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罗氏沼虾幼体精氨酸激酶基因的cDNA克隆及其在双顺反子病毒感染后的表达特征: 为探求罗氏沼虾精氨酸激酶(Macrobrechium rosenbergii arginine kinase,MrAK)基因特征和与病毒感染的相关性,研究通过AK基因mRNA全长克隆,并采用QPCR检测病毒感染前后不同时...; 田荣许婷潘晓艺沈锦玉; 关键词：罗氏沼虾精氨酸激酶; 文献传递

罗氏沼虾谷氨酸脱氢酶基因克隆及其在MrTV感染下的组织表达分析被引量：1: 2017年; 本研究利用c DNA末端快速扩增技术克隆获得罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase,GDH)基因(Mr GDH)的c DNA全长序列,对其进行生物信息学分析,并检测该基因在罗氏沼虾不同组织中的表达差异;同时,利用罗氏沼虾太湖病毒(Macrobrachium rosenbergii Taihu virus,Mr TV)感染沼虾,研究感染前后沼虾鳃和肝胰腺Mr GDH的转录特征。结果显示,Mr GDH基因c DNA序列全长2 257 bp,拥有一个1 662 bp长的开放阅读框,合计编码氨基酸553个,合成的蛋白质分子质量约为61.37 k Da。Mr GDH氨基酸序列与中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)、凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)的同源性较高,达到92%,其二级结构和三维结构与黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)以及家蚕(Bombyx mori)高度相似,说明Mr GDH氨基酸序列比较保守。实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,q RT-PCR)结果显示,Mr GDH基因在与机体运动和代谢有关的组织中表达量较高,其中在肌肉中表达量最高,而在血淋巴中最低。罗氏沼虾受Mr TV病毒感染48 h,肝胰腺和鳃中Mr GDH基因的表达在统计学上均极显著高于对照组(P<0.01);感染72 h,鳃中Mr GDH基因表达显著高于对照组(P<0.05),肝胰腺中Mr GDH基因表达极显著高于对照组(P<0.01):说明Mr TV感染胁迫可以刺激罗氏沼虾Mr GDH的表达上调。; 郑群艳潘晓艺沈锦玉陈少波徐洋许婷; 关键词：罗氏沼虾谷氨酸脱氢酶基因克隆

罗氏沼虾幼体精氨酸激酶基因的cDNA克隆及其在双顺反子病毒感染后的表达特征被引量：2: 2016年; 为探求罗氏沼虾精氨酸激酶(Macrobrechium rosenbergii arginine kinase,Mr AK)基因特征和与病毒感染的相关性,研究通过AK基因m RNA全长克隆,并采用QPCR检测病毒感染前后不同时间点罗氏沼虾幼体AK基因的转录差异。最终克隆得到的AK序列全长为1740 bp(Gen Bank:KT970484),其开放阅读框包含1068个碱基,编码356个氨基酸;同源性分析显示Mr AK基因编码区蛋白与多齿新米虾、南极磷虾、鲑鱼海虱和安氏伪镖水蚤的同源性分别为97%、82%、83%和79%;系统进化树分析表明,该基因与多齿新米虾的AK聚在同一分支簇,而蟹、对虾和螯虾聚在另一分支;氨基酸结构分析表明,其存在一个可能的ATP:胍基磷酸转移酶的活性位点(Cys^(286)-Pro^(287)-Thr^(288)-Asn^(289)-Leu^(290)-Gly^(291)-Thr^(292));病毒感染罗氏沼虾幼体后,其AK基因表达在第9h开始出现显著性上调,在12h时达到峰值,随后开始降低。以上研究结果表明,AK基因在无脊椎甲壳动物中存在多样性,其蛋白结构存在保守性,并且其在罗氏沼虾病毒感染过程中起到潜在的能量供给调节作用。; 田荣许婷潘晓艺沈锦玉; 关键词：罗氏沼虾精氨酸激酶

团头鲂致病性维氏气单胞菌的分离鉴定及药敏试验: 本文分离鉴定引发团头鲂暴发性死亡的病原菌，并寻找病原菌的敏感性药物。从患病团头鲂体内分离菌株，通过人工感染试验，常规形态学观察、主要生理生化特征及16s rDNA 序列分析。结果表明，分离菌株鉴定为维氏气单胞菌，对头孢曲...; 蔺凌云潘晓艺袁雪梅姚嘉赟徐洋尹文林许婷郝贵杰沈锦玉; 关键词：团头鲂维氏气单胞菌药敏试验

不同免疫增强剂对青虾免疫功能影响的研究被引量：1: 2014年; 以添加不同量银耳菌丝体多糖(0.1%、0.12%、0.15%),酵母细胞壁多糖(0.005%、0.01%、0.02%),黄芩苷(0.01%、0.02%、0.04%)的饲料投喂初体质量为0.227g±0.017g的青虾60d,研究其对青虾的生长及免疫因子的影响。各组青虾肝胰脏中SOD活力均被抑制。与对照组相比,0.1%添加量的银耳菌丝体多糖对青虾肝胰脏中的ACP活力的提高最明显;0.02%添加量的酵母细胞壁多糖组对虾肝胰脏中的AKP活力的提高最明显;0.005%添加量的酵母细胞壁多糖组对虾肝胰脏中的POD活力的提高最明显;银耳菌丝体多糖和酵母细胞壁多糖各添加量组对青虾生长有明显提高。实验结果表明,添加适当剂量的银耳菌丝体多糖和酵母细胞壁多糖可以促进青虾的生长及增强青虾的免疫能力。; 盛鹏程尹文林林锋徐洋姚嘉贇许婷郝贵杰曹铮吴颖蕾沈锦玉; 关键词：青虾免疫增强剂免疫因子

团头鲂致病性维氏气单胞菌的分离鉴定及药敏试验被引量：9: 2015年; 本文分离鉴定引发团头鲂暴发性死亡的病原菌,并寻找病原菌的敏感性药物。从患病团头鲂体内分离菌株,通过人工感染试验,常规形态学观察、主要生理生化特征及16s r DNA序列分析。结果表明,分离菌株鉴定为维氏气单胞菌,对头孢曲松、四环素、强力霉素、磷霉素等具有较强的敏感性,而对青霉素G、壮观霉素、复方新诺明、氟哌酸、链霉素、万古霉素等表现出耐药性。该实验为气单胞菌的鉴定及团头鲂细菌性疾病防治提供科学依据。; 蔺凌云潘晓艺袁雪梅姚嘉赟徐洋尹文林许婷郝贵杰沈锦玉; 关键词：团头鲂维氏气单胞菌药敏试验

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许婷

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