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渠畅

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:河南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家大学生创新性实验计划项目国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇地理种群
  • 1篇形态分析
  • 1篇种群
  • 1篇相关基因
  • 1篇金线侧褶蛙
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇肝再生
  • 1篇CDNA克隆
  • 1篇大鼠肝再生

机构

  • 2篇河南师范大学

作者

  • 2篇范念斯
  • 2篇潘兆倩
  • 2篇渠畅
  • 1篇杨献光
  • 1篇陈晓虹
  • 1篇王新卫
  • 1篇王丽
  • 1篇朱钰

传媒

  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇河南大学学报...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大鼠肝再生相关基因Tax1bp1与绿色荧光蛋白融合表达的研究
2011年
目的构建大鼠肝再生相关基因Tax1bp1的真核表达载体,融合绿色荧光蛋白并在再生肝中高效表达,观察目的蛋白的表达情况。方法利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术以大鼠再生肝为材料克隆Tax1bp1基因的开放阅读框(ORF),然后亚克隆到表达载体上构建重组表达载体pEGFP-N1-Tax1bp1,再用尾静脉液压法转入大鼠再生肝中进行绿色荧光蛋白融合表达。结果 Tax1bp1ORF克隆正确,融合绿色荧光蛋白重组表达载体pEGFP-N1-Tax1bp1构建成功;部分肝切除转基因6、12、24、48 h后均有荧光表达,Tax1bp1融合蛋白在上述时间点绿色荧光融合蛋白细胞转染率分别为8.7%、11.2%、14.5%和1.2%,转染率趋势同空载体绿色荧光蛋白表达情况一致。结论重组表达载体pEGFP-N1-Tax1bp1构建成功,并实现了绿色荧光融合蛋白的高效表达,为进一步研究肝再生相关Tax1bp1基因功能奠定了基础。
范念斯杨献光潘兆倩渠畅
关键词:CDNA克隆
广义金线侧褶蛙河南3个地理种群的形态分析及分类探讨被引量:4
2010年
运用典型判别分析和聚类分析,对河南省内3个广义金线侧褶蛙(Pelophylax plancyi)种群16个特征进行形态测量和比较分析.结果显示:广义金线侧褶蛙在河南应分为两个物种,分布于黄淮平原及以北的种群属于金线侧褶蛙,分布于大别山丘陵地区的种群属于湖北侧褶蛙(Pelophylax hubeiensis);金线侧褶蛙伏牛山种群的分类地位尚不能确定,湖北侧褶蛙和金线侧褶蛙是否在伏牛山区交叉分布,需要更多的形态学比较和分子生物学证据.
王新卫王丽朱钰范念斯潘兆倩渠畅陈晓虹
关键词:形态分析
共1页<1>
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