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秦成蕴

作品数:1 被引量:17H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所卫生部天然药物生物合成重点实验室更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇中国红豆杉
  • 1篇克隆
  • 1篇活性
  • 1篇活性分析
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇红豆杉

机构

  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇程克棣
  • 1篇郑晓东
  • 1篇张书香
  • 1篇王建明
  • 1篇阮仁余
  • 1篇孔建强
  • 1篇王伟
  • 1篇秦成蕴

传媒

  • 1篇遗传

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
中国红豆杉细胞色素P450还原酶的基因克隆、表达与活性分析被引量:17
2010年
细胞色素P450还原酶(Cytochrome P450 reductase,CPR)是细胞色素P450羟基化酶电子传递链的组成部分,在生物体内起着重要的电子传递作用。文章从中国红豆杉(Taxuswallichiana var. Chinensis)愈伤组织细胞中克隆CPR基因(TchCPR),TchCPR含有一个2154bp碱基的阅读框,编码717个氨基酸残基;在氨基酸水平上它与裸子植物细胞色素P450还原酶的同源性(>82%)高于其他被子植物的细胞色素P450还原酶(<74%)。在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达了全长和从N-端截短不同数目氨基酸残基的6个融合肽段,经亲和层析纯化,分析了表达的不同长度融合蛋白的电子传递效率。结果表明截短长度大于61个氨基酸残基肽段的胞色素P450还原酶都能够诱导表达,在表达水平上无显著差异,而截短61个氨基酸的CPR融合蛋白电子传递的催化活性(1.6057nmol Cyt Cred/min/μg TchCPR融合蛋白)高于其他4个融合蛋白。
阮仁余孔建强郑晓东张书香秦成蕴程克棣王建明王伟
关键词:中国红豆杉
共1页<1>
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