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HPLC法测定患者血浆中利奈唑胺的药物浓度被引量：2: 2018年; 目的:建立用于测定患者血浆中利奈唑胺浓度的高效液相色谱法,为临床个体化给药提供依据。方法 :以奥卡西平为内标物;采用蛋白沉淀法进行前处理,沉淀剂为甲醇;色谱柱为Hypersil ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60,v:v);检测波长:254 nm;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:35℃;进样量:20μL。结果:利奈唑胺在0.5～50.0 mg·L^(-1)的范围内线性关系良好(~r2=0.999,n=7);方法回收率和提取回收率分别≥91.69%、≥81.50%;日内、日间精密度的RSD分别≤10.30%、≤11.50%;长期稳定性、反复冻融稳定性、室温稳定性(室温下放置12 h)的RSD分别≤13.52%、≤5.36%、≤10.76%;所测得的患者血浆中利奈唑胺的药物浓度在0.73～6.30 mg·L^(-1)之间。结论:本实验建立的方法操作简单、灵敏快速、准确度高,可用于临床监测患者血浆中利奈唑胺的药物浓度。; 钱钊董增祥郭美华鲁静刘亮高春璐茆俊东海鑫; 关键词：利奈唑胺治疗药物监测高效液相色谱法

HPLC法与EMIT法监测万古霉素血药浓度的一致性评价: 目的建立一种快速、实用的临床监测万古霉素血浆中药物浓度的高效液相色谱方法;探讨高效液相法(HPLC)与酶放大免疫测定法(EMIT)监测人血浆中万古霉素浓度结果的相关性和一致性;方法通过对色谱柱、流动相系统及比例、流速、波...; 钱钊陈岩郭美华鲁静刘亮高春璐海鑫; 关键词：万古霉素 HPLC EMIT 一致性; 文献传递

抗精神病药长效针剂治疗药物监测研究进展被引量：1: 2023年; 抗精神病药主要用于治疗精神分裂症及其他具有精神病性症状的非器质性或器质性精神障碍。相比口服制剂,抗精神病药长效针剂可提高患者的治疗依从性,降低疾病复发风险。治疗药物监测作为精神药物个体化治疗的重要手段之一,有助于指导抗精神病药长效针剂合理用药,提高治疗效果,降低不良反应。本文主要从抗精神病药长效针剂的药动学、治疗参考浓度范围、治疗药物监测相关参数以及实施策略等进行综述,旨在为抗精神病药长效针剂的治疗药物监测提供参考。; 高春璐海鑫; 关键词：抗精神病药治疗药物监测药代动力学

亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血病患者血中总砷及砷形态测定被引量：4: 2018年; 目的:建立氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)和高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法(HPLC-HG-AFS)分别测定急性早幼粒细胞白血病患者红细胞和血浆中总砷及血浆中无机砷[As(Ⅲ)和As(V)]和甲基化代谢产物(MMA和DMA)的浓度。方法:将患者红细胞和血浆经HNO_3-H_2O_2的混合物消化处理后,利用HG-AFS法检测血浆和红细胞中总砷的浓度。将患者血浆经高氯酸沉淀蛋白,取上清液进行HPLC-HG-AFS分析,色谱柱为Hamilton PRP-X100阴离子交换色谱柱(250 mm×4.1 mm,10μm);以13 mmol·L^(-1)醋酸钠-3 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠-4 mmol·L^(-1)硝酸钾-0.2 mmol·L^(-1)乙二胺四乙酸二钠的混合溶液为流动相。结果:总砷的线性范围为0.2~20 ng·ml^(-1)(r=0.999 7),4种砷形态的线性范围为2.0~50ng·ml^(-1)(r>0.9950)。红细胞中总砷加样回收率为89.4%~106.3%;血浆中加样回收率为87.6%~100.2%;砷形态加样回收率为81.2%~108.6%。精密度良好。该方法成功应用于5例急性早幼粒细胞白血病患者体内总砷以及砷形态的分析。结论:所建立的方法简便、快速、准确。可应用于急性早幼粒细胞白血病患者血中总砷及砷形态的检测。; 胡爽王文静郭美华高春璐海鑫; 关键词：砷形态急性早幼粒细胞白血病

高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑浓度及其应用被引量：9: 2017年; 目的:建立一种简单、准确的测定人血浆中伏立康唑浓度的方法,并应用于临床伏立康唑血药浓度监测,以促进个体化用药。方法:采用高效液相色谱法,以酮康唑为内标。色谱柱:Waters Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(50:50),流速1.0 m L·min^(-1),紫外检测波长255 nm,柱温40℃,进样量40μL。结果:伏立康唑在0.1~20.0μg·m L^(-1)范围内线性良好,r=0.999 7。定量下限为0.1μg·m L^(-1)。伏立康唑高、中、低三个浓度的提取回收率分别是96.24%~101.61%、89.06%~93.55%、83.76%~108.87%。日内精密度RSD<9.44%,日间精密度RSD<5.56%。本方法测定患者的伏立康唑血浆药物浓度分别为6.36、4.98、0.54μg·m L^(-1)。结论:该方法灵敏度高,操作简便,结果准确,适用于伏立康唑血药浓度监测。; 刘亮郭美华陈岩鲁静钱钊高春璐海鑫; 关键词：伏立康唑血药浓度监测高效液相色谱法

HPLC-HG-AFS法测定亚砷酸治疗的急性早幼粒细胞白血病患者尿液中砷代谢产物被引量：1: 2018年; 目的:建立高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光(HPLC-HG-AFS)法测定亚砷酸治疗的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者尿样中四种砷代谢产物(As~Ⅲ,DMA,MMA,AsV)的浓度,探究砷代谢产物在APL患者尿中的形态类别、分布及变化等情况,进而揭示其与疗效及毒副作用的关系。方法:色谱柱:Hamilton PRP-X100柱(4.1 mm×250 mm,10μm);流动相:CH_3COONa(13 mmol·L^(-1))-Na H_2PO_4(3mmol·L^(-1))-KNO_3(4 mmol·L^(-1))-EDTA·2Na(0.2 mmol·L^(-1)),p H=6;流速:1.0 m L·min^(-1);柱温:30℃;进样量:100μL。还原液:3%KBH4(m/v)-0.5%KOH(m/v);载流液:10%HCl(v/v)。主电流:80 m A,辅电流:40 m A;屏蔽气流量:900 m L·min^(-1);载气流量:300 m L·min-1;负高压:300 V;泵转速:65 r·min^(-1)。结果:尿液中四种砷代谢产物在2.0~100.0 ng·m L-1浓度范围内呈良好线性关系(R^2≥0.999 1);加标回收率在82%以上,精密度良好,并用本方法检测了患者尿液中四种砷代谢产物的浓度。结论:所建立的测定方法准确度和灵敏度高,操作简便,可靠性好,成本低,适用于亚砷酸治疗的APL患者尿液中砷代谢产物浓度的检测。; 王文静胡爽郭美华高春璐海鑫; 关键词：亚砷酸急性早幼粒细胞白血病尿液

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高春璐