赵龙妹
- 作品数：12 被引量：16H指数：2
- 供职机构：河南科技大学更多>>
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- 相关领域：农业科学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 增加蛋白桑中1-脱氧野尻霉素提取量的发酵处理方法
- 本发明提供了一种增加蛋白桑中1‑脱氧野尻霉素提取量的发酵处理方法，包括以下步骤：步骤1，培养基配制；YPD固体培养基，LB固体培养基，MRS固体培养基。步骤2，酵母菌发酵液体菌制备：枯草芽孢杆菌发酵液体菌制备：植物乳杆菌...
- 李旺李元晓何万领曹平华赵龙妹
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- 一种增加苜蓿中皂苷提取量的发酵处理方法
- 本发明提供了一种增加苜蓿中皂苷提取量的发酵处理方法，包括以下步骤：步骤1，培养基配制；YPD固体培养基，LB固体培养基，MRS固体培养基。步骤2，酵母菌发酵液体菌制备：枯草芽孢杆菌发酵液体菌制备：植物乳杆菌发酵液体菌制备...
- 李旺丁轲李元晓曹平华赵龙妹
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- 一种定向快速筛选产胆盐水解酶植物乳杆菌的方法
- 本发明公开了一种定向快速筛选产胆盐水解酶植物乳杆菌的方法，属于微生物技术领域。该方法包括以下步骤：1)以样品宏基因组DNA为模板，利用引物对BSH<Sub>L</Sub>/BSH<Sub>R</Sub>进行PCR扩增，筛...
- 丁轲陈亚茹刘炜余祖华李旺李元晓何万领曹平华赵龙妹王玉琴张春杰程相朝
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- 一种增加菊苣中绿原酸提取量的发酵处理方法
- 本发明提供了一种增加菊苣中绿原酸提取量的发酵处理方法，包括以下步骤：步骤1，培养基配制；YPD固体培养基，LB固体培养基，MRS固体培养基。步骤2，酵母菌发酵液体菌制备：枯草芽孢杆菌发酵液体菌制备：植物乳杆菌发酵液体菌制...
- 李旺何万领丁轲曹平华赵龙妹
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- 一种植物乳杆菌液体制剂的长时间储存方法
- 本发明公开了一种植物乳杆菌液体制剂的长时间储存方法，包括如下步骤：(1)将植物乳杆菌经纯化培养处理，制得乳杆菌液体菌液；(2)向乳杆菌液体菌液中添加固体MRS配方物质；(3)将添加固体MRS配方物质的液体乳杆菌于低温或室...
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- 玉米赤霉烯酮降解菌株的筛选及降解特性研究被引量：6
- 2021年
- 本试验旨在筛选能够有效降解玉米赤霉烯酮(ZEN)的微生物菌株。试验以ZEN为唯一碳源对发霉饲料、动物粪便等样品中的菌株进行分离筛选,选取其中降解率较高的菌株进行鉴定。研究菌株不同活性成分的ZEN降解效率以及不同培养条件下菌株的ZEN降解效率,初步探明菌株降解机制,优化菌株降解条件,并通过小鼠试验评价菌株的体内ZEN降解效果。结果表明:从样品中筛选出2株能有效降解ZEN的菌株,分别命名为NA-J21和MLS-H32,经鉴定分别是解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)及枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。37℃培养48 h,菌株NA-J21与MLS-H32的ZEN降解率分别为71.3%和61.5%。2株菌主要通过细胞分泌的胞外酶降解ZEN,此外菌株细胞壁对ZEN有一定的吸附能力。菌株NA-J21降解ZEN的最适条件为接种量2.0%,初始pH 7.0,温度37℃,培养时间12 h;菌株MLS-H32的最佳ZEN降解条件为接种量2.5%,初始pH 7.0,温度32℃,培养时间12 h。菌株NA-J21和MLS-H32能够缓解ZEN中毒引起的小鼠脏器损伤,对ZEN污染小鼠有一定治疗效果。综上所述,本试验筛选的菌株NA-J21和MLS-H32能够有效降解ZEN,是微生物降解ZEN的良好选择。
- 段锦丁轲余祖华李旺李旺李元晓何万领曹平华赵龙妹王玉琴刘宁
- 关键词：霉菌毒素玉米赤霉烯酮微生物降解芽孢杆菌降解特性
- 一种有机铁制剂的制备方法
- 本发明提供一种有机铁制剂的制备方法，本发明选用经过耐铁驯化后的菌种乳酸菌（LB022）和粪肠球菌（E2），通过建立复配关系，然后接种于一定铁浓度的发酵培养基中，利用实时在线监测铁发酵培养基成分变化，结合营养素流加技术和分...
- 何万领李晓丽李旺丁轲李元晓曹平华赵龙妹
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- 《动物安全生产》作为研究生课程的重要性与内容设计被引量：1
- 2021年
- 2014年河南科技大学在研究生培养大纲中将《动物安全生产》增设为重要专业课程,旨在培养适应畜牧业发展需要的人才。目前,《动物安全生产》作为一门新课程尚无适用教材,其内容设置尚需进一步探讨和完善。该文就〈动物安全生产〉课程设置的背景、重要性和内容设计进行综述。
- 何万领李晓丽丁轲李旺李元晓赵龙妹曹平华
- 增加蛋白桑中1-脱氧野尻霉素提取量的发酵处理方法
- 本发明提供了一种增加蛋白桑中1‑脱氧野尻霉素提取量的发酵处理方法，包括以下步骤：步骤1，培养基配制；YPD固体培养基，LB固体培养基，MRS固体培养基。步骤2，酵母菌发酵液体菌制备：枯草芽孢杆菌发酵液体菌制备：植物乳杆菌...
- 李旺李元晓何万领曹平华赵龙妹
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- 2个枯草芽孢杆菌源纤维素酶基因的克隆、融合表达及其酶学性质分析被引量：8
- 2017年
- 本试验旨在构建不同纤维素酶的融合表达系统及探讨融合纤维素酶的酶学性质。利用PCR技术从实验室前期分离的枯草芽孢杆菌中分别扩增2个纤维素酶基因Cel42和Cel22,设计一段柔性接头(GSGGGS),通过酶切连接将2个纤维素酶基因构建在一个开放阅读框(ORF)内,插入到pET32a(+)中构建重组表达载体pET32a(+)-Cel42-Cel22,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,并对其酶学性质进行研究。结果表明:本试验成功克隆了2个纤维素酶基因Cel42和Cel22,并构建了重组表达系统BL21(DE3)/pET32a(+)-Cel42-Cel22,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)估计其分子质量约为101 ku,粗酶液中葡聚糖内切酶活性为57.62 U/mL,葡聚糖外切酶活性为32.57 U/mL。试验所得融合纤维素酶Cel42-Cel22的最适反应温度为50℃,最适反应pH为6.0,温度在30~70℃范围内时可维持70%以上的纤维素酶活性,pH在4.0~9.0范围内时可保持75%以上的纤维素酶活性,除Mn^(2+)外的其他金属离子对纤维素酶的活性均具有一定的抑制作用,其中Hg^(2+)和Cu^(2+)对的抑制作用较明显。由此可见,本试验在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达出了融合纤维素酶Cel42-Cel22,且该酶具有一定的活性,可适应较宽广的温度和pH范围,对金属离子敏感。
- 丁轲邱静静罗伟光李旺李元晓曹平华何万领赵龙妹王玉琴张春杰
- 关键词：纤维素酶枯草芽孢杆菌克隆酶学性质
