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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学

主题

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机构

  • 4篇浙江理工大学
  • 2篇中国科学院上...

作者

  • 4篇赵辅昆
  • 4篇蒋宇翔
  • 3篇王玮
  • 3篇李贵发
  • 3篇陈栋
  • 1篇吴业卿
  • 1篇谷明波
  • 1篇郑雅娟
  • 1篇王琦
  • 1篇丁明

传媒

  • 4篇浙江理工大学...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
IGF-Ⅰ对ERα阳性及阴性乳腺癌细胞蛋白质表达的影响
2009年
采用RNA干扰的方法,通过稳定转染表达靶向雌激素受体α的shRNA的载体,由ERα阳性的乳腺癌细胞系(MCF-7)构建出稳定ERα敲减细胞株,同时构建转染了阴性对照载体的细胞株用作对照。类胰岛素生长因子-I处理稳定雌激素受体α敲减细胞株以及对照细胞株,双向电泳技术分析两种细胞蛋白质组的差异,胶内酶解结合质谱技术鉴定差异表达的蛋白质,在选择的27个差异表达蛋白中,经检验最终确定了11种差异表达显著的蛋白。这是第一次用蛋白质组学方法研究雌激素受体α在IGF-Ⅰ/IGFR信号通路中的作用,研究结果为理解雌激素和IGF-Ⅰ这两个最重要的促乳腺癌分裂因子之间的相互作用提供了线索。
王玮陈栋蒋宇翔李贵发崔玉昆赵辅昆
关键词:乳腺癌雌激素受体Α
Hsp27高表达和低表达乳腺癌细胞的比较蛋白质组学研究被引量:2
2009年
以Hsp27高表达的乳腺癌细胞株MCF-7为亲本,分别通过导入靶向Hsp27的shRNA敲减载体和对照空载体的方法,构建了Hsp27敲减细胞株和相应对照细胞株。然后对对照细胞株与Hsp27敲减细胞株3B2进行了比较蛋白质组学研究,结果发现在双向凝胶电泳的差异蛋白质表达谱上,共有7个明显差异蛋白点,经过MALDI-TOF-TOF质谱分析和数据库搜索,共鉴定出了4个差异蛋白点,它们分别是Hsp27和另外2种差异表达的蛋白OVCA2和PYRG2。本实验构建了Hsp27敲减的稳定细胞模型并为进一步了解Hsp27的生物学功能提供了新的线索。
陈栋蒋宇翔王玮李贵发谷明波丁明崔玉昆赵辅昆
关键词:乳腺癌热休克蛋白27双向凝胶电泳
p38MAPK抑制剂增强阿霉素抑制乳腺癌细胞增殖的体外研究被引量:6
2010年
以乳腺癌细胞株MCF-7为研究对象,经阿霉素及阿霉素联合p38MAPK抑制剂(SB20580)作用细胞,通过MTT法测定细胞存活率、光学显微镜观察细胞形态变化。实验数据显示相同药物浓度下,SB20580可以明显降低MCF-7细胞存活率。结果表明p38MAPK抑制剂可以促进阿霉素抑制细胞增殖的效果。
蒋宇翔陈栋王玮李贵发Fuqua SAW崔玉昆赵辅昆
关键词:乳腺癌阿霉素P38MAPK增殖抑制
人热激蛋白27基因的克隆表达及鉴定
2010年
用PCR技术扩增了人热激蛋白27(Hsp27)基因,构建了原核表达载体pGEX-4T-1-Hsp27。经IPTG诱导表达了带有GST标签的重组人Hsp27,SDS-PAGE鉴定显示该重组蛋白的分子量为44 kD。利用谷胱甘肽-琼脂糖树脂亲和层析纯化了该重组蛋白,经串联质谱检测证明了该重组蛋白为人Hsp27。本研究为制备Hsp27抗体及进行Hsp27的功能研究奠定了基础。
吴业卿蒋宇翔王琦郑雅娟赵辅昆
关键词:乳腺癌GST质谱
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