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孙冬青

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:华中农业大学信息学院更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇性疾病
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性疾病
  • 1篇全基因
  • 1篇全基因组
  • 1篇全基因组关联...
  • 1篇位点
  • 1篇位点分析
  • 1篇混合线性模型
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇P值
  • 1篇FISHER

机构

  • 1篇华中农业大学

作者

  • 1篇沈洋
  • 1篇闫桦
  • 1篇孙冬青

传媒

  • 1篇数学的实践与...

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
基于全基因组的遗传性疾病和性状的关联位点分析被引量:2
2017年
研究发现,通过全基因组关联分析,找出与疾病相关的位点或基因,对于人们防治遗传病,具有重要意义.首先,考虑固定效应(SNP位点)和随机效应(人群中的群体结构和亲缘关系),建立了混合线性模型,并且利用基于FDR标准的BH法对多重检验的P值进行校正,找出最有可能的致病位点.其次,利用Fisher的P值组合方法,将基因所包含的所有SNP位点组合,找出与疾病最可能相关的基因.由于遗传疾病可能与基因所包含的位点的子集关联,我们参考已有的ARTP模型,对模型进行了改进.最后,建立多表型联合模型MultiPhen找出与10个性状有关联的位点.
孙冬青沈洋闫桦
关键词:全基因组关联分析混合线性模型FISHER
共1页<1>
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