王南溪
- 作品数：5 被引量：74H指数：4
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏省环境工程重点实验室开放基金国家环境保护公益性行业科研专项中国药科大学青年教师科技基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程更多>>
- D-101大孔吸附树脂分离纯化橘皮中的黄酮类物质被引量：39
- 2010年
- 目的:研究D-101大孔吸附树脂分离纯化橘皮黄酮类物质的工艺条件。方法:采用静态和动态吸附-解吸附两种方法,以黄酮类物质吸附率和解吸附率为评价指标,考察橘皮提取液pH值、吸附液料比、静置吸附时间、洗脱液种类和洗脱液料比等影响因素。结果:D-101大孔吸附树脂分离纯化橘皮黄酮类物质的最佳工艺条件为提取液pH4.43,吸附液料比15:1(黄酮类物质溶液:大孔吸附树脂,mL/g)、静置吸附时间90min、洗脱液为95%乙醇溶液、洗脱液料比25:1(95%乙醇溶液:大孔吸附树脂,mL/g)。结论:该方法简单、可行,能够用来分离纯化橘皮中黄酮类物质。
- 胡志军郝利君王南溪陈建秋
- 关键词：橘皮黄酮类物质
- 桔皮吸附水中残杀威的研究被引量：5
- 2010年
- 为研究改性桔皮吸附水中残杀威的吸附性能和吸附机理,实验考察了不同条件（提取液pH、残杀威浓度、吸附剂用量、吸附时间和盐离子浓度）对残杀威吸附效果的影响。研究发现,由于改性剂破坏了桔皮表面活性基团,从而降低了桔皮吸附剂对残杀威的吸附效果。实验结果还表明,当溶液pH在2~4时残杀威更利于被吸附剂吸附;在25℃的条件下,吸附剂对残杀威的吸附在40 min左右达到平衡;当残杀威浓度为61.46 mg/L时,100 mL残杀威溶液中吸附剂的最佳投加量为0.2 g;低盐离子浓度有利于对残杀威的吸附。桔皮吸附剂对残杀威的吸附规律可用Langmuir吸附等温式描述。
- 陈建秋杨轲胡志军卢亮王南溪季荣
- 关键词：桔皮化学改性残杀威生物吸附剂
- 桔实皮中橙皮苷的提取测定及对自由基清除作用的研究被引量：8
- 2009年
- 目的优化分光光度法测定橙皮苷含量的实验方法和桔实中双氢黄酮类橙皮苷的提取工艺。方法分析方法:采用L9(34)正交实验,考察溶剂类型、显色时间、温度和显色剂用量等影响因素;提取工艺:采用L9(34)正交实验,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间和提取温度等影响因素;参照Fenton反应原理研究不同桔实中黄酮的清除.OH中作用。结果分光光度法测定橙皮苷含量的最佳实验条件:橙皮苷与5%A l(NO3)3溶液(m:V),在20℃反应20 m in,最大吸收波长为400 nm;橙皮苷提取的最佳工艺条件:70%乙醇为提取溶剂,采用料液比1∶20(m∶V),在50℃下中速搅拌提取3 h。桔实中黄酮提取液对Fenton体系产生的.OH有一定的清除能力。结论优选得到的提取工艺提取不同桔实中的橙皮苷,发现橘皮中橙皮苷含量最高。
- 陈建秋胡志军王南溪沈卫阳
- 关键词：橙皮苷正交实验自由基清除
- 大麻素Ⅰ型受体拮抗剂的结构特征被引量：3
- 2013年
- 以92个具有大麻素受体Ⅰ(CB1)拮抗活性的化合物为训练集,39个化合物为测试集,采用DiscoveryStudio V2.5(DS)软件中的3D构效关系药效团产生(QSAR Pharmacophore Generation)模块建立药效团模型.获得的最佳药效团模型的构成为一个氢键受体(HBA)、一个疏水基团(HY)和二个芳环中心(RA),采用费用函数(Cost function)评价药效团模型,该模型的Δcost为119.32,相关性为0.921,均方根偏差为0.730,Configuration cost为16.1229,表明模型能较好地预测化合物的活性.同时针对目前已知的近450个化合物的12种结构类型进行了探讨,所得结果为进一步设计CB1拮抗剂提供了理论依据.
- 林克江黄振桂李婷王南溪程瑶沈玲玲王宇彤李卉叶波平
- 关键词：药效团定量构效关系
