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郑丽

作品数:39 被引量:135H指数:7
供职机构:中国航天科工集团七三一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 13篇专利

领域

  • 31篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇安全性
  • 5篇新药
  • 4篇药理
  • 4篇药物
  • 4篇印模
  • 4篇肾性
  • 4篇肾性贫血
  • 4篇贫血
  • 4篇开窗
  • 4篇开窗式
  • 4篇META分析
  • 3篇心力衰竭
  • 3篇药理作用
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇治疗新药
  • 3篇衰竭
  • 3篇种植体
  • 3篇细胞
  • 2篇心病

机构

  • 39篇中国航天科工...
  • 22篇北京医院
  • 5篇兰州大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇航天中心医院
  • 1篇甘肃省妇幼保...

作者

  • 39篇郑丽
  • 15篇孙雪林
  • 8篇祝洁
  • 7篇张亚同
  • 7篇吕源
  • 3篇刘德平
  • 3篇赵妍
  • 2篇李铮
  • 2篇朱翊
  • 2篇李鸿升
  • 2篇胡欣
  • 2篇车宁
  • 2篇刘明
  • 1篇翟爱军
  • 1篇张阳
  • 1篇陈洪
  • 1篇程凯
  • 1篇韩继生
  • 1篇薛晓艳

传媒

  • 5篇临床药物治疗...
  • 4篇中国药房
  • 4篇中国药物警戒
  • 3篇中国心血管杂...
  • 3篇中国合理用药...
  • 2篇中国临床保健...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇循证医学
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇中华胃肠内镜...

年份

  • 1篇2025
  • 17篇2024
  • 11篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2017
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
托伐普坦治疗心力衰竭合并利尿剂抵抗疗效的Meta分析被引量:9
2020年
目的系统评价心力衰竭(HF)合并利尿剂抵抗的患者应用托伐普坦与利尿剂的疗效。方法系统检索Embase、PubMed、Medline、Clinical Key、Google学术、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库及万方数据库,检索时限均为从建库至2018年11月30日。搜集有关HF合并利尿剂抵抗患者应用托伐普坦与传统利尿剂治疗的疗效比较随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果纳入10项RCT共724例患者。Meta分析结果显示:与对照组(传统利尿剂组)比较,观察组(托伐普坦组)尿量(MD=1.36,95%CI:0.67~2.05,P<0.05)增加,肌酐(MD=-0.36,95%CI:-0.58^-0.13,P<0.05)升高,均有明显改善,血钠(MD=0.65,95%CI:0.45~0.85,P<0.05)增加,氨基末端脑钠肽前体(MD=-1.27,95%CI:-1.49^-1.04,P<0.05)降低,左室射血分数(MD=8.50,95%CI:7.64~9.35,P<0.05)增加。结论 HF合并利尿剂抵抗的患者使用托伐普坦(15 mg/d)可有效减轻液体潴留、改善肾功能及心功能、纠正低钠血症,对于临床患者获益明显。
张亚同郑丽朱翊车宁李铮
关键词:托伐普坦利尿剂抵抗心力衰竭利尿剂META分析
中医适宜技术治疗脑卒中后偏瘫的循证临床实践指南被引量:7
2024年
脑卒中是成年人死亡和残疾的主要原因之一。中医适宜技术在脑卒中后偏瘫的康复治疗中广泛应用,然而尚缺乏系统的、高质量的循证指南来指导这些实践。本指南根据《世界卫生组织指南制订手册》和《中西医结合诊疗指南制订手册》制定,遵循卫生保健实践指南的报告要求,并参照推荐分级的评估、制定与评价系统对证据质量及推荐强度进行分级。本指南组建了包括5个小组在内的跨学科工作团队,通过问卷、面对面专家会议和问题解构方法来选择指南中需要回答的关键临床问题。从25个关键问题中筛选出10个进行研究。基于系统评价的结果,考虑到证据的优缺点、干预成本、证据质量、患者偏好及价值观、多学科专家的反馈和共识,本指南提出了20条关于中医适宜技术在脑卒中后偏瘫康复治疗中应用的推荐意见。本指南主要面向中国各级医院和康复机构的医务工作者,专注于中医适宜技术在脑卒中后偏瘫康复治疗中的临床应用。
郑丽张阳许建国程凯杨姝雅
关键词:脑卒中偏瘫推拿临床实践指南
一种上颌窦提升用弹性骨切割钻
本申请涉及医疗器械的领域,尤其是涉及一种上颌窦提升用弹性骨切割钻,其包括基底驱动部、弹性切割组件、弹性冲顶托以及止动环,所述基底驱动部回转设置与所述止动环的一端并同时与所述弹性切割组件以及所述弹性冲顶托抵接在一起,所述弹...
吕源祝洁郑丽李岩峰
一种种植印模转移组件
本申请涉及一种种植印模转移组件,涉及口腔种植印模技术领域,其包括转移体、中央螺丝以及螺丝帽;其中,所述转移体上设置有第一孔;所述中央螺丝包括螺纹端,所述螺纹端穿过并伸出所述第一孔,用于与种植体螺纹连接将转移体与所述种植体...
吕源祝洁郑丽李岩峰
基于GEO芯片与网络药理学初探板蓝根治疗儿童鼻病毒感染的作用机制被引量:1
2023年
目的:利用网络药理学与生物信息学探索板蓝根治疗儿童鼻病毒感染的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中国台湾中医药资料库、传统中药数据库及文献数据库中筛选板蓝根的有效化合物与作用靶点。从GEO数据库中筛选健康儿童与感染鼻病毒儿童的差异表达基因。对板蓝根作用靶点与疾病差异表达基因取交集,利用R4.2.0与Cytoscape 3.8.0软件构建靶基因PPI网络及拓扑分析、进行GO富集及KEGG信号通路富集分析。结果:板蓝根有23个有效化合物能与25个在感染鼻病毒儿童中差异表达的基因所对应靶蛋白结合发挥治疗作用。通过构建核心PPI网络发现靶基因BRKCA、MAPK14、JUN、CDKN1A、GSK3B和IKBKB在治疗中非常关键。GO富集分析发现靶基因可能参与的生物过程有腺体分泌、线粒体外膜通透性的正调控、DNA损伤致细胞凋亡信号通路的激活等;可能影响的细胞组份有蛋白激酶、细胞孔隙、周期蛋白依赖性蛋白激酶等;可影响G蛋白偶联神经递质受体的激活、G蛋白偶联胺受体的激活、DNA转录因子受体的激活等来改变分子功能。KEGG信号通路分析发现靶基因参与了多条病毒感染相关信号通路,如EB病毒感染、人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染、卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)感染与人类巨细胞病毒(CMV)感染。结论:板蓝根可通过多成份、多靶点、参与多个生物过程及多条信号通路来治疗儿童鼻病毒感染,为药物开发提供了理论基础及新的参考依据。
张卫娜刘明郑丽孙雪林
关键词:板蓝根儿童鼻病毒感染网络药理学生物信息学
传染性软疣治疗药物——Ycanth
2023年
传染性软疣因痘病毒科中的传染性软疣病毒感染所致,属于儿童常见的皮肤病毒感染性疾病。斑蝥素治疗软疣历史长达60余年,临床疗效已得到认可。长期以来,斑蝥素存在使用上的局限性,如制剂标准化不足、浓度和治疗持续时间不统一标准、使用繁杂等。2023年7月21日,FDA批准Ycanth(活性成分:斑蝥素)上市,该药为首个用于成人、2岁及以上儿童的软疣局部治疗药物。Ycanth的优点是制造规范、有效浓度恒定和使用便捷,且保持了良好的临床疗效。本文就其药理作用、药动学、临床疗效、安全性、药物相互作用及用法用量等进行综述。
袁媛郑丽杜华何春峰孙雪林
关键词:传染性软疣斑蝥素临床疗效安全性
北京市丰台区云岗地区药品不良反应现状探讨
2022年
目的:分析北京市丰台区云岗地区药品不良反应(ADR)上报数据,针对相关问题为该地区医疗机构合理用药提供参考。方法:从国家药品不良反应监测系统收集2017~2020年归属北京市丰台区云岗地区的医疗机构上报的ADR 352例,应用Excel软件对患者性别、患者年龄、上报来源、药品类型、用药途径、ADR累及系统/器官等方面进行分析。结果:收集的ADR发生人群多为中老年人;导致过敏的药物以抗菌药物、中成药占比高;静脉滴注给药引起的ADR占75.85%;55.97%的ADR为皮肤及其附件疾病。结论:医疗机构对于ADR监测工作重视程度不够,建议相关部门从各环节落实举措、推动工作,以期促进临床合理用药。
张卫娜郑丽
关键词:药品不良反应合理用药抗菌药物
中成药临床实践指南和专家共识中安全性推荐意见的现况分析
2024年
目的探讨我国中成药临床实践指南及专家共识(指南/共识)中安全性推荐意见的现状及存在的问题。方法检索万方医学网、中国知网、维普网、中国生物医学数据库、中华医学期刊全文数据库,以及医脉通、中华中医药学会网站,收集中成药相关的指南/共识,提取其基本信息、类型、学科领域、证据评级方法、报告安全性条目、安全性推荐级别及证据来源等信息,进行描述性统计分析。结果共138篇指南/共识纳入分析,包括指南19篇,共识119篇。首篇中成药指南/共识于2004年发布,2016―2023年分别发布5、3、9、15、29、32、29及11篇指南/共识,2020―2023年发布101篇,是以往16年发布总数的2.73倍(101/37)。138篇指南/共识中“以病为纲”59篇(42.75%),“以药为纲”79篇(57.25%)。发布数量排名前5位的机构为国家中医药管理局、中华中医药学会、中国中医科学院中医临床基础医学研究所、中国中西医结合学会和中国医师协会。其中19篇指南的发布机构均为国家中医药管理局,发布单位为医学院校/医疗机构者26篇,未报告发布或牵头单位者8篇。138篇指南/共识中有18篇(13.04%)未对药物的安全性进行报告,120篇(86.96%)报告了治疗的安全性,但均未按照循证医学证据分级的评估、制订与评价(GRADE)标准对安全性推荐意见做出分级,仅32.50%(39/120)的证据来源中包含随机对照试验。138篇指南/共识中50.72%(70篇)未报告资助情况,37.68%(52篇)未做利益冲突披露。结论近年来我国中成药相关指南/共识发布数量明显增多,但部分指南/共识发布机构的权威性差,“以药为纲”者居多,安全性报道不足,证据等级较低,可能存在一定偏倚。
郑丽宋江曼郭丹张亚同
关键词:循证医学安全性中成药
依折麦布联合阿托伐他汀对中国冠心病患者治疗效果的Meta分析被引量:4
2019年
目的系统评价中国冠心病患者应用依折麦布联合阿托伐他汀与单独使用阿托伐他汀的疗效和安全性。方法系统检索EMBASE、PubMed、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库及万方数据库检索,搜集有关中国冠心病患者应用依折麦布联合阿托伐他汀与单独使用阿托伐他汀治疗的疗效和安全性比较的随机对照研究,采用RevMan5.3 软件进行Meta 分析。结果纳入13 项随机对照研究共1 490 例患者。Meta 分析结果显示:与单独使用阿托伐他汀组相比,联合用药组在随访期间低密度脂蛋白胆固醇(均数差=-0.67,95%可信区间-0.83--0.51,P<0.05)、总胆固醇(均数差=-0.90,95%可信区间-1.09--0.71,P<0.05)、甘油三酯(均数差=-0.21,95%可信区间-0.35--0.06,P<0.05)、不良反应发生率(肌痛比值比=0.32,95%可信区间0.13-0.79,P<0.05;胃肠道反应比值比=0.36,95%可信区间0.17-0.79,P<0.05)均显著降低,临床疗效(比值比=3.53,95%可信区间2.21~5.65,P<0.05)显著提高。结论中国冠心病患者应用依折麦布联合阿托伐他汀可显著降低患者的血脂水平和不良反应的发生率。
郑丽王一淳赵妍
关键词:依折麦布阿托伐他汀冠心病META
治疗念珠菌血症与侵袭性念珠菌感染新药rezafungin药理作用及临床评价研究进展被引量:1
2024年
全球真菌感染日益严重,成为人类最难控制的疾病之一,造成巨大公共卫生负担。以念珠菌为主的真菌病原体可引起严重的侵入性和全身性疾病,甚至导致死亡。2023年3月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准新型棘白菌素抗真菌药物rezafungin上市,用于治疗念珠菌血症与侵袭性念珠菌病,临床研究显示本品疗效较好且安全性高。本文就其药理作用、临床评价、安全性及用法用量等进行概述。
顾晓彤孙雪林郑丽
关键词:念珠菌血症药理作用安全性
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