刘雅涵
- 作品数：9 被引量：21H指数：2
- 供职机构：河北大学附属医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题保定市科技局科学技术研究与发展指导计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腔镜甲状腺癌手术中应用纳米碳对甲状旁腺功能保护的应用分析被引量：13
- 2022年
- 目的 探讨腔镜甲状腺癌手术中应用纳米碳对甲状旁腺功能保护的经验。方法 2019年3月~2020年11月我院收治的甲状腺乳头状癌病人198例,分为开放组104例和腔镜组94例,术中均使用纳米碳。比较两组总体及不同分型间术中被识别出的甲状旁腺的识别数、误切数及行原位保留与自体移植的数量;比较两组术前、术后1天的血钙和甲状旁腺素水平。结果 两组中各分型间甲状旁腺识别数与误切数比较差异均无统计学意义(P>0.05),开放组总体数量多于腔镜组,差异有统计学意义(P<0.05);两组被识别出的A1型甲状旁腺行原位保留与自体移植数量比较,差异无统计学意义(P>0.05),A2型、B1型及总体间比较多于腔镜组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后1天血钙水平均与术前比较无明显变化(P>0.05),术后1天腔镜组甲状旁腺素水平低于开放组,且较术前有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 运用纳米碳混悬液负显影技术在甲状腺乳头状癌手术当中有效的保护甲状旁腺功能,但腔镜甲状腺癌手术中仍需注重注射方法以及精细化解剖操作。
- 谢天皓刘洋刘雅涵刘小爽王同孙谦张景刘立涛孙新利任项项靳小石
- 关键词：纳米碳甲状腺乳头状癌腔镜手术甲状旁腺
- 乳腺癌中SLC5A8基因的甲基化及转录水平被引量：1
- 2020年
- 目的研究SLC5A8基因在乳腺癌中的甲基化及转录水平。方法将2017年5月至2019年12月河北大学附属医院基本外科的32例乳腺癌患者经手术治疗的肿瘤标本及癌旁正常组织标本分为2组,分别为实验组和对照组。采用甲基化特异性PCR法检测32例乳腺癌及乳腺癌周围正常组织SLC5A8基因甲基化,运用RT-PCR法检测32例乳腺癌组织SLC5A8基因的转录表达水平情况。结果实验组32例乳腺癌组织SLC5A8基因甲基化阳性20例(62.50%),对照组32例癌旁组织SLC5A8基因甲基化阳性7例(21.87%)。实验组的甲基化阳性率显著高于对照组(P<0.05)。实验组甲基化阳性的20例乳腺癌组织中检测到基因mRNA转录表达的有6例(30.00%)。实验组甲基化阴性的12例癌组织中检测到基因mRNA转录表达的有7例(58.33%)。实验组中甲基化阳性的癌组织基因转录表达率较甲基化阴性的癌组织基因转录表达率显著降低(P<0.05)。结论SLC5A8基因甲基化是乳腺癌中普遍存在的一种现象,可能参与乳腺癌的演变过程,并且乳腺癌组织SLC5A8基因甲基化与基因的转录表达不是完全一致的,二者具有一定的反向一致性。
- 刘岩刘雅涵谢天皓孟庆旭靳小石
- 关键词：乳腺癌甲基化
- 应用CRISPR/Cas9技术敲除SLC5A8基因对黑色素瘤的影响
- 2024年
- 目的:采用CRISPR/Cas9技术研究SLC5A8基因对肿瘤细胞的影响。方法:通过CRISPR/Cas9技术建立SLC5A8基因敲除模型,将C57小鼠分为两组各4只,分别为敲除SLC5A8基因负瘤鼠实验组(KO组)和普通负瘤鼠对照组(WT组)。对比两组的肿瘤时间-生长曲线、肿瘤体积、肿瘤重量及病理学改变。结果:与WT组相比,KO组黑色素瘤生长速度更快,肿瘤体积显著增大(t=7.845,P<0.01)。KO组肿瘤重量较WT组显著增加(t=3.804,P<0.01)。KO组小鼠肿瘤细胞表现出更深层次的异型性,细胞密度不均,结构复杂、形态多样,且存在大量炎细胞浸润。结论:敲除SLC5A8基因影响了C57负瘤鼠黑色素瘤细胞的发展,SLC5A8基因是黑色素瘤进展过程中的负调控因子。
- 董玥湘刘岩靳小石刘雅涵谢天皓矫政洧
- 关键词：黑色素瘤
- 新型硫色满酮衍生物抑制胃癌细胞生长与诱导胃癌细胞凋亡机制研究被引量：2
- 2019年
- [目的]研究(顺)-3(氯代亚甲基)-5,7-二氯-硫色满-4-酮[(Z)-3(chloromethyl-ene)-5,7(dichloro)-thiochroman-4-ketone,CMDCT]对体外低、中、高分化的人胃癌细胞株生长抑制作用与诱导胃癌细胞凋亡机制研究。[方法]MTT法测试CMDCT对3种胃癌细胞株的生长抑制;以中分化胃癌细胞(SGC-7901)为例,流式细胞术(FCM)和缺口末端核苷酸标记法(TUNEL)检测胃癌SGC-7901细胞的凋亡;ELISA法测定胃癌SGC-7901细胞内被激活的人半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的量;PCR检测Bcl-2、Bax、p53、Caspase-3基因表达;Western blot检测胃癌SGC-7901细胞中Bcl-2、Bax、p53、Caspase-3蛋白表达情况。[结果]CMDCT对3种胃癌细胞的生长具有显著抑制作用,随CMDCT浓度升高细胞生长的抑制率越高,当药物浓度为40μmol/L时,抑制率在(66.53%±2.47%)^(76.12%±1.35%)之间,和同浓度顺铂(DDP)组相比有较大差异;TUNEL检测胃癌SGC-7901细胞的凋亡指数:对照组为1.61%±0.23%;低浓度组为12.55%±1.44%;高浓度组61.15%±1.77%,加药组细胞凋亡指数明显高于对照组;流式细胞术结果显示,对照组凋亡率为4.78%±0.41%;加药组加入浓度10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L药物后,凋亡率分别为(9.42%±1.27%),(21.07%±1.35%),(55.8%±10.03%),明显高于对照组细胞凋亡率;PCR和Western blot检测,与对照组对比,加药组的Bax、p53和Caspase-3基因和蛋白表达量均增高,均具有上调作用,Bcl-2基因和蛋白表达降低,呈下调趋势。[结论]CMDCT对体外人低、中、高分化的3种胃癌细胞株均具有生长抑制作用,且可以诱导细胞凋亡,通过使具有促凋亡作用的p53、Bax、Caspase-3高表达,及抗细胞凋亡作用的Bcl-2的低表达,有效地诱导了胃癌SGC-7901细胞凋亡。
- 孙新利刘立涛刘雅涵哈思宁牛征孙谦靳小石
- 关键词：抗肿瘤作用胃癌细胞BAXCASPASE-3
- 生长抑素结合早期肠内营养对重症急性胰腺炎患者炎性调控的临床效果评价被引量：5
- 2023年
- 目的生长抑素结合早期肠内营养对重症急性胰腺炎患者炎性调控的临床效果评价。方法筛选80名急性胰腺炎患者根据治疗方案分为肠外营养支持组(n=40)和肠内营养联合生长抑素支持组(n=40)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测外周血中TNF-α、IL-2、IL-6和C反应蛋白的表达水平,严格按试剂盒说明操作;血浆内毒素采用鲎试剂偶氮显色法测定;应用酶联免疫吸附试验法检测两组患者血清白蛋白、转铁蛋白水平;统计一般和感染性并发症发生的情况,包括导管感染、胰腺假性囊肿、化脓性坏死+胰腺脓肿+导管坏死、化脓性坏死+胰腺脓肿、化脓性坏死+MOFS+导管感染、脓毒性坏死+导管感染、化脓性坏死+MOFS+胰腺脓肿、菌血症、MOFS+肺炎;统计患者疾病进展至出院或死亡的情况。结果治疗前,两组患者外周血炎性因子TNF-α、IL-2、IL-6、C反应蛋白和内毒素的表达水平比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后肠内营养联合生长抑素支持组患者外周血炎性因子TNF-α、IL-6、C反应蛋白和内毒素的表达水平显著低于肠外营养支持组患者,IL-2的表达水平显著高于肠外营养支持组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者营养指标血清白蛋白、转铁蛋白的表达水平比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后肠内营养联合生长抑素支持组患者营养指标血清白蛋白、转铁蛋白显著高于肠外营养支持组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。感染性并发症在肠胃外治疗组中更为常见(P<0.05)。两组平均住院时间无差异。肠外营养支持组有7例死亡,肠内营养联合生长抑素支持组没有死亡病例。结论与肠外营养支持相比,生长抑素结合早期肠内营养支持与更少的脓毒症并发症显著相关。
- 陈立佳王敏刘雅涵刘培扈广标
- 关键词：生长抑素肠外营养肠内营养胰腺
- 卵巢与乙状结肠同时发生成熟畸胎瘤一例
- 2017年
- 患者 女，27岁，主因便中带有毛发10d．内镜检查发现“结肠肿物”8d入院。查体：肛门指检可触及肿物下缘，指套无血染。
- 靳小石矫政洧马巍孟庆旭刘雅涵程树杰
- 关键词：乙状结肠成熟畸胎瘤卵巢内镜检查肛门指检肿物
- 术前应用三维可视化处理腹腔及腹膜后巨大肿瘤二例报告
- 2023年
- 病例1,女性,72岁,主因腹胀2个月,发现腹腔肿物5天,于2022年5月4日入院。体格检查:腹平坦,未见胃肠型及蠕动波,于左上腹部可触及一肿物,大小约15 cm×10 cm,质韧,边界欠清,活动度差,肿物无明显压痛。腹盆腔CT示:左侧腹腔含脂占位,病变大部分由肠系膜上动脉分支供血(图1)。CT无法明确肿瘤是否位于腹膜后及周围器官受累情况。
- 蔡思源矫政洧赵泽满刘雅涵靳小石
- 关键词：三维可视化腹膜后肿瘤腹腔肿瘤
- SLC5A8基因过表达的炎症性肠病细胞模型结构及IL-8、TGF-β_(1)表达变化观察
- 2023年
- 目的观察SLC5A8基因过表达后,脂多糖诱导的炎症性肠病细胞模型结构及白细胞介素(IL)-8、转化生长因子(TGF)-β_(1)水平变化。方法培养人正常结肠上皮细胞并分为对照组、模型组及实验组。对照组转染pcDNA3.1-GFP空载质粒;模型组转染pcDNA3.1-GFP空载质粒,并以100µg/mL的脂多糖刺激24 h;实验组转染过表达SLC5A8基因质粒,并以100µg/mL的脂多糖刺激24 h。透射电镜下观察三组结肠上皮细胞结构,采用RT-qPCR法检测三组细胞中的IL-8、TGF-β_(1)mRNA,采用ELISA法检测培养液上清中的IL-8、TGF-β_(1)。结果对照组细胞膜表面微绒毛无断裂,无脱落,紧密连接结构致密呈带状;模型组细胞膜表面微绒毛变稀疏,脱落,紧密连接的细胞间隙增宽;实验组细胞膜表面存在微绒毛脱落,紧密连接结构部分破坏。与对照组相比,模型组IL-8 mRNA表达及培养液上清中IL-8水平升高,TGF-β_(1)mRNA表达及培养液上清中TGF-β_(1)水平降低(P均<0.01);与模型组相比,实验组IL-8 mRNA表达及培养液上清中IL-8水平降低,TGF-β_(1)mRNA表达及培养液上清中TGF-β_(1)水平升高(P均<0.01)。结论SLC5A8基因过表达有助于维持炎症性肠病细胞模型的结构,抑制炎症细胞因子IL-8表达,促进抗炎细胞因子TGF-β_(1)表达,从而有助于减轻炎症性肠病的炎症反应。
- 赵泽满吴育朔刘雅涵矫政洧蔡思源靳小石
- 关键词：白介素8炎症性肠病
- SLC5A8基因敲除后皮下种植结肠癌细胞株的负瘤模型小鼠肿瘤微环境中T淋巴细胞亚群占比观察
- 2023年
- 目的观察SLC5A8基因敲除后皮下种植结肠癌细胞株MC-38的负瘤模型小鼠肿瘤微环境中T淋巴细胞亚群占比变化,为结肠癌基因治疗提供实验依据。方法应用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建SLC5A8基因敲除型C57BL/6小鼠,记为实验组。将普通C57BL/6小鼠记为对照组。将两组小鼠皮下种植结肠癌细胞株MC-38细胞悬液制备MC-38负瘤模型,制备成功后完整剥离肿瘤组织,采用流式细胞法测算各组小鼠结肠肿瘤微环境中T淋巴细胞亚群占比。结果实验组小鼠肿瘤微环境中CD3^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)T淋巴细胞、CD8^(+)T淋巴细胞占比分别为27.730%±2.861%、50.923%±4.823%、10.205%±1.234%,对照组小鼠肿瘤微环境中CD3^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)T淋巴细胞、CD8^(+)T淋巴细胞占比分别为40.790%±9.940%、58.355%±3.292%、22.950%±1.948%,两组相比,P均<0.05。结论与普通C57BL/6小鼠相比,SLC5A8基因敲除后皮下种植MC-38细胞的负瘤模型小鼠肿瘤微环境中CD3^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)T淋巴细胞、CD8^(+)T淋巴细胞占比均下降。
- 刘雅涵吴育朔赵泽满蔡思源靳小石
- 关键词：T淋巴细胞亚群肿瘤微环境基因敲除技术
