朱永泉
- 作品数：8 被引量：46H指数：3
- 供职机构：暨南大学第二临床医学院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三波长分光光度法测定18-氨基酸注射液中色氨酸和酪氨酸的含量被引量：2
- 2001年
- 目的：研究不经分离直接测定18-氨基酸注射液中色氨酸和酪氨酸的含量。方法：运用三波长分光光度法测定色氨酸和酪氨酸的含量。结果：三波长分光光度法简便，重现性好。结论：本方法可作为该制剂半成品及成品的质量控制。
- 杜珙杨戒骄朱永泉
- 关键词：色氨酸酪氨酸
- 阿米卡星在小儿非结核性分枝杆菌感染中的应用及不良反应被引量：1
- 2002年
- 目的 :探讨阿米卡星 (AMK)治疗小儿非结核性分枝杆菌 (NTM)感染的效果及不良反应。方法 :对一次大规模院内NTM切口感染中 10例儿科患儿的AMK应用方法、疗程及不良反应作回顾性分析。结果 :2 2例NTM感染患儿中 10例应用AMK ,剂量为 7 5mg·kg-1·d-1,总量 0 3～ 18g。 7例为静滴或肌注 ,6例为局部封闭。疗程分别为 2d～ 4mo ,联合用药 5～ 7mo后 ,全部治愈 ;治疗过程中肾功能监测 11例、纯音测听 10例、脑干诱发电位 6例 ,均无异常 ,无听力下降、平衡障碍及肾功能损害等不良反应。结论 :本组病例在密切监测下应用AMK长疗程是安全的。
- 刘世新朱永泉
- 关键词：阿米卡星克拉霉素药物不良反应监测非结核性分枝杆菌血药浓度监测NTM
- 左旋氧氟沙星对氨茶碱药物动力学的影响被引量：3
- 1996年
- 采用荧光偏振免疫分析法(FPIA),在7名志愿者身上,对氨茶碱单用及与左旋氧氟沙星合用后,血中氨茶碱浓度的变化进行观测.结果表明,合用左旋氯氟沙星后氨茶碱消除速率常数k降低13.6%,清除率CL下降15.6%,半衰期T_1/2延长16.5%(P<0.05),但对峰浓度C_(max)、曲线线下面积AUC,表观分布容积V_d无显著影响(P
- 朱永泉谢守霞宁德俄董淳
- 关键词：左旋氧氟沙星氨茶碱药物动力学
- 阿奇霉素在中国健康人体血浆中的药动学研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究阿奇霉素在健康中国人体中的血浆药动学,为临床用药提供参考。方法10名健康志愿者单剂量口服阿奇霉素500mg后,高效液相色谱-紫外检测法测定血浆药物浓度。采用F检验结合AIC法判别房室模型,DAS药动学程序计算药动学参数。结果最佳房室模型为二室模型(Wi=1/C2,AICmin=-7.4821),主要的药动学参数:α为(0.29±0.13)h-1,β为(0.02±0.003)h-1,Ka为(0.72±0.22)h-1,t1/2β为(38.93±7.74)h,tmax为(2.60±0.49)h,cmax为(434.74±47.65)μg.L-1,AUC0～144和AUC0～∞分别为(12179.42±3001.11)μg.h.L-1和(13338.35±3062.56)μg.h.L-1。结论阿奇霉素片在中国健康人体中的血浆药动学参数与国内外文献报道基本一致。
- 张雁李东王大果朱永泉
- 关键词：阿奇霉素HPLC-UV血浆药动学
- HPLC法测定阿奇霉素的血药浓度被引量：22
- 2003年
- 目的 :建立阿奇霉素血药浓度的测定方法。方法 :采用HPLC紫外检测法 ,岛津CLC CN分析柱 ,流动相为 0 1mol·L-1磷酸二氢钠 甲醇 乙腈 ( 85∶7∶8,,V/V/V) ,pH 3 0～ 3 5 ,流速 1mL·min-1,柱温 4 0℃ ,检测波长 2 10nm ,灵敏度 0 0 0 3AUFS ,提取液为氯仿 正己烷 ( 3∶2 ,V/V) ,以峰面积外标法定量。结果 :阿奇霉素血药浓度线性范围 5 0～ 5 0 0 0 μg·L-1,平均回收率( 10 0 9± 2 7) % ,日内RSD 1 2 %～ 4 3% ,日间RSD 2 8%～ 6 8%。结论 :本法简便 ,分析速度快 ,灵敏度较高 ,重复性好 ,基本能适用于临床血药浓度测定及药动学研究。
- 李东王大果聂中越朱永泉孙业红
- 关键词：HPLC法阿奇霉素血药浓度
- 病人的依从性与老年化的关系被引量：15
- 2000年
- 病人的依从性是治疗有效性的基础，老年化会引起病人的不依从。本文探讨了因老年化引起不依从的因素，认为老年人的心理因素、社会因素、感觉与运动功能下降以及认知功能障碍等是引起老年病人不依从的主要原因。
- 李东孙业红朱永泉
- 关键词：依从性老年化心理因素社会因素
- 阿米卡星在小儿非结核分支杆菌感染中的应用及毒性观察
- 2001年
- 刘世新朱永泉
- 关键词：阿米卡星治疗药物监测非结核分支杆菌小儿毒性
- 高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量被引量：3
- 2004年
- 目的 :用高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量。方法 :以日本岛津CLC CN柱为固定相 ,0 .1mol·L-1磷酸二氢钠 甲醇 乙腈 (85∶7∶8)为流动相 ,在 pH3.0～ 3.5 ,流速 :1mL·min-1,柱温 :4 0℃ ,紫外检测波长 2 10nm ,灵敏度为 0 .0 8AUFS的条件下分离测定阿奇霉素 ,并对方法进行了认证。结果 :阿奇霉素与其杂质能完全分离 ,在 10 0～ 10 0 0mg·L-1范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 ,r =0 .9996 (n =3)。阿奇霉素的平均回收率为 10 0 .3% (n =9) ,日内RSD在 0 .35 %～ 3.90 %之间(n =9) ,日间RSD在 0 .35 %～ 4 .4 0 % (n =9) ,重复进样精度RSD %在 2 %以下 (n =5 )。在pH 3～ 9之间的溶液中及 3%双氧水中 ,阿奇霉素在 12h内含量基本保持不变。结论 :本法简便、迅速、灵敏度高及重现性好 。
- 李东王大果聂中越朱永泉
- 关键词：阿奇霉素高效液相色谱法
