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草珊瑚叶片全长cDNA文库构建及EST序列分析被引量：2: 2016年; 目的构建草珊瑚Sarcandra glabra叶片全长c DNA文库,进一步发掘与草珊瑚代谢及抗逆相关的基因,为草珊瑚功能基因的发现提供实验基础。方法以草珊瑚的嫩叶为实验材料,利用SMART法(即Clontech公司SMARTer试剂盒)构建草珊瑚全长c DNA文库。利用ABI3730 DNA序列分析测序获得大量的EST序列,利用生物信息分析方法对EST序列进行功能注释。结果构建了草珊瑚叶片的全长c DNA文库,经过鉴定草珊瑚c DNA文库的文库滴度为1.14×107 cfu/m L,平均插入片段为1 000 bp。利用该文库测序了221个单克隆,共获得EST序列177条,拼接出151个单一序列;利用NCBI数据库进行同源比对分析,共有119条(79%)与已知基因有显著的同源性,进行GO功能注释,显示其表达术语涉及了细胞生长,信号转导,蛋白质合成、转录,抗逆反应以及能量代谢等。结论构建了符合要求的草珊瑚叶片全长c DNA文库,并对相关EST序列进行了生物信息学分析,为草珊瑚基因组学研究提供一定的参考。; 谢德金沈少炎姚旺荣俊冬何天友陈礼光郑郁善; 关键词：草珊瑚全长CDNA 基因注释

绿竹侧枝扦插生根机理研究被引量：4: 2018年; 为了探明生长素处理对绿竹Dendrocalamopsis oldhami扦插苗生根机理的影响,为绿竹扦插育苗提供理论依据,以2年生绿竹粗壮侧枝为实验材料,采用600 mg·L^(-1)的ABT1号先处理5 min,以黄泥土:泥炭土(1:1)为扦插基质,进行扦插试验,研究绿竹插条生根特性和生根过程中可溶性糖、可溶性蛋白含量和相关抗氧化酶活性变化。结果表明:600 mg·L^(-1)的ABT1号处理对扦插生根具有影响,处理后的插条生根率可达57.25%;绿竹扦插生根属于潜伏不定根原基生根型,具体过程分为根的诱导时期(0~14 d)、表达时期(14~21 d)和伸长时期(21~35 d)3个阶段;在扦插生根过程中,可溶性糖含量变化呈下降-上升-下降趋势,可溶性蛋白含量变化呈上升-下降-上升趋势;在不定根诱导期(0~14 d),过氧化物酶(POD),吲哚乙酸氧化酶(IAAO),多酚氧化酶(PPO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性呈上升趋势;在表达期(14~21 d),POD和PPO活性下降,IAAO活性上升,SOD活性保持稳定;在伸长期(21~35 d),IAAO和PPO活性下降,POD活性先上升后下降,SOD活性略上升。; 凡莉莉薛磊荣俊冬姚旺郑郁善苏小青; 关键词：绿竹扦插生根营养物质抗氧化酶

不同pH梯度的IPG胶条对绿竹叶片蛋白双向电泳的比较: 2016年; 双向电泳(2-DE)技术是研究蛋白组学的有效途径和重要手段,而在双向电泳第一向中使用不同pH梯度的IPG胶条,是对双向电泳技术研究的深入。利用改良的TCA/丙酮与Tris-饱和酚提取法,提取纯度更高的绿竹叶片全蛋白,并在双向电泳中使用不同pH梯度的IPG胶条,检测其对绿竹叶片双向电泳图谱的影响。结果表明,蛋白样品上样量为20μg时,在7 cm的pH3-10L、pH3-10NL、pH5-8L 3种胶条中,pH5-8L的胶条在双向电泳的凝胶图谱上显现的蛋白点数目最多,约有400个,而且蛋白点的分布较其他2个胶条的结果更为均匀,清晰度更高;pH3-10NL的胶条的图谱上显现的蛋白点要比同一跨度的pH3-10L的胶条更多;通过3种胶条的对比可以使绿竹叶片双向电泳的分辨率显著提高。对于在pH5-8L显现出来的4个蛋白点进行MALDI-TOF-MS质谱分析,成功鉴定出4个蛋白点,其中3个蛋白点在pH3-10L胶条的双向电泳中是没有显现出来的,这些蛋白对于植物生物功能的发挥具有意义。试验表明了对于一些低丰度蛋白及小分子量蛋白的检测和鉴定,可以利用pH梯度较小的固化胶条进行双向电泳试验。; 沈少炎吴玉香姚旺荣俊冬何天友陈礼光郑郁善; 关键词：双向电泳蛋白提取

两种丛生竹的侧枝扦插技术及生根机理研究: 我国拥有丰富的竹类资源，其中对丛生竹类的开发利用较多。竹子不仅可以为板材加工和制浆造纸提供原料，也可以作为园林绿化植物，改善环境。由于竹子的特殊生活史，育苗成为竹产业发展的制约因素。为了提高丛生竹的繁殖效率，本研究以绿竹...; 姚旺; 关键词：绿竹大头典竹成活率

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姚旺