祝艳琳
- 作品数：8 被引量：28H指数：2
- 供职机构：南京工业大学理学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学医药卫生更多>>
- 反相高效液相色谱法测定吲达帕胺的含量被引量：1
- 2008年
- 建立RP-HPLC法测定吲达帕胺含量的新方法。采用HPLC法，色谱柱为Kromasil C18柱；流动相中加入新的流动相-乙腈，V（水）：V（乙腈）：V（甲醇）：V（冰醋酸）=65：17．5：17．5：O．1，流速1．0mL／min，检测波长240nm。该方法的线性范围为52．0—260．0μg／mL（r=O．9994），RSD=0．14％（n=6）。本法简便、准确、灵敏、重现性好，适合吲达帕胺片的质量控制。
- 祝艳琳章靖田丹碧
- 关键词：高效液相色谱吲达帕胺
- 紫杉醇构效关系及类似物生物活性的研究进展被引量：4
- 2007年
- 紫杉醇是当今最有效的抗癌药物之一.它的作用机理独特,通过诱导和促进微管蛋白聚合形成稳定结构,从而抑制微管解聚.对紫杉醇的构效与活性之间的关系以及近十年来紫杉醇类似物研究进展进行了比较详尽的阐述,包括以下几个方面:C2位苯甲酰基、C4位乙酰基、D环、C13侧链、C2与C3′成环、C4与C3′成环以及其它位基团对紫杉醇生物活性的影响.从紫杉醇的构效关系看,C1、C7、C9和C10位基团对它的生物活性并无太大的影响,但是C2、C4位的基团以及D环和C13位的侧链对紫杉醇的生物活性影响重大.
- 田丹碧章靖祝艳琳李万博陈禹
- 关键词：紫杉醇构效关系生物活性
- 离子液体中合成介孔材料的研究进展被引量：1
- 2008年
- 离子液体作为一种新型的绿色环保溶剂,在介孔材料合成中的应用引起越来越多研究者的关注.目前,已经利用离子液体为模板合成出介孔S iO2、TiO2和A l2O3等多种介孔材料.与传统的表面活性剂相比,离子液体在合成过程中体现出很多优势,为介孔材料的合成开辟了一条新的途径.综述了离子液体在介孔材料合成中的研究进展.
- 田丹碧章靖崔锐博李万博祝艳琳
- 关键词：离子液体介孔材料
- 烷基咪唑类离子液体的合成及其性质被引量：15
- 2008年
- 以N-甲基咪唑和溴代烷烃为原料,通过微波法合成了6种离子液体1-烷基-3-甲基咪唑类溴盐:1-正丙基-3-甲基咪唑溴盐([n-Pmim]Br)、1-异丙基-3-甲基咪唑溴盐([i-Pmim]Br)、1-正丁基-3-甲基咪唑溴盐[n-Bmim]Br)、1-仲丁基-3-甲基咪唑溴盐([s-B mim]Br)、1-正戊基-3-甲基咪唑溴盐([n-Amim]Br)、1-正己基-3-甲基咪唑溴盐([n-Hmim]Br).然后以[n-Bmim]Br为中间体,经过阴离子交换得到1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([n-Bmim]BF4).在25℃时测定了7种离子液体的密度,结果表明:含有相同阴离子的离子液体密度随着阳离子烷基链长度的增加而减小;含有相同阳离子的离子液体,阴离子体积越大,密度越高.通过循环伏安法测定了[n-Bmim]Br和[n-Bmim]BF4的电化学窗口,分别为2.0 V和3.4 V.[n-Bmim]BF4的DSC曲线表明,其只有玻璃化温度(-95℃),而没有结晶温度和熔点.
- 章靖祝艳琳李万博田丹碧
- 关键词：离子液体
- 1-烷基-2,3-二甲基咪唑溴盐的合成及表征被引量：2
- 2008年
- 以1,2-二甲基咪唑和溴代烷烃为原料,合成了5种离子液体中间体1-烷基-2,3-二甲基咪唑溴盐.讨论了反应时间、反应温度和原料摩尔比对产物收率的影响,得到最佳的条件是：溴代烷烃与1,2-二甲基咪唑以1.1∶1（摩尔比）的比例,在90℃下反应24 h.产物结构经IR和1H-NMR确证,得出结论：阳离子烷基链长度的增加会使3 100～3 000 cm^-1波数范围内谱带减弱,降低离子液体的熔点,而对咪唑环上质子化学位移影响不大.
- 章靖崔锐博李万博祝艳琳田丹碧
- 关键词：离子液体
- 微波法合成离子液体中间体1-烷基-2,3-二甲基咪唑类溴盐被引量：2
- 2008年
- 以1,2-二甲基咪唑和溴代烷烃为原料,采用微波法合成了标题化合物。与传统方法相比,反应时间大大缩短。产物结构经IR和1HNMR确证,并得出结论：阳离子烷基链长度的增加会使3100~3000 cm-1波数范围内谱带减弱,降低离子液体的熔点,而对咪唑环上质子化学位移影响不大。
- 章靖祝艳琳李万博田丹碧
- 关键词：离子液体中间体
- 高效液相色谱法分离药物对映体中手性流动相添加剂的应用被引量：2
- 2009年
- 综述了近年来手性流动相添加剂在高效液相色谱拆分对映体中的应用,阐述了各类手性流动相添加剂的拆分机理及其在药物分析中的应用,引用文献52篇。
- 祝艳琳章靖田丹碧
- 关键词：高效液相色谱手性流动相添加剂药物对映体
- 高效液相色谱流动相手性添加剂法拆分吲达帕胺对映体被引量：2
- 2009年
- 以β-环糊精(β-CD)作为手性流动相添加剂,应用反相高效液相色谱研究吲迭帕胺对映体的拆分。在Kromasil C_(18)色谱柱上,采用含12.0 mmol·L^(-1) β-CD,0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠、2%(体积分数)的三乙胺、pH 2.5的混合溶液-甲醇(75+25)为流动相,流量为0.8 mL·min^(-1),室温下拆分,吲达帕胺对映体可得到良好分离。
- 祝艳琳章靖田丹碧
- 关键词：高效液相色谱手性流动相添加剂Β-环糊精拆分
