陈燕
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：成都医学院第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心元胶囊对兔颈动脉斑块稳定性的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨心元胶囊对兔颈动脉斑块稳定性及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:运用高脂高胆固醇饲料喂养12 w制备日本大耳白兔动脉粥样硬化模型,分别以阿伐他汀钙(阳性对照)和心元胶囊灌胃给药治疗4 w,分别检测各组图血脂水平的变化,HE染色法观察动脉形态学,免疫组化检测CD105单克隆抗体在动脉斑块中的表达。结果:1血脂水平变化,与空白组比较,其余各组血清中TC、TG、LDL-C均显著升高,HDL-C显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,药物干预组的血脂水平明显改善;2形态学观察,空白组动脉厚薄均匀,结构完整,内膜、中膜及外膜形状规则,未见异常;模型组可见典型不稳定斑块,动脉内膜明显增厚,管腔变窄;3CD105免疫组化显示:空白组几乎没有表达,模型组的表达最强(P<0.01),与模型组比较,药物干预组的阳性表达显著减少(P<0.05),药物干预组阳性染色面积显著降低。结论:心元胶囊同阿伐他汀钙一样能有效改善动脉粥样硬化斑块内CD105的表达,保持斑块稳定甚至减小斑块。
- 陈燕唐丹霞袁明勇
- 关键词：心元胶囊斑块稳定性血脂水平CD105
- 纳米辅酶Q_(10)对大鼠口腔黏膜溃疡及基质金属蛋白酶-2表达的影响
- 2018年
- 目的研究纳米辅酶Q_(10)治疗大鼠口腔溃疡的效果及对基质金属蛋白酶(MMP)-2表达的影响。方法将66只大鼠随机分为空白组、模型组、辅酶Q_(10)组、纳米辅酶Q_(10)高、中、低剂量组,除空白组外,其他各组采用氢氧化钠晶体化学烧灼法建立大鼠口腔溃疡模型。辅酶Q_(10)组、纳米辅酶Q_(10)高、中、低剂量组大鼠分别给予相应剂量药物灌胃,空白组和模型组给予等体积的生理盐水灌胃。给药过程中隔天测量各组大鼠溃疡面积的大小;给药第6天取大鼠溃疡标本,采用苏木精-伊红染色法观察大鼠溃疡组织病理学变化;给药第10天提取大鼠溃疡组织的蛋白,检测MMP-2蛋白的表达。结果 5组大鼠溃疡面积比较,差异具有统计学意义(P<0.05),且有随时间变化的趋势(P<0.05),但分组与时间无交互效应(P>0.05)。给药第6天时,辅酶Q_(10)组及纳米辅酶Q_(10)高剂量组黏膜充血症状轻于模型组,渗出物少于模型组,且纳米辅酶Q_(10)高剂量组黏膜充血程度轻于辅酶Q_(10)组。模型组、辅酶Q_(10)组、纳米辅酶Q_(10)高、中、低剂量组的MMP-2表达高于空白组(P<0.05),辅酶Q_(10)组、纳米辅酶Q_(10)高、中、低剂量组的MMP-2表达量均低于模型组(均P<0.05),且纳米辅酶Q_(10)高剂量组MMP-2表达量低于辅酶Q_(10)组(P<0.05)。结论纳米辅酶Q_(10)治疗大鼠口腔溃疡效果优于辅酶Q_(10)其机制可能与纳米技术能更好地降低MMP-2的表达有关。
- 贾颖陈燕王振国陈敏董秀华
- 关键词：口腔溃疡基质金属蛋白酶-2
- 枸杞多糖对紫外照射成纤维细胞活力及MMP-1、MMP-3、MMP-9表达的影响被引量：7
- 2017年
- 目的:本研究通过观察枸杞多糖对UVB照射的体外培养人皮肤成纤维细胞活力的影响,对比探讨枸杞多糖抗光老化的作用效果。方法:以30μw/cm^2的UVA照射成纤维细胞,MTT法测定不同浓度的枸杞多糖对人纤维细胞的增殖影响,western-blot检测MMP-1、MMP-3、MMP-9的表达。结果:(1)MTT检测细胞增殖情况:在相同UVA照射条件下,模型组OD值显著降低(P<0.01),各给药组随枸杞多糖浓度的升高而增高,且高剂量组与低、中剂量组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);(2)免疫印迹法检测MMPs蛋白的表达结果显示,模型组MMPs蛋白表达增加,而给药组MMPs的表达明显减弱,且高剂量组显著低于中剂量组(P<0.05,P<0.01)。结论:枸杞多糖能明显增强紫外照射引起的皮肤成纤维细胞的活力,同时下调细胞中基质金属蛋白MMP-1、MMP-3、MMP-9的表达。
- 陈静陈燕吴丹丹蒋娟莉袁明勇
- 关键词：枸杞多糖成纤维细胞细胞活力
- PEG修饰的索拉非尼脂质体联合核转录因子NF-κB抑制剂的抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2017年
- 目的考察PEG修饰的索拉菲尼脂质体联合核转录因子NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸(PDTC)的体内外抗肿瘤活性。方法采用薄膜分散法制备PEG修饰的索拉菲尼脂质体,体外细胞毒性试验考察游离药物与脂质体的抗肿瘤作用。同时以5~7周龄SPF裸鼠为研究对象,建立体内肿瘤模型,通过测量裸鼠体质量、肿瘤质量与体积变化情况评价药物的抗肿瘤作用,并采用免疫印迹检测手段评价索拉菲尼脂质体及不同浓度的PDTC联合促凋亡、抗肿瘤作用。结果采用最优处方制备的索拉菲尼脂质体包封率高、分布均匀,体外抗结肠直肠癌细胞SW480作用较游离药物强。体内动物试验结果显示索拉菲尼脂质体联合使用PDTC组能显著降低肿瘤的生长速度,具有较高的抑制肿瘤和促凋亡作用,免疫印迹结果亦进一步证实了二者的联合应用能更强地促进肿瘤细胞凋亡。结论通过体内外试验,证实了PEG修饰的索拉菲尼脂质体联合核转录因子NF-κB抑制剂PDTC能显著提高药物的抗肿瘤和促凋亡作用,可为索拉菲尼新型载药系统的深入研究提供参考。
- 陈静陈燕陈灿兰静侯艾林袁明勇
- 关键词：索拉菲尼脂质体核转录因子抗肿瘤
- 载吉西他滨介孔二氧化硅纳米粒的制备及其抗肿瘤活性评价被引量：3
- 2017年
- 目的制备载吉西他滨(gemcitabine,GemC)的介孔二氧化硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSN),并对其体内外抗肿瘤活性进行评价。方法采用聚合法制备Gem C-MSN,采用激光粒度仪测定纳米粒的粒度分布和电位,并通过透射电镜对纳米粒的形态进行表征。应用UV评价纳米粒的载药量、包封率及体外释放特性。采用MTT染色法考察GemC-MSN对A549细胞的体外细胞毒性。建立体内肿瘤动物模型,评价纳米粒的体内抗肿瘤活性。结果纳米粒分布均一,平均粒径为107.29 nm,PDI为0.167,Zeta电位为0.107 m V;药物的载药量和包封率分别为(37.31±1.25)%和(87.37±2.12)%;体外释放结果显示,纳米粒具有一定的缓释作用,96 h时释放达到平衡;体内外抗肿瘤试验结果表明,GemC-MSN较游离GemC具有更强的抗肿瘤活性。结论 MSN作为药物的新型载体,具有良好的生物相容性,并能显著提高GemC的载药量,控制药物的缓慢释放,能显著提高GemC的体内外抗肿瘤活性,将为GemC新型给药系统的深入研究提供参考。
- 陈静陈燕吴娟昝金华侯艾林袁明勇
- 关键词：吉西他滨抗肿瘤活性体外释放
