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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇衰老
  • 1篇胎盘
  • 1篇细胞
  • 1篇间充质
  • 1篇过氧
  • 1篇过氧化
  • 1篇过氧化氢诱导
  • 1篇干细胞
  • 1篇干细胞衰老
  • 1篇O2
  • 1篇H2

机构

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇北京工业大学

作者

  • 1篇靳继德
  • 1篇王洪一
  • 1篇吴祖泽
  • 1篇李艳琪
  • 1篇吴晓冰
  • 1篇荆永光
  • 1篇徐潇
  • 1篇刘洋
  • 1篇刘洋

传媒

  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
过氧化氢诱导间充质干细胞衰老模型的建立被引量:8
2015年
目的建立间充质干细胞(MSCs)衰老模型,探讨其衰老的相关生物学改变,从而为衰老相关研究提供有效的细胞模型工具。方法取新生胎盘组织利用酶消化法分离纯化获得人胎盘源间充质干细胞(MSCs)。将第3代细胞接种到培养皿。在完全培养基基础上分别加入终浓度100、200、300μmol/L的过氧化氢(H2O2)培养2 h,处理结束后更换为完全培养基继续培养24 h。进行MTT、细胞周期分析、分化诱导实验和β-半乳糖苷酶染色验证衰老MSCs模型的建立,应用RT-PCR法检测衰老相关基因p16、p21、p53 mRNA的表达变化。结果与对照组比较,200μmol/L H2O2作用2 h,倒置显微镜下见MSCs形态较为宽大扁平;MTT光密度值显著下降,流式检测结果显示细胞周期处于G0/G1期细胞比例增加;成脂、成骨和成软骨分化能力减弱;β-半乳糖苷酶阳性细胞百分比显著升高;p16、p21、p53 mRNA表达水平显著升高。结论 200μmol/L H2O2作用2 h可建立MSCs体外衰老模型,该模型细胞的生物学变化可能是由p16、p21、p53细胞周期蛋白的活性调节引起的。
刘洋刘洋吴晓冰荆永光李艳琪王洪一徐潇吴祖泽
关键词:胎盘衰老H2O2
共1页<1>
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