚里西啶‑5(1H)‑酮衍生物的合成方法，以3‑芳基‑1‑氮杂芳基‑2‑丙烯‑1‑酮、2‑氨甲基吡啶和麦氏酸为原料，在氮气保护下以甲醇溶液为溶剂一锅反应生成。本申请选用...
成立刘中秋钱振华吴攀于晨霞李团结
文献传递
吲哚里西啶和吡咯啉啶衍生物的合成
本论文由四部分组成。　　第一部分介绍本论文的选题依据和意义、吲哚里西啶和吡咯啉啶化合物及其合成，概述了多组分串联反应，最后提出了本论文的创新点。　　第二部分吲哚里西啶化合物具有潜在的抗肿瘤、抗菌等生物活性，以麦氏酸或丙二...
刘中秋
关键词：生物活性
文献传递
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