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黄波

作品数：38 被引量：206H指数：8
供职机构：内江市第一人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金四川省卫生厅研究基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇蛋白
  • 9篇血清
  • 6篇乙肝
  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 6篇激光
  • 5篇肾病
  • 5篇糖尿病肾病
  • 5篇间质
  • 5篇病毒
  • 4篇基因
  • 4篇标志物
  • 3篇蛋白检测
  • 3篇蛋白指纹图谱
  • 3篇心肌
  • 3篇氧化氮
  • 3篇一氧化氮
  • 3篇乙肝病毒
  • 3篇乙肝两对半
  • 3篇两对半

机构

  • 22篇内江市第一人...
  • 17篇重庆医科大学
  • 10篇四川省人民医...
  • 1篇川北医学院附...
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇重庆医药工业...
  • 1篇重庆科瑞制药...

作者

  • 38篇黄波
  • 9篇杨永长
  • 8篇万小涛
  • 8篇胡琦
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  • 7篇黄文芳
  • 7篇刘华
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传媒

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  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇中国检验医学...
  • 1篇成都医学院学...
  • 1篇转化医学杂志

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
共 38 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌基因型分析被引量：1
2008年
目的了解我院临床分离大肠埃希菌产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的发生率和基因型分布情况。方法确证试验鉴别临床分离大肠埃希菌中产ESBLs株,PCR扩增CTX-M耐药基因,PCR-RFLP和DNA测序确定CTX-M基因型。结果确证实验证明,88株大肠埃希菌中有57株ESBLs阳性,其中54株CTX-M基因扩增阳性。PCR-RFLP分析发现,10株携带CTX-M-1组基因,39株携带CTX-M-9组基因,另外5株同时携带CTX-M-1和CTX-M-9组基因。测序证实7株CTX-M-9组扩增产物均为CTX-M-14型,3株CTX-M-1组扩增产物均为CTX-M-3型。结论大肠埃希菌中产CTX-M型ESBLs的检出率较高,其基因型以CTX-M-14和CTX-M-3型为主。
肖代雯杨永长喻华刘华黄文芳廖维金胡琦黄波
关键词：超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌基因型
ELISA与TRFIA法检测乙肝病毒血清学标志物的比较
目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)定性检测乙肝病毒血清学标志物(HBV M)与时间分辨荧光免疫测定法(TRFIA)定量检测HBV M的关系及其临床意义。方法采用ELISA和TRFIA法分别检测126份血清标本HBV ...
黄波
3种梅毒诊断试验的临床应用评价被引量：33
2007年
目的通过比较3种检测方法的敏感性和特异性,选择简单、快速、高敏感性和特异性诊断方法和试剂诊断早期梅毒,及早发现传染源,控制梅毒传播。方法采用甲苯胺红不加热血清反应素试验(TRUST),梅毒螺旋体特异性抗体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA),梅毒螺旋体特异性抗体明胶凝集试验(TPPA)3种方法对梅毒患者血清进行检测。结果TRUST法敏感度为90%,特异性为96.7%;TP-ELISA法敏感度为98.3%,特异性为100%;TPPA法敏感度为98.3%,特异性为100%。结论对梅毒患者同时采用TRUST和ELISA(或TPPA)法进行血清学联合检测,可提高阳性检出率和判断疗效。
黄波钟方才纪红星
关键词：梅毒甲苯胺红不加热血清反应素试验酶联免疫吸附试验
458名报考军校考生乙肝两对半检查结果分析被引量：1
2004年
全国高等军事院校对报考学生身体素质要求极为严格，其中必检项目中包括对乙肝两对半的检查。作者对2003年458名报考军校考生乙肝两对半检查，现将检查结果分析如下。
黄波廖常贵蒋维国
关键词：军校考生乙肝两对半计划免疫
受血者输血前血清感染性指标的检测意义被引量：7
2010年
输血是一项医疗救治的重要手段，具有其他任何药物及技术难以替代的疗效。然而，由于当前科技水平的限制，输血在使患者转危为安的同时也存在着输血相关性传染病发生的危险，由此引起的医疗纠纷时有发生。为了弄清血源性疾病的发病原因，划清血源性疾病传播的责任，减少由输血引起的医疗纠纷，按照卫生部《临床输血技术规范》要求，本院检验科对住院受血者输血前血清标本进行乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）、梅毒特异性抗体（TP）、人类免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）等指标检测。结果报道如下。
黄波
关键词：输血梅毒HIV
虎杖苷对小鼠糖尿病心肌肥厚的保护作用及机制研究被引量：7
2015年
观察虎杖苷(PD)对小鼠糖尿病心肌肥厚的保护作用,并探讨其可能机制。利用小剂量STZ连续5 d腹腔注射建立小鼠糖尿病模型,以心肌肥厚指数(LVHI,左心室/右心室+室间隔)、左心室/体重(LV/BW)、组织学检查和心房利钠因子(ANF)mRNA表达为心肌肥厚指标;监测空腹血糖值(FBG),并检测血清胰岛素含量、血浆糖化血红蛋白(Hb A1c)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOME.IR);分别用qRT-PCR和Western blot方法检测mRNA及蛋白表达。结果显示,模型组小鼠FBG持续超过11.1 mmol·L-1,BW明显降低,胰岛素含量、Hb A1c和HOME.IR明显升高,提示糖尿病模型建立且保持稳定;糖尿病小鼠LVHI,LV/BW及ANF mRNA均增加,细胞表面积增大,提示小鼠出现心肌肥厚。同时,模型组PPARβmRNA和蛋白表达降低,NF-κB p65,COX-2及i NOS表达则明显增加。给予PD(50,100 mg·kg-1·d-1)治疗后,糖尿病小鼠BW增加,FBG,胰岛素及Hb A1c含量降低,胰岛素抵抗改善,心肌肥厚指标亦明显好转,提示PD具有保护糖尿病心肌肥厚的作用。同时,PD使PPARβ的表达上调,并抑制NF-κB p65,COX-2及i NOS的表达,提示PD的保护作用可能与其激活PPARβ,抑制NF-κB及COX-2,i NOS信号通路有关。
黄波薛莱吴阳蒋青松
关键词：虎杖苷COX-2NOS
罗格列酮钠肠溶片的制备及质量控制被引量：3
2009年
目的:制备罗格列酮钠肠溶片并建立其质量控制方法。方法:以罗格列酮钠为主药制备制剂,采用高效液相色谱法测定其中主药的含量。结果:所制制剂为白色包衣片,检查符合2005年版《中国药典》中的相关规定;罗格列酮检测浓度的线性范围为10～83μg·mL^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.64%(RSD=1.05%)。结论:该制剂制备工艺可行,质量可控。
甘勇军吴禄春方大树胡湘南秦黄英黄波
肺炎克雷伯菌毒力基因检测及新型标志物对高毒力肺炎克雷伯菌的诊断效能
2024年
目的探讨肺炎克雷伯菌(KP)毒力基因检测及新型标志物对高毒力肺炎克雷伯菌(HVKP)的诊断效能。方法从2020—2023年住院患者中根据病史和病原学检测结果,挑选出KP阳性患者,从医院菌库里获得对应的非重复KP菌株45株,作为HVKP组;从菌库里随机挑选血液感染患者KP菌株,并按照具体病史剔除伴有其他感染的菌株,最终获取菌株48株,作为普通肺炎克雷伯菌(cKP)组。比较2组血清型和高毒力基因的阳性率,计算2组比较有统计学差异的基因诊断效能。应用多因素Logistic回归分析寻找HVKP诊断分子标志物。结果HVKP组与cKP组相比,K1型比较差异有统计学意义(P<0.01)。HVKP组毒力基因阳性率排名前3种的依次是PEG344、uge、fimH,相较于cKP组,比较存在统计学差异的毒力基因分别是fimH、rmpA2、aero、iutA、kfuBC、PEG344(P<0.01)。诊断效能排序:rmpA2
袁翊张春红曹建黄波
关键词：肺炎克雷伯菌感染
星点设计-效应面法优化制备酒石酸溴莫尼定眼用温度敏感型原位凝胶被引量：3
2014年
目的:制备酒石酸溴莫尼定眼用温度敏感型原位凝胶。方法:以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质,用冷溶法制备凝胶。采用星点设计-效应面法以相变温度(T1)和模拟泪液稀释后的相变温度(T2)为考察指标对P407、P188浓度进行二项式拟合,通过等高线重叠选择优化处方,对预测结果进行验证,并观察其外观、p H等。结果:优化后处方为50 ml凝胶中含有100 mg酒石酸溴莫尼定、26%P407、1.5%P188;所制制剂在室温(25℃)下为自由流动的液体,大于32℃时相变形成淡黄绿色透明凝胶;T1、T2分别为26.3、31.8℃,p H为6.41。结论:成功制得符合眼用标准的酒石酸溴莫尼定眼用温度敏感型原位凝胶。
彭艺飞黄华王慧朱玉莲黄波
关键词：星点设计-效应面法温度敏感型原位凝胶泊洛沙姆
尿蛋白标志物模型早期诊断糖尿病肾病的临床应用被引量：15
2009年
目的寻找基于蛋白质组学技术早期、快速诊断糖尿病肾病的尿蛋白标志物模型，并探讨其临床应用价值。方法应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱（surface-enhanced laser desorption-ionization time of flight mass spectrometry，SELDI-TOF-MS）技术及Au芯片（proteinchipgoldarray）检测292例患者尿蛋白质谱，包括129例糖尿病肾病和163例对照者（61例糖尿病及102名健康体检者）。获得的蛋白质谱数据用Biomaker Wizard3．1软件筛选差异蛋白，通过生物标志模型软件（biomarker patterns software，BPS）建立决策树辨别分析模型，评价其临床诊断价值。对部分筛选的差异蛋白通过比对标准蛋白质谱数据，根据分子量大小进行初步鉴定。结果糖尿病肾病患者与对照者尿液中差异表达的蛋白质峰有40个，其丰度值两组间比较差异均有统计学意义（t值为-9．81～24．52，P均〈0．05），通过BPS自动筛选66916质荷比（m／z）蛋白建立的模型诊断糖尿病肾病敏感度为98．7％（78／79），特异度98．2％（111／113）。对糖尿病和糖尿病肾病患者尿蛋白质谱图分析后得到24个差异蛋白质峰，其丰度值两组间比较差异均有统计学意义（t值为-6．95～14．45，P均〈0．05），BPS筛选4008、11619、66916m／z蛋白建立模型区分糖尿病与糖尿病肾病的敏感度（129／129）和特异度（61／61）均为100％。通过比对标准蛋白质谱数据，糖尿病肾病患者尿差异蛋白中m／z 11619、23529、66916和79378，可能为β2-微球蛋白、α1-微球蛋白、白蛋白和转铁蛋白。结论基于SELDI-TOF-MS及Au芯片技术检测尿蛋白质谱在鉴别蛋白尿来源、糖尿病肾病的早期快速诊断及肾脏损害评估具有重要应用价值。
姜伟杨永长肖代雯黄波胡琦黄文芳
关键词：糖尿病肾病光谱法基质辅助激光解吸电离TAU蛋白质类蛋白质阵列分析
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