王芳
- 作品数：10 被引量：44H指数：3
- 供职机构：湖州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
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- 自动固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定饮用水中18种多环芳烃被引量：9
- 2020年
- 目的建立饮用水中18种多环芳烃的固相萃取-GC-MS/MS检测方法。方法建立自动固相萃取水样条件,对水样进行固相萃取,优化仪器的进样条件,并采用程序升温大体积不分流进样,气相色谱-串联质谱法分离检测。结果使用大体积不分流进样技术,多环芳烃检测灵敏度比传统不分流进样提高了近10倍;使用自动固相萃取技术,500倍的水样浓缩进一步提高了检测灵敏度,同时缩短了前处理时间,提高了工作效率,避免低沸点多环芳烃组分的损失。18种多环芳烃在0.1μg/L^25.0μg/L线性相关系数都在0.999以上,精密度<5.0%(n=8),低浓度(5 ng/L)、中浓度(25 ng/L)、高浓度(50 ng/L)的回收率分别为64.8%~113.1%、83.2%~114.2%和89.2%~117.3%。各组分检出限在0.010 ng/L^0.072 ng/L。结论本方法是一种非常灵敏、高效的检测方法,能够满足饮用水中多环芳烃快速检测要求。
- 胡明友姚建花王芳邵国建杨凤华
- 关键词：饮用水多环芳烃
- 聚吡咯修饰磁性纳米材料超高效液相色谱-串联质谱法测定环境水体中11种喹诺酮类药物残留被引量：3
- 2018年
- 目的采用聚吡咯修饰磁性纳米材料,建立环境水样中喹诺酮类药物的富集分离-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。方法通过化学氧化法将吡咯单体以聚合态的形式结合到Fe_3O_4磁球上形成核壳结构的功能化纳米材料,应用透射电子显微镜对材料进行表征。水样经甲酸调节pH值至4. 0,加入纳米材料,涡旋30 min,磁铁分离,2 ml 10%氨化甲醇(V/V)洗脱10 min,氮吹吹干,1 ml 0. 1%甲酸甲醇(V/V)溶解,过0. 22μm滤膜后采用HPLCMS/MS多离子反应监测(MRM)正电荷模式检测。结果 11种喹诺酮类的线性范围为5 ng/L～1 000 ng/L时,相关系数(r)均> 0. 999 0,检出限为1. 1 ng/L～3. 5 ng/L,定量限为3. 3 ng/L～10. 5 ng/L。平均回收率为80. 6%～91. 2%,RSD为4. 7%～8. 7%。结论聚吡咯修饰磁性纳米材料对喹诺酮类药物具有良好的吸附性能,结合HPLC-MS/MS,可用于富集、分离和测定环境水样中的11种喹诺酮类抗生素残留。
- 王芳赵鸿雁邵国健朱文涛
- 关键词：聚吡咯喹诺酮超高效液相色谱-串联质谱法
- 磁性固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定市售酒中16种邻苯二甲酸酯被引量：2
- 2022年
- 目的建立基于吡咯修饰磁性纳米材料的磁性固相萃取-气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS),测定市售酒中16种邻苯二甲酸酯(PAEs)。方法通过水热合成Fe3O4磁核,采用化学氧化法制备聚吡咯修饰磁性纳米材料,以酒精度10%,萃取时间20 min,乙酸乙酯洗脱10 min对啤酒、葡萄酒、黄酒和白酒样品进行磁性固相萃取,加入1g氯化钠减少乳化效应。采用DB-5MS毛细管色谱柱(30 m×250μm,0.25μm)分离,在电子轰击电离(EI)和动态多反应监测(dMRM)模式下,采用GC-MS/MS检测16种PAEs,外标法定量。测定16种PAEs的标准曲线、检出限、加标回收率和精密度,对方法进行评价。结果吡咯以聚合物的形式成功接枝在磁性纳米颗粒的表面,PPy@Fe3O4表征良好。基质效应和乳化效应不明显。16种PAEs在50~5000 ng/mL内线性关系良好,r值为0.9995~0.9999。在100、500和1000μg/kg水平下,16种PAEs的加标回收率为71.61%~110.50%,相对标准偏差为3.78%~7.41%,检出限为0.02~1.47μg/kg。共检测市售酒样品40份,检出PAEs 20份;啤酒、葡萄酒、黄酒和白酒的检出率分别为30.00%、60.00%、40.00%、70.00%。结论本方法灵敏度高,基质效应和乳化效应不明显,聚吡咯修饰磁性复合纳米粒子对酒类样品中PAEs具有良好的吸附性,可应用于多种酒类样品的PAEs检测。
- 王芳杨凤华邵国健胡明友王晔
- 关键词：磁性纳米材料邻苯二甲酸酯气相色谱-串联质谱
- 间氨基苯硼酸修饰磁性碳纳米管-超高效液相色谱串联质谱法测定太湖水体中9种微囊藻毒素残留被引量：2
- 2019年
- 目的制备间氨基苯硼酸修饰磁性多壁碳纳米管复合纳米粒子,建立环境水样中9种微囊藻毒素的磁性固相萃取-HPLC-MS/MS检测方法。方法通过水热合成方法制备磁性多壁碳纳米管(Fe3O4/MWCNTs)复合纳米粒子,再利用化学氧化法将间氨基苯硼酸修饰在磁性碳纳米管表面形成功能化纳米材料(APBA@Fe3O4/MWCNTs),合成的纳米粒子在水中具有很好的磁响应度和分散能力。应用透射电子显微镜及红外光谱对材料进行表征。对影响萃取效率的一些因素如材料用量、水样p H值、萃取时间和解析条件等进行优化。结果 9种微囊藻毒素的质量浓度为5 ng/ml^200 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)均> 0. 998,在优化后的条件下,3种加标水平下9种微囊藻毒素回收率为79. 5%~88. 4%,相对标准偏差(RSD)为4. 1%~7. 9%,检出限(LOD)为0. 34 ng/L^4. 88 ng/L。结论间氨基苯硼酸修饰磁性碳纳米管材料对微囊藻毒素具有良好的吸附性能,结合HPLC-MS/MS,可用于富集、分离和测定环境水样中的9种微囊藻毒素。
- 王芳邵国健朱文涛张鹏付云
- 关键词：磁性纳米粒子微囊藻毒素液相色谱-串联质谱法
- 一种新型病毒检测装置
- 本实用新型涉及医疗器具技术领域，提出了一种新型病毒检测装置，包括盒体，所述盒体后端转动安装有盖板，所述盒体内侧安装有垫板，所述垫板内设置有拭子槽、试剂槽和放置槽，所述放置槽内安装有支撑件，所述支撑件包括顶块，所述顶块后侧...
- 杨中荣金玫华付云张鹏王芳刘小琦李婧
- 湖州市饮用源水多环芳烃监测结果被引量：1
- 2020年
- 目的了解湖州市饮用源水中多环芳烃(PAHs)污染情况,为防制水污染提供依据。方法2019年5月—2020年1月,分4次采集湖州市水厂的源水、出厂水和管网末梢水,每种水采集30份样品,采用大体积进样三重四极杆气质联用法测定样品中的PAHs,分析不同水样类型、不同水源水类型和不同水厂类型PAHs检出情况。结果共检测水样120份,源水中检出萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽和?10种PAHs。PAHs总量(ΣPAHs)检出值为(39.83±36.02)ng/L,其中源水为(75.46±44.04)ng/L,出厂水为(20.75±6.64)ng/L,管网末梢水为(23.28±6.10)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。大型水厂ΣPAHs检出值为(73.20±36.94)ng/L,中型水厂为(77.47±50.62)ng/L,小型水厂为(70.47±53.71)ng/L,差异无统计学意义(P>0.05)。混合水ΣPAHs检出值为(46.20±32.24)ng/L,江河湖水为(46.05±43.45)ng/L,水库水为(25.22±16.90)ng/L,差异无统计学意义(P>0.05)。结论湖州市饮用源水PAHs含量合格,其中源水中PAHs含量较高,提示仍需加大饮用源水治理力度,控制PAHs污染。
- 胡明友王芳姚建花吴丹青杨凤华
- 关键词：多环芳烃
- 磁性固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定黄酒中16种邻苯二甲酸酯被引量：2
- 2022年
- 目的制备聚吡咯修饰磁性复合纳米材料,建立黄酒中16种邻苯二甲酸酯的磁性固相萃取-气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测方法。方法通过水热合成方法制备Fe_(3)O_(4)磁核,再利用化学氧化法将吡咯修饰在磁核表面形成功能化纳米材料(PPy@Fe_(3)O_(4)),合成的纳米粒子在黄酒中具有很好的磁响应度和分散能力。应用透射电子显微镜及红外光谱对材料进行表征。对影响萃取效率的一些因素如材料用量、黄酒酒精度、离子效应、萃取时间和解吸条件等进行优化。建立了采用40 mg的磁性纳米材料作为萃取剂萃取20 min,2 ml乙酸乙酯作为洗脱剂洗脱10 min的前处理方法,并结合GC-MS/MS仪器在MRM模式下进行分析。结果16种邻苯二甲酸酯的质量浓度在50 ng/ml~5000 ng/ml时,线性相关系数(r)均≥0.9995,3种加标水平下16种邻苯二甲酸酯的回收率为70.5%~102.7%,相对标准偏差(RSD)为3.4%~7.5%,检出限(LOD)为0.01μg/kg~0.49μg/kg。结论聚吡咯修饰磁性复合纳米粒子对黄酒中邻苯二甲酸酯具有良好的吸附性能,结合GC-MS/MS,可用于富集、分离和测定黄酒中的邻苯二甲酸酯。
- 王芳胡明友杨凤华邵国健王晔
- 关键词：磁性纳米材料黄酒邻苯二甲酸酯
- 湖州市市售黄酒邻苯二甲酸酯污染健康风险评价被引量：1
- 2023年
- 目的了解浙江省湖州市市售黄酒中邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)污染水平并评价健康风险,为保障黄酒食用安全提供依据。方法于2021—2022年采集湖州市市售黄酒样品,采用磁性固相萃取-气相色谱-串联质谱法检测16种PAEs,采用美国环境保护署健康风险评估模型评价黄酒中PAEs的致癌风险和非致癌风险。结果采集黄酒样品75份,检出PAEs污染44份,检出率为58.67%。检出邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP),DMP、DIBP无限量标准,DBP超标17份,超标率为22.67%。DMP、DIBP和DBP未列入国际癌症研究所分类标准2B类及以上致癌物,无明确致癌风险。在PAEs含量均值水平下,黄酒样品均不存在非致癌风险;在PAEs含量75%分位值水平下,塑料包装饮料酒DBP的非致癌风险值为1.2075,总非致癌风险值为1.2075;在PAEs含量最高值水平下,塑料包装料酒、塑料包装饮料酒、玻璃瓶装饮料酒和陶瓷坛装饮料酒总非致癌风险值分别为2.7510、2.7820、1.2982和2.9440,存在非致癌风险。结论湖州市市售黄酒存在一定程度的PAEs污染,未发现致癌风险,但长期摄入高PAEs残留的黄酒可能存在非致癌风险。
- 王芳杨凤华杨中荣邵国健王晔
- 关键词：邻苯二甲酸酯黄酒
- 吹扫捕集-GC-MS测定水中的26种挥发性有机物被引量：12
- 2015年
- 目的探索一种能同时分析一些苯系物和极易挥发的有机物的方法。方法以外标法定量,通过自动吹扫捕集气质联用仪对水中26种挥发性有机物进行检测,建立合适的方法,该方法既能分析较易挥发的物质,如1,1-二氯乙烯,又能分析水中许多挥发性的苯系物,同时单次分析时间可控制在35 min内(吹扫捕集时间可以和采样分析同时进行)完成。结果本研究方法的检测限为0.253μg/L^0.517μg/L,方法的加标回收率范围为91.8%~107.2%,对同一样品检测的重现性进行了6次分析,相对标准偏差的范围为0.93%~4.48%,精密度良好。结论本方法分析时间短,且能同时测定苯系物和易挥发性物质,检测物质种类较多,能满足快速准确测定水中多种挥发性有机物的测定要求。
- 胡明友邵国健郭和光王芳
- 关键词：气质联用外标法
- QuEChERS结合三重四级杆气质联用法测定茶叶中15种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留被引量：14
- 2020年
- 目的建立QuEChERS结合气相色谱-串联质谱法测定茶叶中15种农药残留。方法称取茶叶粉碎样,加乙腈(1%乙酸)超声提取,经N-丙基乙二胺(PSA粉)、石墨化碳粉、中性氧化铝混合分散固相萃取后离心,上清液直接进入三重串联四级杆气质联用仪检测,基质标准曲线外标法定量。结果各种农药在10μg/L^500μg/L时线性关系良好,相关系数(r)均>0.998;定量限为1μg/kg^6μg/kg;茶叶空白基质加标浓度为20μg/kg、50.0μg/kg和200.0μg/kg时,15种农药的加标回收率为76.5%~118.8%,相对标准偏差为2.35%~7.56%。结论该方法检测灵敏度高、准确性好、操作简便快速,具有良好的回收率和稳定性。较好的解决了茶叶样品本底成分复杂的基质干扰,可满足茶叶中多种常见农药残留的日常检测需求。
- 姚建花胡明友王芳邵国健郭和光
- 关键词：茶叶农药残留分散固相萃取
