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左氧氟沙星骨植入缓释片的制备、体内释放性能及局部安全性研究: 2013年; 目的：制备左氧氟沙星骨植入缓释片受试制剂，并进行初步的药理毒理学评价。方法：采用溶剂挥发法制备受试制剂。不同时间点检测植入动物体内的受试制剂中左氧氟沙星释放浓度。进行稳定性试验、溶血性实验和局部刺激性实验。结果：受试制剂质地均匀紧实、表面平整光滑。左氧氟沙星的骨释放量为170．8μg·g-1，血浆浓度为4．43μg·mL-1。高温条件下10d后受试制剂重量损耗0．369％，左氧氟沙星含量变化率1．558％，高湿条件下10d后吸湿增重2．071％、左氧氟沙星含量变化率3．738％。受试制剂无溶血反应发生，植入组织局部未见炎性细胞及异型细胞，无局部刺激性。结论：缓释片制备方法可行，体内释放效果能满足4～6周的临床需要，其稳定性好，无局部刺激性。; 修涵曹洪王健飞平洁刘莲陈廖斌汪晖; 关键词：左氧氟沙星消旋聚乳酸缓释局部刺激性

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王健飞