陈大朝
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNA H19调控微小RNA⁃155在氯化锰诱导SH⁃SY5Y细胞损伤中的作用研究被引量：1
- 2023年
- 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)H19调控微小RNA⁃155(miR⁃155)在氯化锰(MnCl2)诱导SH⁃SY5Y细胞损伤中的作用机制。方法用MnCl2处理SH⁃SY5Y细胞并将H19过表达质粒(pcDNA3.1⁃H19)及阴性对照质粒(pcDNA3.1)、H19小干扰RNA(si⁃H19)及乱序无意义阴性对照(si⁃NC)、miR⁃155寡核苷酸模拟物(miR⁃155)及阴性对照(miR⁃NC)分别转染进细胞。采用四唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白免疫印迹(Western blot)检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl⁃2)、B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)和裂解的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(cleaved Caspase⁃3)蛋白表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测炎症因子白细胞介素⁃1β(IL⁃1β)、白细胞介素⁃6(IL⁃6)和肿瘤坏死因子α(TNF⁃α)分泌量,实时荧光定量PCR(qRT⁃PCR)检测H19和miR⁃155表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证H19与miR⁃155的靶向调控关系。结果用MnCl2(250、500和1000μmol/L)处理SH⁃SY5Y细胞24 h可明显降低细胞存活率、Bcl⁃2蛋白表达水平和H19表达水平;明显增加细胞凋亡率,Bax和cleaved Caspase⁃3蛋白表达水平,IL⁃1β、IL⁃6和TNF⁃α分泌量,miR⁃155表达水平,且呈剂量依赖性(P<0.05)。H19靶向抑制miR⁃155的表达,H19过表达可逆转MnCl2对SH⁃SY5Y细胞增殖、凋亡和炎症因子分泌的影响(P<0.05),抑制H19表达或miR⁃155过表达可加剧MnCl2对SH⁃SY5Y细胞增殖、凋亡和炎症因子分泌的影响(P<0.05)。结论MnCl2诱导SH⁃SY5Y细胞损伤可能与H19调控miR⁃155进而促进炎症反应有关。
- 刘萍萍庄建发纪荣佳王俊毅吴进陈大朝
- 关键词：H19氯化锰炎症因子
- 索拉非尼与重组腺病毒H101对肝癌细胞株HepG2的作用及机制研究被引量：1
- 2018年
- 目的:研究索拉非尼与重组腺病毒H101对肝癌细胞株HepG2的作用并分析其具体机制。方法:选择索拉非尼、重组腺病毒H101分别组成重组腺病毒H101组、索拉非尼组、两药联合组以及空白对照组,并分别作用于购自中国科学院上海细胞生物研究所细胞库的肝癌细胞株HepG2。采用流式细胞技术检测HepG2细胞的凋亡情况;采用Western blot法检测细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)以及髓样细胞白血病-1(Mcl-1)蛋白相对表达量;采用酶联免疫吸附法检测不同组别细胞培养上清液中的血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果:重组腺病毒H101组、索拉非尼组、两药联合组的G0-G1期与G2-M期细胞均明显低于空白对照组,S期细胞均明显高于空白对照组,且两药联合组较重组腺病毒H101组与索拉非尼组更明显,差异均有统计学意义(均P<0.05);重组腺病毒H101组、索拉非尼组、两药联合组的HepG2细胞凋亡率明显高于空白对照组,而两药联合组又明显高于重组腺病毒H101组与索拉非尼组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。重组腺病毒H101组、索拉非尼组、两药联合组的p-ERK1/2、Mcl-1蛋白相对表达量和VEGF表达均明显低于空白对照组,而两药联合组又明显低于重组腺病毒H101组与索拉非尼组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:索拉非尼、重组腺病毒H101均可抑制肝癌细胞株HepG2的增殖,并诱导其凋亡,控制VEGF表达,联合应用具有更明显的效果,其主要机制可能与二者协同作用有效抑制p-ERK1/2、Mcl-1蛋白表达有关。
- 庄建发王艺辉代玉娟纪荣佳陈大朝
- 关键词：肝癌细胞株HEPG2细胞凋亡索拉非尼
- 血清铁蛋白与高剂量少分次放疗胰腺癌患者预后的相关性分析
- 2017年
- 目的观察血清铁蛋白与高剂量少分次放疗胰腺癌患者预后的相关性。方法以2010年3月至2014年8月该院56例胰腺癌患者为研究对象,从一般临床资料、实验室检查、是否淋巴结转移等划分临床参数,观察其在生存时间上变化情况。结果胰腺癌放疗后生存时间以3~9个月最常见,占60.72%;胰腺癌放疗后生存时间大于或等于9个月影响因素有减黄术、区域淋巴结转移、卡氏评分(KPS评分)大于70分、初诊时体质量下降大于5kg、清蛋白小于或等于30g/L、铁蛋白大于400μg/L、CA199>200U/L,以上临床特征患者与其不同临床特征的患者生存时间大于或等于9个月的例数比较,差异均有统计学意义(P<0.05),而不同年龄、性别、病理类型的患者生存时间大于或等于9个月的例数比较,差异无统计学意义(P>0.05);经Logistic回归分析,胰腺癌放疗后生存时间与区域淋巴结转移、血清铁蛋白、CA199等因素有关(P=0.017、0.013、0.022)。结论血清铁蛋白治疗前检测可预测胰腺癌高剂量少分次放疗后生存时间,是一个预后重要参考指标。
- 刘萍萍谢宝强陈大朝
- 关键词：血清铁蛋白胰腺癌高剂量预后
