郭盼
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 依托度酸大鼠在体肠吸收动力学被引量：3
- 2010年
- 目的考察依托度酸在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法运用大鼠在体单向灌流技术考察依托度酸在大鼠各肠段的吸收动力学特征;采用高效液相色谱法(HPLC)测定灌流液中依托度酸的含量;从药物质量浓度、吸收部位、灌流速度、pH值4个方面对依托度酸的各肠段吸收特性进行考察;利用重量法计算动力学参数。结果灌流速度和一定范围内的pH值(5.4～7.4)对药物吸收速率常数(ka)和表观吸收系数(Papp)影响显著;一定范围内的药物浓度对ka和Papp无显著影响;十二指肠、空肠、回肠和结肠的ka值分别为(0.082 7±0.003 8)、(0.077 5±0.004 5)、(0.073 3±0.006 4)、(0.064±0.009 3)min-1。结论依托度酸在大鼠肠道的吸收呈现一级动力学特征,且吸收机制为被动扩散。依托度酸在整个肠道均有吸收。
- 孙佳轶郭盼潘裕生许莺聂淑芳潘卫三
- 关键词：依托度酸单向灌流法在体肠吸收重量法
- 脂溶性药物吲哒帕胺壳聚糖原位凝胶的体外释放性能考察及体内外相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立体内外相关性良好的吲哒帕胺(indapamide,IPM)壳聚糖原位凝胶体外释放度测定方法并对其体内外相关性进行研究。方法:通过模拟体内释放条件,测定胶凝后的吲哒帕胺壳聚糖原位凝胶的体外释放度并考察了处方因素对释放行为的影响;以IPM溶液剂为对照,通过高效液相色谱法测定单剂量家兔皮下注射吲哒帕胺壳聚糖原位凝胶的血药浓度,考察吲哒帕胺壳聚糖原位凝胶的体内药动学特征,并对体内外相关性进行评价。结果:体外释药结果表明,随着体系潜溶剂用量的升高、甘油磷酸盐(glycero-phosphate,GP)含量的降低,壳聚糖/GP原位凝胶剂释药速率有加快的趋势,家兔体内药动学研究结果表明,IPM壳聚糖/GP原位凝胶剂给药组的体内突释效应显著降低,且消除速率较低、滞留时间较长,说明壳聚糖/GP系统对于IPM具有良好的控释能力。通过脱卷积分法进行制剂体内外相关性评价,IPM壳聚糖/GP原位凝胶的体内外相关性良好。结论:本研究建立的体外释药方法适用于吲哒帕胺壳聚糖原位凝胶的体外释放度研究,IPM壳聚糖/GP原位凝胶剂的体内外相关性良好。
- 郭盼彭缨李杰叶田田李辛杨星刚潘卫三
- 关键词：吲哒帕胺体外释放体内外相关性
- 冠状动脉支架置入宿主体内生物相容性反应的检验学评价被引量：5
- 2008年
- 冠状动脉支架置入后与宿主的生物相容性引起宿主置入局部组织反应,这些反应包括蛋白、细胞和其他血液成分的沉积或凝血系统、补体、酶、纤维蛋白原等相关因子的反应。文章检索并分析了冠状动脉支架置入后生物相容性反应相关的文献,提示冠脉支架置入后可以检验学相关项目评价对支架置入局部组织的反应,如炎症反应、免疫反应、血液反应,并可以此评估支架置入后细胞生长、细胞亲和性、支架降解产物对机体和细胞的不良影响,从而指导临床更好的了解支架自身性能及其与宿主生物相容性反应的表现特征。
- 曹文疆郭盼盛磊王昶光
- 关键词：冠状动脉支架生物相容性免疫反应
- 血管内皮生长因子受体靶向的紫杉醇胶束的制备及其缓释效果被引量：1
- 2014年
- 利用 PLGA-PEG 嵌段聚合物的两亲性质制备了3种不同 PEG 分子量的内部包载药物的血管内皮生长因子受体靶向胶束 APRPG-PEG-M。通过对制剂粒径分布、zeta 电位、包封率及载药量等方面的考察，确定处方和制备工艺，并考察其制剂学性质。制备的靶向胶束呈球形或类球形，粒径109．7～119．9 nm、包封率89．2％～91．5％，在体外释药试验中48 h 累积释放量为47．8％～60．0％，表现出明显的缓释效果。制备的紫杉醇靶向胶束在体外对药物释放具有良好的缓释效果。
- 郭盼李淑娟于世慧潘卫三杨星钢
- 关键词：药剂学紫杉醇胶束血管内皮生长因子受体
