2025年2月5日
星期三
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黄昌
作品数:
6
被引量:0
H指数:0
供职机构:
南方医科大学
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发文基金:
广东省科技计划工业攻关项目
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
周中振
南方医科大学
徐江平
南方医科大学
汪海涛
南方医科大学
余汇
南方医科大学
王文雅
南方医科大学
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2篇
碱性
2篇
碱性水解
2篇
二甲氨基
机构
6篇
南方医科大学
作者
6篇
黄昌
5篇
周中振
4篇
汪海涛
4篇
徐江平
1篇
王文雅
1篇
余汇
年份
1篇
2021
1篇
2020
2篇
2018
2篇
2017
共
6
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3-芳基-4-烷氧基苄醚衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种3‑芳基‑4‑烷氧基苄醚类衍生物,其分子结构如下式(I)所示,(I)式中,R<Sup>1</Sup>为氢或者氟;R<Sup>2</Sup>为羟基(OH)或氨基(NH<Sub>2</Sub>);n为0或者1。...
周中振
徐江平
黄昌
汪海涛
文献传递
一种吲唑衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种吲唑衍生物,该衍生物的分子结构如下式(Ⅰ)所示。本发明所述的化合物可抑制tau蛋白的活性,降低其磷酸化水平,阻止神经元凋亡,防治神经退行性疾病的效果显著。<Image file="DDA0001163665...
王文雅
余汇
赖崇发
钟佳宏
黄昌
周中振
文献传递
新型联二苯类PDE4抑制剂的设计与合成
第二信使cAMP的特异性水解酶磷酸二酯酶4(PDE4)是炎症和神经系统疾病良好的潜在药物靶标。PDE4抑制剂良好的抗抑郁、改善认知以及抗神经炎症作用为抑郁症与老年痴呆提供了一个全新的治疗策略。为了获得结构新颖的PDE4抑...
黄昌
关键词:
磷酸二酯酶4抑制剂
药物设计
三维定量构效关系
3-芳基-4-烷氧基苄胺衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种3‑芳基‑4‑烷氧基苄胺衍生物,其分子结构如下式(I)所示,式(I)中,R<Sup>1</Sup>为氢或者氟;R<Sup>2</Sup>为氯、氟或者甲氧基;R<Sup>3</Sup>为氢、氯、氟、甲氧基或者...
周中振
徐江平
黄昌
汪海涛
文献传递
3-芳基-4-烷氧基苄醚衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种3‑芳基‑4‑烷氧基苄醚类衍生物,其分子结构如下式(I)所示,(I)式中,R<Sup>1</Sup>为氢或者氟;R<Sup>2</Sup>为羟基(OH)或氨基(NH<Sub>2</Sub>);n为0或者1。...
周中振
徐江平
黄昌
汪海涛
文献传递
3-芳基-4-烷氧基苄胺衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种3‑芳基‑4‑烷氧基苄胺衍生物,其分子结构如下式(I)所示,式(I)中,R<Sup>1</Sup>为氢或者氟;R<Sup>2</Sup>为氯、氟或者甲氧基;R<Sup>3</Sup>为氢、氯、氟、甲氧基或者...
周中振
徐江平
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汪海涛
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