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周汨

作品数:5 被引量:16H指数:3
供职机构:湖南中医药大学药学院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇抗生素
  • 3篇合成工艺
  • 2篇头孢
  • 2篇头孢西丁钠
  • 2篇合成工艺改进
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇抑制剂
  • 1篇有机化学
  • 1篇有机化学实验
  • 1篇有机化学实验...
  • 1篇有机化学实验...
  • 1篇制剂
  • 1篇实验教学
  • 1篇实验教学改革
  • 1篇他汀
  • 1篇头孢菌素
  • 1篇青霉
  • 1篇青霉素
  • 1篇羟氨

机构

  • 5篇湖南中医药大...

作者

  • 5篇王福东
  • 5篇周汨
  • 4篇彭东明
  • 2篇杜鹏
  • 1篇李荣东
  • 1篇卢茂芳
  • 1篇李龙
  • 1篇邓潇潇
  • 1篇陈琼芳

传媒

  • 3篇精细化工中间...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广东化工

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
头孢西丁钠的合成进展被引量:5
2014年
头孢西丁钠是一种具有长效、广谱抗菌特点的第二代头孢类抗生素,因其对β-内酰胺酶的耐药性强而得到广泛使用,具有很好的市场发展前景。综述了头孢西丁钠的各种合成方法,并评价了其优缺点。
尹伟成彭东明周汨王福东杜鹏
关键词:头孢西丁钠头孢菌素抗生素药物合成
阿扑西林合成工艺被引量:1
2016年
以D-天门冬氨酸为原料,经过甲酯化、甲胺化、保护氨基,与氯甲酸酯形成混酐,与羟氨苄青霉素反应、脱保护制得阿扑西林,含量99.0%,总收率58.3%,目标化合物结构经~1H NMR和^(13)C NMR确证。该工艺操作简单,总收率较高,具有工业化生产前景。
李龙周汨朱曦瑶陈琼芳谢孟仁李荣东王福东
关键词:羟氨苄青霉素抗生素
头孢西丁钠的合成工艺改进被引量:5
2014年
目的:改进头孢西丁钠的合成工艺。方法:以头孢噻吩钠为原料,通过甲氧基化、去乙酰化、氨甲氧酰化3步得到目标化合物。结果:产物经过质谱、核磁共振氢谱和红外光谱等确认其化学结构。总收率可达到40.2%,产品纯度达到99.5%以上。结论:本方法选择性好,成本低,操作简单,产率高,适合大规模工业化生产。
尹伟成彭东明周汨王福东杜鹏
关键词:头孢西丁钠抗生素合成工艺
有机化学实验教学改革
2015年
有机化学实验是高等院校药学等相关专业的基础课。为了更好地进行有机化学实验教学,文章主要从实验开课方式、合理设置教学内容、教学形式多样化、实验考核体系及学生综合素质的培养等方面进行改革论述。
彭东明尹伟成周汨邓潇潇卢茂芳王福东
关键词:有机化学实验
阿托伐他汀钙的合成工艺改进被引量:6
2015年
以(4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺)-羰基-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙酸叔丁酯为起始原料,通过酸水解、碱水解,与醋酸钙中和3步得到目标化合物阿托伐他汀钙,研究了酸、溶剂和温度对反应的影响规律。优化反应条件为:水解采用盐酸,反应介质为乙醇,反应温度为55℃。在上述条件下,产品收率达88.7%。产物结构经核磁共振氢谱(1H NMR)和质谱(ESI-MS)确证。
周汨尹伟成王福东彭东明
关键词:阿托伐他汀钙HMG-COA还原酶抑制剂
共1页<1>
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