白玫
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：遵义医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学更多>>
- 药学专业药物化学课程的教学改革初探被引量：2
- 2017年
- 本文从药物化学这门核心课程出发,初步探讨了作为一个医学院校,药学专业学生的教育应该更依托于临床应用,将药学和医学理论知识融合,而不是将各门课程知识简单拼接,以教育入手从根本上满足经济社会发展的需要和大众健康的需求。
- 白玫
- 关键词：药学专业药物化学教改实践
- 新型螺[氧化吲哚-3,4'-噁唑啉]-5'-磷酸酯类化合物的合成被引量：1
- 2014年
- 以10 mol％三乙烯二胺为催化剂,3-异硫氰酸酯氧化吲哚与α-羰基磷酸酯经aldol/环化反应,合成了一系列新型的螺[氧化吲哚-3,4＇-噁唑啉]-5＇-磷酸酯类化合物,收率86％～92％,dr＞99∶1,其结构经1H NMR和13C NMR表征.
- 陈永正赵建强白玫袁伟成
- 关键词：ALDOL环化
- 手性螺[(吡唑啉-5-酮)-4,4'-环己酮]的合成
- 2014年
- 以9-氨基-9-脱氧奎尼丁为催化剂,三氟乙酸为添加剂,乙腈为溶剂,吡唑啉-5-酮与1,5-二取代戊二烯-3-酮经不对称双Michael加成反应合成了一系列手性的螺[(吡唑啉-5-酮)-4,4'-环己酮],收率42%~71%,72%ee^97%ee,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS确证。
- 陈永正崔宝东白玫袁伟成
- 关键词：MICHAEL加成二烯酮
- 3-异硫氰酸酯氧化吲哚的合成及其在构建螺环氧化吲哚类化合物中的应用
- 2014年
- 目的合成3-异硫氰酸酯氧化吲哚并用其构建一系列螺环氧化吲哚类化合物。方法以靛红为原料,经过4步合成3-异硫氰酸酯氧化吲哚,并通过其与C=O,C=N,C=C双键的加成环化反应,合成一系列螺环氧化吲哚类化合物。结果经过4步反应,以高达51%的总收率得到3-异硫氰酸酯氧化吲哚,而用其构建螺环吲哚的收率高达90%~99%。结论利用3-异硫氰酸酯基氧化吲哚可构建多种螺环氧化吲哚类化合物。
- 白玫左建赵建强袁伟成
- 关键词：靛红
- 3-卤代氧化吲哚的合成及其在构建3,3-二取代氧化吲哚反应中的应用被引量：1
- 2014年
- 目的合成3-卤代氧化吲哚,并将其用于合成3,3-二取代氧化吲哚类化合物。方法以碱为催化剂,以β-酮酸、肟及对甲苯亚磺酸钠为亲核试剂,分别与3-卤代氧化吲哚反应合成3,3-二取代氧化吲哚。结果合成了一类3-卤代氧化吲哚,构建了一系列C3位含C、O以及S原子的3,3-二取代氧化吲哚类化合物。结论该方法具有原料简单易得,反应条件温和的优点,为合成3,3-二取代氧化吲哚类化合物提供了一条很好的途径。
- 白玫左建赵建强张晓梅袁伟成
