李兰
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
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- 相关领域：生物学更多>>
- 拟南芥信号肽AtRALF1的表达、纯化及活性分析
- 2016年
- 利用RT-PCR扩增获得拟南芥At RALF1基因的全长cDNA序列,将其构建入携带His标签的原核表达载体p ET28b中,获得重组表达载体p ET28b-At RALF1,并将其转入到大肠杆菌BL21(DE3)中。随后在不同的IPTG浓度、温度和诱导时间条件下,进行At RALF1蛋白的表达研究,建立了At RALF1融合蛋白的高效表达体系。结果表明,在30℃、1 mmol/L IPTG的条件下诱导4 h,At RALF1融合蛋白的表达量最大。进一步用获得的At RALF1融合蛋白处理苗龄5 d的野生型拟南芥(Col-0)植株,发现其根的生长受到了抑制,表明我们获得了具有活性的At RALF1小肽,为进一步研究该小肽奠定了基础。
- 李斌张小波于峰李兰李秀山杜长青肖浪涛刘选明
- 关键词：拟南芥信号肽原核表达蛋白质纯化活性检测
