吴双
- 作品数：4 被引量：26H指数：2
- 供职机构：石河子大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氟康唑清除hk-2细胞霉菌污染的研究被引量：2
- 2018年
- 目的探讨不同浓度氟康唑清除hk-2细胞培养中霉菌污染的效果。方法采用10%及20%浓度氟康唑清除hk-2细胞的霉菌污染,对比不同浓度清除效果。结果经1次/d的冲洗、换液、不同浓度氟康唑处理后,污染得到明显的控制。加药过程中可正常传代,持续10 d后,镜下已无真菌生长,细胞生长良好,可用于试验,与正常未受污染的细胞无明显差异。结论 10%浓度氟康唑既能灭菌又不对细胞造成影响。
- 王议鹤王勤章吴双褚浩钱成徐浩钱彪
- 关键词：污染
- 纳米细菌大鼠肾结石模型肾脏结石形成时间的动态研究被引量：19
- 2017年
- 目的采用微计算机断层扫描技术(Mirco-CT)和病理组织学检查动态观察纳米细菌诱导的大鼠肾结石模型肾脏结石形成情况。方法 2015年11月—2016年6月,将60只SPF级Wistar大鼠适应性饲养1周后,随机分为对照组和诱石组,各30只。对照组大鼠一次性尾静脉注射0.9%氯化钠溶液1.2 ml,诱石组大鼠一次性尾静脉注射纳米细菌悬液1.2 ml。两组大鼠注射后第1~10周每周处死3只,收集双侧肾脏待测。采用Mirco-CT检查两组大鼠肾脏,统计第1~10周两组大鼠检测到的肾脏高密度影情况。光学显微镜下观察两组大鼠肾脏晶体的形成情况,统计第1~10周两组大鼠肾脏晶体阳性情况。结果 Mirco-CT扫描结果:第1~10周,对照组大鼠肾脏均未见高密度影;第7~10周诱石组大鼠肾脏可见白色颗粒样高密度影。第1~10周,诱石组大鼠肾脏高密度影检出4只(13.3%),对照组未检出;截至第10周末,两组大鼠肾脏高密度影检出率比较,差异无统计学意义(P=0.056)。病理组织学检查结果:第1~10周,对照组大鼠肾脏内无晶体沉积。第4周及第6~10周诱石组大鼠肾脏可见灰白色晶体。第1~10周,诱石组大鼠肾脏晶体阳性11只(36.7%),对照组均为阴性;截至第10周末,诱石组大鼠肾脏晶体阳性率高于对照组(P<0.001)。结论纳米细菌在第4周开始诱导大鼠肾脏形成结晶,这个病理过程在第6~10周持续存在,Mirco-CT检查可见第7~10周形成高密度结石样物质,纳米细菌可能通过早期损伤肾脏诱导结晶形成并进一步产生结石。
- 褚浩王勤章吴双钱成王议鹤钱彪
- 关键词：肾结石纳米细菌
- Mirco-CT在大鼠肾结石研究中的应用价值探讨
- 2017年
- 肾结石是泌尿外科常见疾病，发病率较高。围绕肾结石病因学研究所建立的动物模型已经较为成熟，以往肾结石动物模型的研究多是从生化、病理甚至蛋白角度出发，临床多采用X线、CT等影像学技术对泌尿系结石进行诊断，而微计算机断层扫描技术（micro computed tomography，Mirco—CT）是一种采用了与普通临床CT不同的微焦点x线球管，对活体小动物或多种硬组织进行扫描成像分析的技术.
- 褚浩王勤章钱成王议鹤吴双钱彪
- 关键词：肾结石动物模型HE染色MICRO-CT
- 纳米细菌对肾小管上皮细胞损伤在肾结石形成中作用的研究被引量：6
- 2018年
- 目的探究纳米细菌(NB)损伤人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)并导致晶体滞留的机制。方法于2016年10月—2017年10月在石河子大学医学院第一附属医院泌尿外科收集临床确诊肾结石且未应用药物或手术治疗患者的尿液培养NB。实验分为5组:对照组(胎牛血清、1640培养液+HK-2细胞)、NB组(NB菌液、胎牛血清、1640培养液+HK-2细胞)、一水草酸钙(COM)组(5 mmol/L COM悬液、胎牛血清、1640培养液+HK-2细胞)、纳米级羟基磷灰石(nHAP)组(300 mg/L nHAP、胎牛血清、1640培养液+HK-2细胞)和四环素干扰组(5 mg/L四环素、NB菌液、胎牛血清、1640培养液+HK-2细胞)。共同培养6、12、24 h后,采用光学显微镜及透射电子显微镜观察HK-2细胞的形态学变化;超声粉碎细胞后检测Na^+/K^+ATP酶和Ca^(2+)/Mg^(2+)ATP酶活性;检测培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、过氧化氢(H_2O_2)和丙二醛(MDA)含量;用激光扫描共聚焦显微镜观察加入COM晶体后各组细胞的晶体黏附情况。结果苏木素-伊红(HE)染色和透射电子显微镜结果可见,nHAP组和四环素干扰组HK-2细胞的损伤程度明显低于NB组。共同培养12、24 h后,NB组和COM组Na^+/K^+ATP酶和Ca^(2+)/Mg^(2+)ATP酶活性均低于对照组,H_2O_2含量均高于对照组(P<0.05),nHAP组Ca^(2+)/Mg^(2+)ATP酶活性均低于对照组(P<0.05),四环素干扰组Na^+/K^+ATP酶和Ca^(2+)/Mg^(2+)ATP酶活性均高于NB组(P<0.05)。共同培养6、12、24 h后,NB组和COM组MDA含量均高于对照组(P<0.05),四环素干扰组MDA含量均低于NB组(P<0.05),COM组LDH含量均高于对照组(P<0.05),nHAP组、四环素干扰组LDH含量均低于COM组(P<0.05)。结论 NB可能通过诱导脂质过氧化反应损伤HK-2细胞,损伤程度和晶体黏附量与NB作用时间呈正比。四环素可以抑制NB对HK-2细胞的损伤并减少损伤后的晶体滞留。
- 王议鹤王勤章吴双申茂磊褚浩钱成钱彪
- 关键词：肾结石纳米细菌HK-2细胞
