您的位置: 专家智库 > >

刘元栋

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:河南农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目中国烟草总公司科技项目河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇糙皮侧耳
  • 3篇侧耳
  • 2篇胁迫
  • 1篇氮源
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白鉴定
  • 1篇液体菌种
  • 1篇原核表达
  • 1篇原基
  • 1篇原基形成
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇平菇
  • 1篇温度
  • 1篇温度胁迫
  • 1篇酶活性
  • 1篇接种方式
  • 1篇菌种
  • 1篇克隆
  • 1篇家族
  • 1篇家族蛋白

机构

  • 4篇河南农业大学
  • 2篇周口市农业科...

作者

  • 4篇文晴
  • 4篇刘元栋
  • 3篇戚元成
  • 3篇申进文
  • 2篇王风芹
  • 1篇赵铭钦
  • 1篇邱立友
  • 1篇张倩
  • 1篇张梦珂

传媒

  • 2篇菌物学报
  • 1篇食用菌
  • 1篇食用菌学报

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 1篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
糙皮侧耳BAG家族蛋白鉴定及其基因表达模式分析
2024年
在NCBI、JGI数据库检索糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)BAG蛋白(PoBAGs),对其进行生物信息学分析,并测定不同发育(菌丝、原基、子实体)阶段和高温(42℃)、低温(4℃)胁迫时PoBAG基因的表达情况,分析其表达模式。结果表明:共检索到3个(分别命名为PoBAG-1、PoBAG-2、PoBAG-3)具有BAG结构域的蛋白,其中,PoBAG-1、PoBAG-2还分别含有1个IQ基序和类泛素化结构域;PoBAG-1、PoBAG-3为亲水性不稳定蛋白,且亲缘关系较近,可能主要定位于细胞核和细胞质中;PoBAG-2为亲水性稳定蛋白,与其他具有类泛素化结构域的BAG蛋白具有较近的亲缘关系,可能主要定位于线粒体和细胞质中。与菌丝相比,3个PoBAGs在原基和子实体中相对表达量均显著上调;与对照(25℃)相比,42℃高温胁迫时,PoBAG-1、PoBAG-3相对表达量极显著上调,PoBAG-2显著下调;4℃低温胁迫时,PoBAG-1和PoBAG-2相对表达量显著上调,PoBAG-3显著下调。研究结果为进一步解析BAG家族蛋白在糙皮侧耳生长发育以及温度胁迫响应过程中的功能提供参考。
于振田甜刘元栋麦非凡胡延如文晴文晴戚元成
关键词:糙皮侧耳QRT-PCR温度胁迫
平菇不同类型菌种及接种方式比较试验被引量:4
2021年
为提高平菇生产效率、节约生产成本,以平菇8129菌株液体菌种和固体菌种作为试验菌种,考察液体菌种和固体菌种平铺、打穴接种方式对平菇熟料栽培菌丝生长、污染率、接种效率、生物学效率、成本等的影响。结果表明:液体菌种打穴接种效率高、省时省力、接种成本低、杂菌感染率低、菌丝生长快、生产周期短;不同类型菌种及接种方式对平菇产量无影响。结论:平菇集约化生产宜采用液体菌种打穴接种方式。
文晴张少康刘元栋胡延如赵铭钦申进文
关键词:平菇液体菌种固体菌种打穴
糙皮侧耳乙醛脱氢酶基因PoALDH1的克隆与非生物胁迫下的表达分析被引量:3
2017年
本研究从糙皮侧耳中克隆了乙醛脱氢酶基因PoALDH1(Gen Bank登录号为KT026035)和其全长c DNA序列。长为2 016bp的PoALDH1序列编码478个氨基酸,分子量约为52k Da,氨基酸序列中含有乙醛脱氢酶保守的谷氨酸活性位点和半胱氨酸残基活性位点。PoALDH1基因在大肠杆菌中表达后显示,重组菌株的乙醛脱氢酶比活力为0.58U/mg,且重组菌株的乙醛耐受性显著高于对照菌株。实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR)分析PoALDH1基因在糙皮侧耳不同发育时期的表达结果显示,PoALDH1基因在原基期的表达量约为双核菌丝期的5倍。PoALDH1基因在原基发育起始阶段经光照及温差刺激后均上调表达。当糙皮侧耳菌丝暴露在不同浓度的氯化钠及甘露醇的条件下时,菌丝生长均受到抑制且PoALDH1基因的表达量均高于对照。研究结果将为进一步从分子水平揭示糙皮侧耳的抗逆机制以及食用菌的发育奠定一定基础。
戚元成刘元栋孙宪凯张梦珂张倩文晴邱立友申进文
关键词:糙皮侧耳非生物胁迫原基形成
糙皮侧耳谷氨酰胺合成酶PoGlnA的鉴定及氮源响应分析
2025年
谷氨酰胺合成酶是氮素同化的关键酶,在生物体氮代谢过程中发挥重要作用。本文从糙皮侧耳中克隆获得了一个GlnA家族的谷氨酰胺合成酶基因PoGlnA,首先,对PoGlnA蛋白进行了异源表达、纯化和酶活性测定,结果表明:PoGlnA基因的编码区长1446 bp,编码481个aa;PoGlnA蛋白的分子量为53 kDa,具有谷氨酰胺合成酶活性。然后,将PoGlnA蛋白与其他已报道的谷氨酰胺合成酶蛋白进行了系统发育关系分析,结果显示:PoGlnA蛋白与细菌来源的GlnA蛋白具有相对更近的亲缘关系,与已报道的食用菌来源的谷氨酰胺合成酶亲缘关系较远。最后,从转录水平和翻译水平分析了PoGlnA基因对氮饥饿和不同种类氮源的响应,结果显示:氮饥饿、天冬氨酸、天冬酰胺、亮氨酸和谷氨酸处理可促进PoGlnA基因表达,铵态氮和谷氨酰胺处理对其表达无影响,但硝态氮处理抑制其表达。此外,本文还通过抗原表位分析获取了PoGlnA蛋白的优势抗原肽段,并制备了特异性的PoGlnA多克隆抗体,为深入揭示PoGlnA基因的生物学功能奠定了基础。
魏志霞刘元栋李佳涛胡延如申进文申进文戚元成王风芹
关键词:糙皮侧耳谷氨酰胺合成酶原核表达酶活性
共1页<1>
聚类工具0