李荣荣
- 作品数：6 被引量：24H指数：4
- 供职机构：聊城大学药学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生生物学化学工程更多>>
- 合成生物学在天然药物和微生物药物开发中的应用被引量：9
- 2016年
- 目的概括了合成生物学的主要研究内容和核心技术,重点介绍了合成生物学在天然药物和微生物药物开发中的应用。方法首先介绍了合成生物学的概念、核心理念和技术,进一步从天然药物和微生物药物两个方面详细介绍了合成生物学在药物开发中的实例,特别是紫杉醇和青蒿素前体的生物合成研究大大促进了合成生物学在药物开发中的应用。结果合成生物学是21世纪生物学领域的新兴交叉学科,其在阐明生物合成基本规律的基础上,通过人工设计新的生物系统或改造旧的生物过程,从而实现新的功能或新物质合成。结论微生物来源药物是医药工业的重要分支,随着临床耐药菌的日益增多和新药研发难度的加大,微生物药物的开发面临着巨大挑战。伴随着合成生物学的兴起,利用合成生物学原理和方法发掘和改造微生物药物成为一条有效途径。
- 岳雪聂少振王素珍李荣荣李大成王炳全董惠钧
- 关键词：合成生物学天然药物微生物药物
- 卡拉胶植物淀粉复合膜制备及其相关性能研究被引量：5
- 2016年
- 采用木薯醋酸酯淀粉、玉米淀粉和卡拉胶复配制备复合膜材料。在分别研究三种单一成分的浓度-粘度-温度关系、溶解度、膨胀率等性能基础上,选择了成膜性较好的三种配比5∶3∶2,2∶6∶2和1∶7∶2(醋酸酯淀粉:玉米淀粉:卡拉胶),进一步分析了三种膜的透光率、水蒸气透过率和吸湿率等性能。结果表明1号膜(5∶3∶2)醋酸酯淀粉含量高,膜的抗拉强度和断裂伸展率最大,分别为5.13 MPa和6.0%,当卡拉胶比例一定的条件下醋酸酯淀粉对膜的水蒸气透过性和吸湿性影响显著,而对透光率影响不大,醋酸酯淀粉含量高的1号膜的吸湿增重、水蒸气透过系数和透光率分别为40.16%,0.49 g·mm/m^2·h·k Pa和44.5%(450 nm),而3号膜则分别为21.39%,0.34 g·mm/m^2·h·k Pa和34.80%(450 nm)。综上,醋酸酯淀粉和卡拉胶是影响膜各项性能的关键成分。
- 李荣荣王素珍岳雪董惠钧
- 关键词：醋酸酯淀粉玉米淀粉卡拉胶复合膜
- 淀粉基植物复合膜材的制备工艺及性能研究
- 传统的空心胶囊是以动物胶-明胶为膜材，已经具有百年的历史。但随着医药品种的增加和技术的进步，明胶胶囊的弊端逐渐显现。近年来，寻找明胶替代品成为胶囊研究的热点，其中以植物来源的多糖类物质如海藻酸钠、变性淀粉作为膜材成为研究...
- 李荣荣
- 关键词：药物制剂空心胶囊制药工艺学
- pH依赖型植物基微胶囊的制备和体外释药研究被引量：4
- 2017年
- 为研究新型肠溶植物基微胶囊,实现消化道定位给药,以植物多糖变性淀粉、果胶和卡拉胶为基质,制备了微胶囊并考察了其性质、体外释药行为和安全性。选用果胶、木薯醋酸酯淀粉与卡拉胶为材料,制备了p H依赖型微胶囊。考察了微胶囊的红外吸收特征、溶解性能、显微结构和细胞毒性,并进一步研究了微胶囊的释药行为。结果表明:当微胶囊中不含果胶时,其在不同p H条件下均不溶解且没有药物释放;当基质中果胶含量为1%,p H在中性偏酸性时微胶囊的释药量最大,随着果胶浓度的增大微胶囊的释药量降低,3%果胶含量微胶囊几乎没有释药。细胞毒性结果表明微胶囊是安全无毒的。果胶是p H依赖型微胶囊的关键成分,通过调节果胶含量可以实现微胶囊在p H中性环境下的有效释药,实现药物在肠道的定位释放,提高药物的生物利用度。
- 李荣荣王素珍岳雪董惠钧
- 关键词：微胶囊PH依赖
- pH敏感型植物高分子膜性能及释药行为研究
- 2017年
- 选用pH敏感型的果胶与醋酸酯淀粉、卡拉胶复配制备pH敏感型复合膜和微囊,研究了复合材料的膜性能和微囊的释药行为。首先以膜断裂伸长率作为评价指标,正交优化复合膜组分配比,并对复合膜进行了透光性、吸湿性和水蒸气透过等性能测试。然后以不同果胶含量的配方制备载药微囊,考察了微囊在不同pH溶液中的释药行为。结果表明,3种组分中卡拉胶对膜性能影响最大,包括断裂伸长率和水蒸气透过系数2个关键膜性能指标,果胶主要影响复合膜的透光率,最优的复合膜组方为卡拉胶3%、醋酸酯淀粉3%、果胶1%。根据不同果胶含量制备了3种包裹氨苄青霉素的微囊,释药研究结果表明,在pH1时,不同含量果胶的微囊释药量都很低,3%果胶含量的微囊几乎没有释药;当pH>3时,微囊的释药量显著增加,pH对释药的影响很小,但果胶含量对释药量影响显著,1%果胶含量的微囊释药量明显高于3%果胶含量的微囊。
- 李荣荣王素珍岳雪李大成王炳全董惠钧
- 关键词：醋酸酯淀粉果胶卡拉胶PH依赖
- 不同溶出介质中辛伐他汀的平衡溶解度和表观油水分配系数测定被引量：2
- 2016年
- 目的测定辛伐他汀在11种不同溶出介质中的平衡溶解度及在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数,为辛伐他汀新剂型的研究开发提供参考。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定辛伐他汀在11种不同溶出介质中的平衡溶解度;采用摇瓶法测定辛伐他汀的表观油水分配系数。结果辛伐他汀在不同pH缓冲液中平衡溶解度无显著性差异,表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的加入可使辛伐他汀的平衡溶解度增大约70倍,达到130 mg/L。辛伐他汀在不同pH缓冲液中的表观油水分配系数P约为2.5(lgP=0.39),无显著性差异。结论辛伐他汀水溶性差,属生物药剂学分类系统(BCS)Ⅱ类药物,表面活性剂如SDS能显著增加辛伐他汀在水中的溶解度。辛伐他汀的油水分配系数不受pH的影响。
- 王素珍李荣荣岳雪董惠钧
- 关键词：辛伐他汀平衡溶解度表观油水分配系数高效液相色谱法
