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王小林

作品数:1 被引量:12H指数:1
供职机构:西南大学动物科技学院动物医学系更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇单胞菌
  • 1篇杀鲑气单胞菌
  • 1篇山羊
  • 1篇气单胞菌
  • 1篇克隆测序
  • 1篇RRNA
  • 1篇16S_RR...
  • 1篇测序

机构

  • 1篇西南大学

作者

  • 1篇周作勇
  • 1篇聂奎
  • 1篇林如涛
  • 1篇王小林

传媒

  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
羊源杀鲑气单胞菌16S rRNA基因的克隆测序及分析被引量:12
2011年
从重庆市丰都县无菌采集山羊血液,提取全血基因组,用16SrRNA基因的引物进行PCR扩增,得到2条长约1 500bp的扩增片段,将其克隆到pMD19-T载体后进行测序,并与3条豚鼠气单胞菌,3条嗜水气单胞菌,3条中间气单胞菌,4条杀鲑气单胞菌,2条温和气单胞菌,3条维氏气单胞菌和5条舒氏气单胞菌16SrRNA基因序列进行系统发育分析.结果表明:所克隆的基因片段长度均为1 507bp,GenBank登录号为JF823571和JF823572.系统发育分析发现2条序列均被聚类到杀鲑气单胞菌群,并与温和气单胞菌聚类到一个大的分支.同源性比对结果显示所获得的序列与杀鲑气单胞菌法国株(ATCC33658T)X74681和阿根廷株AF134065的同源性最高,均为99.6%,表明重庆地区存在受杀鲑气单胞菌感染的山羊.
林如涛周作勇王小林聂奎
关键词:山羊杀鲑气单胞菌RRNA克隆测序
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