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孙建军

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:内蒙古医科大学更多>>
发文基金:内蒙古自治区科技计划项目教育部“春晖计划”内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇电机
  • 1篇凋亡
  • 1篇研磨
  • 1篇衍生肽
  • 1篇疫病
  • 1篇圆板
  • 1篇匀浆
  • 1篇皂苷
  • 1篇弱毒
  • 1篇三萜
  • 1篇三萜皂苷
  • 1篇生物活性
  • 1篇唾液
  • 1篇唾液腺
  • 1篇细胞蛋白
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇新城疫

机构

  • 2篇内蒙古医科大...
  • 2篇内蒙古医科大...
  • 1篇内蒙古自治区...
  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 4篇刘天龙
  • 4篇孙建军
  • 3篇刘小雷
  • 1篇魏青
  • 1篇戴培慧
  • 1篇郭浩
  • 1篇刘小玲

传媒

  • 2篇中南药学
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
唾液腺衍生肽作为一种新型抗炎药的研究进展
2014年
唾液腺衍生肽作为一种新型的具有抗炎活性的试剂被报道并取得了相关的专利,这些衍生肽通过调节整合蛋白的活性及抑制细胞内活性氧的生成,从而发挥激活免疫细胞,特别是激活嗜中性粒细胞的活性,这些细胞的激活从根本上抑制了炎症的发生。研究表明,这些衍生肽还能够通过升高血压、减少白细胞的聚集、降低血管通透性和保护肺功能及胃肠功能来影响心血管的功能和抑制炎症反应。因此,唾液腺衍生肽在关节炎、哮喘、急性胰腺炎、败血症、呼吸系统的炎症及胃肠疾病等炎性疾病的治疗中表现出一定的潜力并具有较大的研究空间。本文就唾液腺衍生肽的基因家族、唾液腺的神经内分泌轴,活性及药理作用做如下综述。
戴培慧刘天龙孙建军
关键词:基因家族生物活性抗炎活性
提取组织细胞蛋白匀浆机
本实用新型公开了一种提取组织细胞蛋白匀浆机,包括圆柱形结构的匀浆筒、第一电机和第二电机,所述匀浆筒底面上设有一第一通孔,第一电机固定安装于匀浆筒的底面上,第一电机的转轴穿过第一通孔固定安装一搅拌壳,搅拌壳的内壁上至上而下...
刘小雷刘小玲杨宏昕刘天龙孙建军张铭杰杨更生谢辉
文献传递
黄芪三萜皂苷对CVB3病毒所致细胞凋亡的保护作用被引量:2
2012年
目的应用分子生物学技术探讨黄芪三萜皂苷(total extract of astragalus,TEA)对柯萨奇B组3型病毒(CVB3)致细胞凋亡的保护作用。方法利用CVB3感染Vero细胞建立细胞凋亡模型并使用TEA对模型进行治疗,检测DNA Ladder以了解凋亡细胞DNA断裂情况;通过TUNNEL标记法、Annexin-V/PI染色、Hoechst33258染色观察细胞凋亡程度,比较各组间细胞凋亡的差异。结果 CVB3感染后,Vero细胞DNA的紫外成像呈现阶梯状条带,TEA组可观察到DNA断裂程度降低;TUNNEL检测可看到凋亡存在,病毒组显色较深,细胞凋亡程度较TEA组严重;Annexin-V/PI染色可见病毒组Vero细胞膜呈绿色荧光,细胞核显红色,核凝聚及裂解,并有凋亡小体存在,TEA组细胞状态改善;Hoechst33258染色结果表明,病毒组Vero细胞核显蓝色荧光,可看到凋亡中期核染色质凝聚、边缘化及晚期凋亡小体的典型变化。TEA组细胞状态改善,凋亡细胞数目减少。正常细胞对照组的细胞贴壁状态良好。流式细胞仪检测结果表明,黄芪三萜皂苷能够显著的降低试验组Vero细胞的凋亡率。结论 TEA对CVB3病毒感染的Vero细胞具有一定的保护作用,抑制细胞凋亡,其作用机制尚需做进一步探讨。
魏青刘小玲郑兰兵刘小雷刘天龙孙建军
关键词:CVB3细胞凋亡
基于悬液芯片系统的新城疫病毒强、弱毒高通量检测方法的建立被引量:1
2013年
目的:利用悬液芯片系统建立一种高通量检测新城疫病毒强、弱毒的方法并将该方法的灵敏度与传统的酶联免疫反应(ELISA)进行比较。方法:将F48E9和LaSota单克隆抗体通过共价偶联的方式连接到聚苯乙烯微球的表面构成捕获抗体,利用捕获抗体、检测物、生物素化的多抗及链霉亲和素化的藻红蛋白建立双抗夹心的免疫检测模式。检测物作为抗原与捕获抗体结合后与生物素化的新城疫多抗进行反应,反应完成后,用链霉亲和素标记的荧光探针对反应产物进行标记得到悬液芯片系统的检测物。结果:微球包被实验结果表明,包被100μL微球所需F48E9和LaSota单克隆抗体的最佳量分别是14.85μg和17.65μg;新城疫病毒多抗的最佳稀释倍数为400倍;悬液芯片检测方法检测NDV强毒的灵敏度为1:160,弱毒的灵敏度为1:320;抗体特异性实验表明,该方法所使用的两种捕获抗体的体异性良好。该方法与传统的ELISA在相同灵敏度的前提下,其在检测时间、检测步骤及高通量方面优于ELISA。结论:基于悬液芯片系统的新城疫强、弱毒高通量检测方法的建立对于该病毒的快速诊断具有重要的意义。
孙建军刘天龙郭浩刘小雷
关键词:新城疫病毒
共1页<1>
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