舒雪梅
- 作品数：2 被引量：31H指数：1
- 供职机构：温州医学院附属第三医院更多>>
- 发文基金：瑞安市科技计划项目温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 彩色多普勒超声检查联合AFP、CK监测对产前胎盘植入诊断的价值研究被引量：31
- 2017年
- 目的探讨彩色多普勒超声检查联合血清甲胎蛋白(AFP)和肌酸激酶(CK)对产前胎盘植入的诊断价值。方法选择120例有胎盘植入高危因素的孕晚期孕妇作为高危组,所有孕妇均接受产前彩色多普勒超声检查,并根据分娩后病理诊断结果分为植入组(n=44)和未植入组(n=76),对比超声检查结果与病理结果的差异,另选择健康查体的孕晚期孕妇35例作为对照组,检查所有入选孕妇血清AFP和CK,分析超声、AFP、CK单项和联合检测对胎盘植入的诊断价值。结果病理诊断为产前胎盘植入的44例患者超声诊断为产前胎盘植入15例,漏诊29例,一致性分析显示,超声对产前胎盘植入诊断结果与病理结果的一致性较差(Kappa=0.108,P>0.05);植入组血清AFP和CK显著高于未植入组和对照组,差异均有统计学意义(t值分别为16.331、15.291、16.893、15.763,均P<0.05),未植入组和对照组血清AFP和CK比较差异无统计学意义(t值分别为1.023、1.278,均P>0.05);超声诊断产前胎盘植入的敏感度较低,特异度较高,联合AFP和CK可以将超声诊断产前胎盘植入的敏感度提高到95.45%。结论彩色多普勒超声对胎盘植入的产前诊断具有一定的价值,但漏诊率高,联合血清AFP和CK监测可以提高对产前胎盘植入诊断的敏感度,具有重要的意义。
- 杨松玉舒雪梅周海慧汤海燕温翔
- 关键词：彩色多普勒超声肌酸激酶胎盘植入
- Fas-670位点单核苷酸多态性与胎膜早破的易感性
- 2008年
- 背景：研究表明，基因调控下胎膜细胞凋亡增加可导致胎膜早破，其根源也许是个体间某些基因的差异。因此，人群中不同的基因型有可能决定不同个体间Fas的表达与功能上的差异。目的：实验拟验证Fas基因-670位点多态性与胎膜早破遗传易感性的关系。设计、时间及地点：以病例一对照观察设计在2006—09／2007—09于温州医学院附属第三医院（瑞安市人民医院）妇产科分院实验室完成。参试者：本院收治的胎膜早破孕妇共65例，另择无胎膜早破孕妇120名作为正常对照组，两组孕妇均为单胎初产，排除急性风湿病、胶原疾病、肝病、其他感染及妊娠高血压综合征等并发症和合并症，胎膜早破诊断标准按丰有吉主编的7年制《妇产科学》中的相关标准。方法：采用聚合酶链反应-反向点杂交、DNA直接测序方法检测65例胎膜早破患者与120名正常对照的Fas基因-670多态性位点的基因型。主要观察指标：胎膜早破患者Fas基因-670多态性位点的GG、AG＋AA基因型出现的频率，等位基因A、G出现的频率。结果：胎膜早破患者的G等位基因频率明显高于正常对照组（x^2=4．633，P=0．031）。胎膜早破患者的AG、AA基因型频率与正常对照组相比差异无显著性意义（x^2值分别为0．934和1．258；P值分别为0．334和0．262），而胎膜早破患者的GG基因型频率明显高于正常对照组（x^2=5．266，P=0．022）。提示GG基因型者患胎膜早破的风险性明显高于AG、AA基因型者（OR=2．190，95％CI：1．113-4．3121。结论：Fas基因-670位点G等位基因及GG基因型可能是胎膜早破的易感因素。
- 金丽桂杜文君舒雪梅刘永章冯伟良
- 关键词：FAS基因多态性遗传易感性胎膜早破
