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范君

作品数:9 被引量:78H指数:5
供职机构:江苏太湖地区农业科学研究所更多>>
发文基金:苏州市科技支撑计划项目苏州市科技计划项目(应用基础研究计划)江苏省农业科技自主创新基金更多>>
相关领域:理学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 3篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇气相
  • 3篇色谱
  • 3篇气相色谱
  • 3篇萃取
  • 3篇相色谱
  • 3篇固相
  • 3篇固相萃取
  • 3篇分散固相萃取
  • 2篇多氯联苯
  • 2篇色谱法
  • 2篇蔬菜
  • 2篇土壤
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇氯虫苯甲酰胺
  • 1篇毒死蜱
  • 1篇叶类
  • 1篇叶类蔬菜
  • 1篇有机磷
  • 1篇有机磷农药
  • 1篇有机农药

机构

  • 9篇江苏太湖地区...
  • 2篇苏州市职业大...
  • 2篇连云港市农产...

作者

  • 9篇杨代凤
  • 9篇刘腾飞
  • 9篇范君
  • 4篇董明辉
  • 3篇毛健
  • 2篇顾俊荣
  • 2篇谢修庆
  • 1篇张丽
  • 1篇钱辉
  • 1篇张丽

传媒

  • 4篇食品安全质量...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇农药学学报
  • 1篇环境与可持续...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
农产品与环境样品中氯虫苯甲酰胺的残留动态分析被引量:4
2016年
氯虫苯甲酰胺是以昆虫鱼尼丁受体为靶标的新型杀虫剂,具有超高的杀虫性能,尤其对鳞翅目害虫具有优异的防效,在水稻、蔬菜、瓜果等农产品生产上大量应用。随着氯虫苯甲酰多年大面积连续使用,其对农产品及环境的安全性日益受到关注。为了解氯虫苯甲酰胺的残留动态规律,笔者总结相关文献,简要概述了氯虫苯甲酰胺在不同样本中的残留分析方法,包括主要的样品提取、净化和检测技术及其优缺点,综述了近年来氯虫苯甲酰胺在蔬菜、水果、粮食作物、土壤等农产品与环境样品中的残留动态,以期为氯虫苯甲酰胺在农业生产上的科学安全使用和残留量的控制提供参考。
范君刘腾飞杨代凤张丽孙灵湘顾俊荣
关键词:氯虫苯甲酰胺农产品环境样品
不同基质效应对蔬菜中有机磷农药残留检测的影响被引量:30
2017年
目的探讨不同蔬菜基质对有机磷农药测定的影响以及不同有机磷农药在不同质量浓度水平下产生的基质效应。方法以茄子、豇豆、番茄、黄瓜4种蔬菜为试样,采用气相色谱-火焰光度检测器检测并对峰面积响应值进行比较,分析4种蔬菜基质对8种有机磷农药在0.05、0.1、1.0 mg/L 3个质量浓度水平下产生的基质效应。结果 4种蔬菜对8种有机磷农药的测定均存在不同程度的基质增强或基质减弱效应,其基质效应为0.755~2.442。基质效应的强弱与有机磷农药及蔬菜的种类有关,与有机磷农药的浓度没有明显的关联性。结论在蔬菜有机磷农药残留检测中,建议采用基质配制的标准品进行定量检测,从而保证检测结果的准确性。
范君刘腾飞杨代凤毛健
关键词:气相色谱法有机磷农药基质效应
羧基化多壁碳纳米管分散固相萃取/气相色谱-质谱法测定茶青中18种多氯联苯被引量:7
2018年
建立了超声提取、分散固相萃取净化结合气相色谱-质谱(GC-MS)同时检测茶青中18种多氯联苯(PCBs)的方法。样品经正己烷-丙酮(1∶1,体积比)超声提取,通过甲苯溶剂置换后,用羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)和N-丙基乙二胺(PSA)吸附剂净化,在GC-MS选择离子监测模式下进行测定,以保留时间和特征离子丰度比定性,基质匹配标准溶液外标法定量。优化了气相色谱-质谱条件,考察了提取溶剂及吸附剂种类和用量、提取时间和净化时间对分析结果的影响。在最优实验条件下,18种PCBs在5~500μg/kg范围内线性关系良好,相关系数不低于0. 999 8;在5、10、100μg/kg加标水平下,平均回收率为92. 3%~111%,相对标准偏差(n=6)为1. 2%~7. 9%;方法检出限为0. 5~1. 4μg/kg,定量下限均为5μg/kg。该法操作简单、快速准确、灵敏度高、样品净化效果好,可用于茶青中18种PCBs的同时检测。
刘腾飞杨代凤章雪明范君梁凤玲钱辉
关键词:分散固相萃取茶青
羧基化多壁碳纳米管净化-气相色谱/质谱联用技术测定土壤中18种多氯联苯被引量:3
2019年
建立了测定土壤中18种多氯联苯的气相色谱/质谱分析方法。样品经丙酮-正己烷(1∶1,V/V)超声提取,通过甲苯置换后,以羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)为吸附剂,用分散固相萃取净化,采用气相色谱/质谱法,在选择离子监测模式下检测,以保留时间和特征离子丰度比定性,基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明,MWCNTs-COOH用于土壤样品净化效果好,0.02gMWCNTs-COOH能够有效除去基质中杂质对测定结果的影响。18种待测物在5~500μg/kg范围内线性关系良好,相关系数不低于0.9998;方法的加标回收率为90.1%~111.7%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.2%~15.3%,检出限为0.5~1.4μg/kg,定量限为1.6~4.4μg/kg。该方法操作简便、准确度好、溶剂用量少、净化效果好,可以用于土壤中18种多氯联苯的同时测定。
刘腾飞杨代凤范君毛健孙灵湘董明辉
关键词:多氯联苯土壤分散固相萃取
分散固相萃取-气相色谱法测定茶鲜叶中7种拟除虫菊酯类农药残留被引量:17
2015年
建立了超声波提取、分散固相萃取净化、气相色谱-电子捕获法(GC-ECD)同时测定茶鲜叶中甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯7种拟除虫菊酯类农药残留的方法。样品采用V(乙酸)∶V(乙腈)=1∶99的混合溶剂超声提取,适量乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、十八烷基硅烷键合硅胶(C18)和石墨化碳黑(GCB)吸附剂净化,GC-ECD测定,基质外标法定量。结果表明:在0.004~2 mg/L范围内,7种拟除虫菊酯类农药的峰面积与相应质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999;在0.01~0.5 mg/kg的添加水平下,平均回收率为80%~101%,日内相对标准偏差(RSD)均小于8.4%(n=6),日间RSD均小于9.3%(n=3);7种农药在茶鲜叶中的检出限为0.002~0.02 mg/kg,定量限为0.01~0.05 mg/kg。该方法操作简单、定量准确、溶剂用量少,对检测条件要求低,可同时测定茶鲜叶中7种拟除虫菊酯农药的残留量。
刘腾飞杨代凤董明辉范君谢修庆
关键词:茶鲜叶拟除虫菊酯分散固相萃取
食品中氯虫苯甲酰胺分析方法研究进展被引量:8
2015年
氯虫苯甲酰胺是美国杜邦公司开发的新型邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂,具有杀虫谱广、速效性好、持效期长的特点,在蔬菜、瓜果、水稻等作物上广泛使用。该药对人体健康具有潜在危害性,许多国家对其残留限量做出明确规定。为满足不同氯虫苯甲酰胺限量的检测要求,发展简单、快速、灵敏、可靠的检测方法尤为重要。本文综述了近年来国内外食品中氯虫苯甲酰胺的主要检测技术及其研究进展,包括固相萃取、分散固相萃取等样品前处理方法,以及液相色谱、液相色谱-质谱联用等分析方法,以期为今后食品中氯虫苯甲酰胺的分析研究提供参考。
刘腾飞杨代凤范君张丽董明辉
关键词:氯虫苯甲酰胺食品分析方法
苏南某市叶类蔬菜含氯有机农药残留状况分析及风险评估被引量:5
2016年
目的了解苏南某市叶类蔬菜中含氯有机农药的残留状况及其质量安全现状。方法利用气相色谱法对采集自该市农贸市场、大型超市、种植基地及散户的6种主要叶类蔬菜中5种代表性的含氯有机农药(百菌清、三唑酮、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯)进行定量检测分析,采用食品安全指数开展暴露风险评估。结果 5种含氯有机农药在蔬菜样本中均有不同程度的检出,平均检出率为13.8%,百菌清、氯氰菊酯2种农药在部分蔬菜样本中的残留超标,超标率分别为0.4%和0.9%。6种叶类蔬菜的农药安全指数平均值均小于1,说明被检蔬菜的安全状态可为消费者所接受。但百菌清在菠菜和生菜中的安全指数均大于1,表明百菌清对菠菜和生菜质量安全的影响风险超过了可接受的限度。结论该地区主要叶类蔬菜的整体质量较安全,被检农药的残留状况总体良好,但对菠菜和生菜生产中百菌清的使用需加大监督管理力度,确保消费者食用蔬菜的安全性。
刘腾飞范君杨代凤谢修庆
关键词:叶类蔬菜风险评估
不同种植方式对土壤中氯吡硫磷降解影响研究
2017年
本文采用田间试验与室内分析相结合的方法,对不同种植方式下蔬菜地土壤中氯吡硫磷的降解进行了研究。结果表明,在大棚、网室和露地种植方式下,氯吡硫磷在蔬菜地土壤中的降解动态规律符合一级动力学反应模型,其降解速率由快到慢依次为露地、网室和大棚,降解半衰期分别为5.20、6.04、6.96d,表明氯吡硫磷在蔬菜地土壤中的降解因种植方式的不同而存在差异。
刘腾飞杨代凤毛健康慧敏范君
关键词:土壤降解
毒死蜱在茶叶上的残留消解动态与使用安全性被引量:4
2017年
目的探讨毒死蜱在茶园的使用安全性。方法采用室内检测和田间试验方法,对45%毒死蜱乳油在茶叶上的残留消解动态进行研究。样品采用含体积分数1%乙酸的乙腈溶液超声提取,分散固相萃取净化,气相色谱电子捕获法测定。结果在0.005~2.0 mg/L范围内,毒死蜱的质量浓度与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.9990;添加浓度为0.01、0.2和1 mg/kg时,毒死蜱在茶叶中的平均回收率为81.7%~110.7%,RSD小于10%,检出限、定量限分别为0.003 mg/kg、0.01 mg/kg。施药剂量为有效成分540~1080 g/hm2时,毒死蜱在茶叶上的残留量与施药剂量密切相关,施药后初期残留量迅速降低,而后平缓下降,消解动态符合一级动力学反应模型,半衰期为3.78 d^4.16 d,施药后21 d,残留量小于0.1 mg/kg。结论毒死蜱为适于在茶园使用的农药品种,参照欧盟茶叶上毒死蜱的最大残留限量标准(MRL),45%毒死蜱乳油按常规方法喷雾,制剂有效成分用量不超过1080 g/hm2,施药1次,安全间隔期大于21 d,在茶叶上的残留是安全的。但由于毒死蜱在茶树上尚未登记,因此不建议在茶园中使用。
刘腾飞董明辉杨代凤顾俊荣范君孙灵湘
关键词:毒死蜱茶叶消解动态安全性
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