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DOTA酰胺衍生物的合成及其对ReO4的萃取: 合成了一种DOTA酰胺衍生物(DOTAM-n-butyl,见Fig.1),并对其进行了核磁、红外、质谱等表征.以苯甲醇作稀释剂,研究了该配体从HNO3溶液中萃取ReO4-的行为,重点考察了萃取时间、稀释剂、硝酸浓度、萃取...; 胡晓阳李诗萌王志鹏张利荣刘莹丁颂东; 关键词：硝酸

吡啶吡唑基配体C8-BPP对硝酸溶液中Am^(3+)和Eu^(3+)的萃取被引量：2: 2017年; 合成了吡啶吡唑基配体C8-BPP[2,6-bis(5-(n-octyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine],并采用红外光谱、核磁共振波谱、质谱等手段对其进行了表征.以正十二烷为稀释剂,2-溴己酸为协萃剂,研究了C8-BPP从HNO3溶液中萃取Am^(3+)和Eu^(3+)的行为.重点考察了萃取时间、酸度和萃取剂浓度等对分配比D和分离因子SF_(Am/Eu)的影响.在HNO3浓度为0.2~1.0 mol/L时,C8-BPP萃取Am^(3+)和Eu^(3+)的D值随HNO3浓度增加而减小,SF_(Am/Eu)值先增大后减小;HNO3浓度为0.5 mol/L时,SF_(Am/Eu)达到55.随着配体浓度的增加,C8-BPP萃取Am^(3+)和Eu^(3+)的D值均增加,SF_(Am/Eu)值缓慢减小,但仍在40以上.斜率分析表明,C8-BPP萃取Am^(3+)和Eu^(3+)均形成了1∶1型的萃合物.还采用紫外滴定、高分辨质谱、红外光谱、拉曼光谱和时间分辨荧光光谱等方法研究了C8-BPP与Eu^(3+)的配位化学行为,并得到了配合物的组成和稳定常数.; 胡晓阳苏冬萍李诗萌王志鹏张利荣刘莹宋莲君陈志力丁颂东; 关键词：溶剂萃取镅铕

水溶性BisDGA对NTAamide(C8)萃取Am3+、Eu3+的影响: 合成了一种水溶性TEE-BisDGA配体.以其作掩蔽剂,煤油作稀释剂,研究了NTAamide(C8)(Fig.1)从HNO3溶液中萃取Am3+、Eu3+的行为.结果表明,当有机相为0.1mol/L NTAamide(C8...; 王志鹏李诗萌胡晓阳张利荣刘莹丁颂东; 关键词：铕离子

BPPhens 对硝酸溶液中Am3+和Eu3+的萃取: 镧錒分离是高放废液处理中最具挑战性的课题之一.迄今,尚未得到满意解决.近年来,研究发现BTPs、BTBPs、BTPhen [1,2,3]等含N 配体对镧錒选择性萃取分离有较好的效果,但仍存在诸如萃取动力学缓慢、化学稳定性...; 刘莹王志鹏张利荣宋莲君陈志力丁颂东

二(2-乙基己基)二硫代次膦酸对硝酸溶液中Am^(3+)和Eu^(3+)的萃取被引量：1: 2019年; 以正十二烷作稀释剂,研究了二(2-乙基己基)二硫代次膦酸(D2EHDTPA)对HNO_3溶液中Am^(3+)和Eu^(3+)的萃取行为.考察了酸度、萃取剂及NO-3浓度和皂化度对萃取的影响.在考察的pH范围(2. 5～4. 5)内,D2EHDTPA萃取Am^(3+)和Eu^(3+)的分配比(D)随pH值增大而增加; p H=3. 65时,分离因子(SF_(Am/Eu))值达到最大(4000).随D2EHDTPA浓度的增加,D_(Am)和D_(Eu)值均增加.斜率分析表明,D2EHDTPA萃取Am^(3+)和Eu^(3+)主要形成3∶1和2∶1型的萃合物. NO_3^-未直接参与D2EHDTPA对Am^(3+)和Eu^(3+)的萃取反应. D2EHDTPA经NaOH皂化后,萃取能力显著增强,SF_(Am/Eu)值提高到104量级,萃取容量约为理论值的60%.此外,使用高分辨质谱、红外光谱和等温微量热滴定方法研究了D2EHDTPA与Eu^(3+)的配位化学行为,得到了金属离子与配体的组成比、络合物稳定常数以及配位热力学参数ΔH,ΔS和ΔG值.; 张利荣王志鹏刘莹徐超陈靖丁颂东; 关键词：EU^3+萃取

二(2-乙基己基)二硫代次膦酸对硝酸溶液中Am3+和Eu3+的萃取: 镧锕分离是乏燃料后处理过程中最具挑战性任务之一,关系次锕系核素能否顺利嬗变.一种有效的办法是使用含S 或含N的软配体对镧锕进行选择性萃取分离[1,2].本文合成了一种含S 配体二(2-乙基己基)二硫代次膦酸[3](D2E...; 张利荣王志鹏刘莹丁颂东徐超陈靖

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张利荣