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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇毒素基因
  • 1篇多态
  • 1篇随机扩增多态
  • 1篇通用引物
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇球菌
  • 1篇李斯特菌
  • 1篇扩增
  • 1篇基因分型
  • 1篇法检
  • 1篇PCR
  • 1篇PCR法检测
  • 1篇DNA
  • 1篇DNA分型
  • 1篇DNA分型研...
  • 1篇E型
  • 1篇肠毒素
  • 1篇肠毒素基因

机构

  • 1篇吉林大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 2篇杨瑞馥
  • 2篇刘明远
  • 1篇刘纯杰
  • 1篇潘耀谦
  • 1篇张敏丽
  • 1篇郭兆彪
  • 1篇郑明光
  • 1篇柳增善
  • 1篇汪晓辉

传媒

  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇食品与药品

年份

  • 1篇1997
  • 1篇1994
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
应用通用引物PCR法检测葡萄球菌A、D和E型肠毒素基因
1994年
本实验采用20bp通用引物P3和P4的PCR方法对产A、D和E肠毒素的葡萄球菌进行了检测。结果表明,产SEE菌株能产生666bp的特异扩增片段,产SEA菌株产生666bp和约400bp两条扩增带,产SED菌株产生400bp片段;SEE菌株的扩增产物经EcoRV酶切能产生251和415bp两个片段。扩增敏感性实验表明,该方法可检出10~6个细菌。
刘纯杰杨瑞馥刘明远潘耀谦苏维萍周志江王承宇郑明光李普霖
关键词:通用引物PCR葡萄球菌肠毒素基因
单核增生李斯特菌的随机扩增多态DNA分型研究被引量:2
1997年
通过优化反应条件和筛选随机引物,建立了单核增生李斯特菌的随机扩增的多态DNA(RAPD)分析方法。在10条长为10bp的随机组合引物介导下,经过低温(35℃)扩增收集到的8株不同血清型的单核增生李斯特菌可产生稳定、复杂的PCR指纹图。图谱经过PHYLIPS软件分析,绘制出菌株的遗传聚类树图。8株单核增生李斯特菌可分成3个聚类群,其中两株血清型相同但遗传距离较远。试验结果表明,RAPD可作为微生物的基因分型方法。
汪晓辉杨瑞馥郭兆彪张敏丽刘明远柳增善李相忠
关键词:李斯特菌DNA基因分型
共1页<1>
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