马海燕
- 作品数：24 被引量：42H指数：3
- 供职机构：华东理工大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术冶金工程更多>>
- 开环移位聚合研究进展被引量：11
- 1999年
- 关于开环移位聚合（Ｒｉｎｇ－ＯｐｅｎｉｎｇＭｅｔａｔｈｅｓｉｓＰｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ，ＲＯＭＰ）的报导，最早始于５０年代末．１９６０年，Ｅｌｅｕｔｅｒｉｏ［１］用ＬｉＡｌＨ４激活的氧化铝催化降冰片烯（Ｎｏｒｂｏｒｎｅｎｅ，ＮＢＥ）、环戊烯的开环...
- 马海燕黄吉玲钱延龙
- 关键词：开环移位聚合环烯烃金属卡宾开环聚合
- 杂环取代双齿胺基铝络合物催化内酯开环聚合的研究
- ＜正＞通过杂环取代双齿胺基配体化合物与三甲基铝发生的烷基交换反应,制备出系列吡咯烷基、哌啶基、吗啡啉基取代的双齿胺基配体铝甲基络合物。由1HNMR、13CNMR、EA以及X-单晶衍射对络合物的结构进行了研究,
- 刘峻鹏马海燕
- 关键词：铝络合物丙交酯己内酯开环聚合
- 文献传递
- 利用二维核磁共振方法研究取代茚基金属钛、锆配合物的空间结构
- 2002年
- 通过1H 1HTOCSY和1H 1HNOESY谱对一系列新型结构的取代茚基钛、锆配合物进行了结构上的解析 .并由此发现夹心结构的锆配合物中 ,两个茚环 (或茚环和茂环 )以及茚环上的取代基之间存在核的Overhauser效应 ,这对于茚环相对空间结构的判断提供了有效的证据 .
- 余亦华夏薇马海燕陶晓春黄吉玲钱延龙
- 关键词：二维核磁共振锆配合物空间结构
- 非对称β-二亚氨基镁络合物催化丙交酯、己内酯开环聚合/共聚研究被引量：1
- 2018年
- 合成了一系列非对称β-二亚氨基镁硅氨基络合物,通过1H NMR、13C NMR和元素分析进行了表征,典型络合物经X-射线单晶衍射确定了其晶体结构.利用上述镁络合物在四氢呋喃中催化外消旋丙交酯开环聚合主要得到较低至中等杂规度的聚合物(Pr=0.64~0.80).镁络合物在室温、甲苯中对ε-己内酯开环聚合表现出中等的催化活性,得到较宽分子量分布的聚合物(Mw/Mn=1.37~1.67).利用典型镁络合物2进行催化L-丙交酯和ε-己内酯共聚的研究,采用分步加料法(两种不同加料顺序)以及一锅法均得到了两嵌段结构为主的共聚物.所得共聚物通过核磁氢谱、碳谱等测试,进一步确定了其微观链结构.
- 布美热木.克力木马海燕
- 关键词：镁络合物内酯开环聚合共聚
- 新型茚基和茂基钛族络合物的合成、结构及催化烯烃聚合反应的研究
- 该论文共合成了24个新化合物,其中包括6个取代茚化合物,12个邻甲氧基苄基取代茚基钛、锆络合物以及6个茂、茚钛烷氧基络合物.对其中6个典型钛、锆络合物培养了单晶,测定了X-RAY晶体结构.对三组共十三个茂、茚钛烷氧基化合...
- 马海燕
- 关键词：开环移位聚合
- 文献传递网络资源链接
- 亚乙基桥联-(4-取代茚)(芴)锆金属络合物的合成及其催化α-烯烃聚合反应
- 2011年
- 首次合成了3个C1-对称亚乙基桥联型-(4-取代茚)(芴)锆络合物2a～2c.并以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂用于催化丙烯聚合反应,所得聚丙烯具有较高的等规立构规整度,且随聚合温度的降低而升高.0oC时茚环2-位有甲基取代的络合物2a表现出最高的等规选择性,为93.6%;而60oC时络合物2a～2c都表现出最高的催化活性,其中络合物2a的为7.80×106gPP/(mol-Zr?h).该类络合物也表现出很高的催化乙烯聚合活性,得到线性宽分布聚乙烯,其中以茚环4-异丙基取代的络合物2c活性最高,在Al/Zr比低至500时仍可达3.45×106gPE/(mol-Zr·h).
- 黄文忠马海燕黄吉玲
- 关键词：锆等规聚丙烯
- 爪形氨基酚氧基锌氯化物催化环氧化物和酸酐共聚研究
- 2024年
- 本工作合成了一系列基于爪形氨基酚氧基配体的新型锌氯化物,均通过^(1)H NMR、^(13)C NMR以及元素分析等进行了表征,且典型络合物通过X-ray单晶衍射分析确定了其空间配位结构.利用上述络合物实现了催化环氧环己烷、外消旋环氧氯丙烷和邻苯二甲酸酐的共聚反应.在共聚过程中均表现出较高催化活性以及高酯链节选择性(>99%),得到分子量分布较窄的交替共聚物.典型络合物Zn1在80℃下催化环氧环己烷和邻苯二甲酸酐共聚时, TOFPA值可达到490 h^(-1),在相同条件下催化外消旋环氧氯丙烷和邻苯二甲酸酐共聚时, TOFPA值可达到848 h^(-1).研究表明,共聚反应可能通过环氧化物在亲核试剂进攻下开环引发,经后续重复的酸酐和环氧化物交替插入得到高酯链节含量共聚物.
- 王海成马海燕
- 关键词：环氧化物酸酐共聚
- 新型侧链含吡啶的三氯一茚锆络合物的合成
- 2014年
- 三氯单茂（茚）锆络合物的合成一直以来都是一个难点，往往伴有双茂（茚）锆络合物的产生. 本工作通过侧链吡啶取代的茚基的锂盐直接与ZrCl4·2THF反应选择性的生成了一类具有螯合环状结构的半夹心三氯一茚锆络合物[Ind-Bridge-Py]ZrCl3·THFx（CN1～CN3），无双茚锆络合物的生成. 与传统单茚锆络合物的合成方法相比，此类吡啶茚锆络合物的合成方法具有操作简单，产物单一且较易分离，产率较高等优点. CN2 [Bridge：C（Me，Et）CH2]单晶证明侧链吡啶的N原子与锆配位，同时络合物晶体中含有两分子四氢呋喃，一分子四氢呋喃中的氧与锆配位，而另一分子则呈游离状态.
- 张延路马海燕黄吉玲
- 关键词：吡啶配位四氢呋喃
- 茚环3-位手性基团取代的桥联二茚锆络合物合成及表征
- 2014年
- 将(+)-新孟基和(+)-异莰基引入茚环结构中,合成得到三个茚环3-位手性基团取代的桥联二茚配体化合物1a^3a.利用这些配体化合物的二锂盐与四氯化锆反应,最终分离得到两个C2-对称的亚乙基桥联取代二茚锆络合物2b和3b,相应具类内消旋结构、C1-对称的锆络合物2c和3c未能分离得到纯品.所有配体化合物和络合物均通过1H NMR、13C NMR、元素分析(或HRMS)的鉴定.对络合物2c进一步用X射线单晶衍射测定了晶体结构.2c属正交晶系,其空间群为P2(1)2(1)2(1),晶胞参数a=10.946(4),b=13.377(4),c=24.294(8),α=β=γ=90°,Mr=694.94,V=3557(2)3,Dc=1.298 g/cm3,Z=4,F(000)=1464,μ=0.486 mm-1,R=0.0296,wR=0.0683[I>2σ(I)].
- 赵睿国马海燕
- 关键词：晶体结构
- 氯甲基甲醚的高效合成及其一锅法保护羟基
- 2016年
- 氯甲基甲醚(MOMCl)是一种有机合成中常用的保护基试剂.报道了一种快速、方便地合成MOMCl的方法.该方法具有反应条件温和,速度快、产率高、操作简单的特点,并可用于一锅法羟基保护过程.
- 郑东青曹伟马海燕丁凯
- 关键词：一锅法
