您的位置： 专家智库 > >

吴超群

作品数：10 被引量：55H指数：4
供职机构：成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室更多>>
发文基金：四川省教育厅重点项目四川省教育厅资助科研项目国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇溶出
  • 3篇溶出度
  • 3篇生物利用度
  • 3篇体外
  • 3篇自微乳
  • 3篇微乳
  • 3篇黄酮
  • 2篇多糖
  • 2篇制剂
  • 2篇溶解度
  • 2篇体外溶出
  • 2篇体外溶出度
  • 2篇自微乳化
  • 2篇总黄酮
  • 2篇纳米混悬剂
  • 2篇混悬剂
  • 2篇甘草
  • 1篇冻干
  • 1篇冻干粉
  • 1篇新剂型

机构

  • 10篇成都中医药大...
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 10篇李小芳
  • 10篇吴超群
  • 6篇杨露
  • 6篇林浩
  • 4篇罗佳
  • 3篇刘海霞
  • 2篇孙强
  • 1篇李化
  • 1篇刘肖

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中成药
  • 2篇亚太传统医药
  • 2篇中药与临床
  • 1篇中草药
  • 1篇中药材

年份

  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2016
共 10 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
黄芪多糖防潮树脂复合物的制备及其吸湿性
2017年
目的制备黄芪多糖防潮树脂复合物,并考察其吸湿性。方法静态离子交换法制备树脂复合物,通过扫描电镜、差示扫描、红外光谱法对其进行表征,并测定吸湿特征参数。以树脂载药量和药物利用率为评价指标,多糖质量浓度、树脂与多糖比例、反应温度、反应时间为影响因素,正交试验优化制备工艺。结果最佳条件为多糖质量浓度7 mg/mL,树脂与多糖比例2∶1,反应温度45℃,反应时间7 h,树脂载药量149.0 mg/g,多糖利用率29.80%。所得树脂复合物为棕褐色均匀分散的小颗粒,以化学键合方式形成,而非物理吸附。与黄芪多糖和空白树脂相比,其临界相对湿度有所提高,并降低了吸湿初速度和加速度绝对值。结论黄芪多糖制成树脂复合物后显示出良好的防潮效果,具有一定应用价值。
林浩李小芳罗开沛杨露罗佳吴超群
关键词：黄芪多糖防潮吸湿性
自微乳化口腔速溶膜研究进展
2017年
自微乳化口腔速溶膜(self-micro-emulsifying oral fast dissolving films,SMEOFDF)是一种结合了口腔速溶膜与自微乳的新剂型,充分发挥了二者的协同作用,能有效促进药物释放与吸收、改善生物利用度、提高患者服药顺应性。该剂型解决了口腔速溶膜吸收不佳的难题,同时实现了液体自微乳固体化,为难溶性中药的剂型开发与创新提供了思路。就自微乳化口腔速溶膜的定义特点、处方组成、制备与质量评价、应用现状等进行了综述,并对其前景进行展望。
杨露李小芳罗开沛林浩刘海霞吴超群严敏嘉
关键词：自微乳生物利用度
甘草黄酮纳米混悬剂的制备及其体外溶出率被引量：5
2017年
目的制备甘草黄酮纳米混悬剂,并测定其体外溶出率。方法沉淀-高压均质法制备纳米混悬剂。以平均粒径与多分散指数(PDI)为评价指标,黄酮、聚维酮K30(PVPK30)、聚乙二醇400(PEG-400)质量浓度为影响因素,星点设计-效应面法优化制备工艺。冷冻干燥法制备冻干粉后,筛选最优冻干保护剂种类和比例。再比较冻干粉和物理混合物的体外溶出率。结果最佳条件为黄酮质量浓度10.00 mg/m L,PVPK30、PEG-400质量浓度2.30mg/m L,平均粒径(172.3±1.2)nm,PDI 0.175±0.004。最佳冻干保护剂为5%甘露醇-乳糖(3∶2),复溶后平均粒径为(239.7±2.1)nm,PDI为0.193±0.032。冻干粉在60 min内的体外溶出率达87.7%,明显高于物理混合物(低于30%)。结论纳米混悬剂可有效改善甘草黄酮的体外溶出率。
吴超群李小芳严敏嘉孙强赵甜甜马祖兵
关键词：甘草黄酮纳米混悬剂星点设计-效应面法
五味子木脂素类制剂新技术与新剂型研究进展被引量：2
2016年
五味子木脂素是五味子中主要的活性成分,具有保肝利胆、抗肿瘤、抗氧化、抗过敏、抗病毒及抗溃疡等多种药理作用,但因较差的溶解度和较低的生物利用度限制了临床应用。近年来,国内外学者对五味子木脂素类成分的各种制剂新技术和新剂型开展了广泛研究,主要涉及环糊精包合、固体分散、磷脂复合、自乳化等新技术和渗透泵、微球、纳米粒等新剂型。针对该制剂的研究进展做一综述,旨在为五味子木脂素类成分新型给药系统的进一步研究开发提供有益参考。
牟倩倩贺敬霞严敏嘉吴超群李小芳李化
关键词：新剂型溶解度生物利用度
柿叶总黄酮自微乳液固压缩片的处方研究被引量：4
2017年
目的:优选柿叶总黄酮自微乳液固压缩片处方,提高其溶出度。方法:以自微乳(中链甘油三酸酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油-二乙二醇乙基醚)为液体赋形剂,通过单因素试验筛选辅料种类;以R值、药液比、崩解剂用量为考察因素,溶出度为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优选最佳处方。并考察固体自微乳再分散性、液固粉末粉体特性等方面的性质。结果:确定微晶纤维素PH101为载体材料,无定型硅胶为涂层材料,交联聚维酮为崩解剂,优选出柿叶总黄酮自微乳液固压缩片处方:药液比0.200,R值16.0,崩解剂用量8.0%。制备的片剂再分散性能好,粉末流动性佳,柿叶总黄酮40 min溶出接近90%。结论:柿叶总黄酮自微乳液固压缩片处方科学合理,可为其高效制剂的开发提供参考。
杨露李小芳罗佳罗开沛林浩严敏嘉吴超群
关键词：自微乳溶出度
柿叶中总黄酮的超声提取工艺研究被引量：4
2016年
目的:考察超声法提取柿叶中总黄酮的最佳工艺。方法:通过单因素试验,考察不同乙醇浓度、溶剂用量、超声时间及超声温度对柿叶中总黄酮得率的影响,在此基础上采用超声提取法,以正交试验优选出柿叶总黄酮的最佳提取工艺。结果:各因素对柿叶总黄酮得率的影响顺序为:乙醇浓度>超声温度>超声时间>溶剂用量。柿叶总黄酮最佳提取工艺为:以40倍量的40%乙醇为溶剂,在60℃下超声50 min,柿叶总黄酮得率为6.36%。结论:超声法提取柿叶总黄酮操作简单,稳定可行。
杨露李小芳罗开沛刘海霞林浩严敏嘉吴超群
关键词：柿叶总黄酮超声波
纳米混悬技术在中药制剂中的应用及发展趋势被引量：21
2016年
纳米混悬技术为改善难溶性中药有效成分和有效部位的溶解度和生物利用度提供了新的方法,在中药领域的应用与发展中,是实现中药现代化、国际化的有效途径之一。主要对中药纳米混悬给药系统的制备方法、固化研究和应用进行综述,并分析了目前所存在的问题,提出了解决问题的设想,以期促进纳米混悬技术在中药制剂中的开发与完善,扩大中药的应用范围。
罗开沛李小芳罗佳杨露刘海霞林浩吴超群
关键词：中药制剂生物利用度溶解度
甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉的表征及稳定性考察被引量：11
2018年
目的：制备甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉并对其进行表征及稳定性考察。方法：采用冷冻干燥法制备甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉，测定其粉体学性质（休止角、堆密度），采用紫外分光光度法（uV），傅里叶变换红外光谱法（FT．IR）和x射线衍射法（XRD）等对其进行理化性质表征，考察甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉的初步稳定性。结果：甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉再分散后的平均粒径（239．7±2．1）nm，多分散指数0．193±0．032；休止角41．45度，堆密度0．267g·cm^-1，uv和FT-IR分析显示甘草总黄酮的化学结构未发生改变，XRD分析显示药物始终是以无定型状态存在，且制备剂冻干过程中未发生晶型的转变；稳定性试验显示在高温60℃，相对湿度75％，光照强度（4500±500）Lx条件下对甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉的外观性状、再分散性、休止角、堆密度、甘草总黄酮含量及1h溶出度均无显著影响。结论：甘草总黄酮制成纳米混悬剂冻干粉可显著提高药物的溶出度，且药物的理化性质均未发生改变，冻干粉稳定性良好，可进一步制备甘草总黄酮固体制剂，为扩大该有效部位的应用范围提供参考。
吴超群李小芳牟倩倩严敏嘉刘肖谢龙廖艳梅
关键词：甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉体外溶出度
穿心莲内酯过饱和自微乳化释药系统的制备及体外评价被引量：7
2018年
目的：优选穿心莲内酯过饱和自微乳化释药系统的处方工艺,以提高穿心莲内酯的溶解度及生物利用度。方法：通过溶解度试验及伪三元相图的工艺初步筛选后,采用单纯形网格法,以粒径、多分散指数和乳化时间为指标,确定穿心莲内酯自微乳的处方;以析晶情况、粒径、多分散指数、乳化时间以及穿心莲内酯的溶出度为考察指标筛选最佳促过饱和抑制剂。结果：穿心莲内酯过饱和自微乳处方为油酸乙酯-（聚山梨酯-80）-聚乙二醇400-羟丙基甲基纤维素K4M（20∶35∶45∶1）。穿心莲过饱和自微乳乳化后的平均粒径（29.26±0.56）nm,多分散指数0.19±0.02,Zeta电位（-10.23±2.34）mV,乳化时间（62.39±2.03）s,1 h累积溶出度高达91%。结论：加入羟丙基甲基纤维素K4M后可明显抑制穿心莲内酯自微乳液的析晶时间,增加自微乳的稳定性;相较于普通自微乳可明显提高穿心莲内酯的体外溶出度,进而提高该成分的生物利用度。
严敏嘉李小芳吴超群赵甜甜马祖兵孙强
关键词：穿心莲内酯体外溶出度自微乳化给药系统
“双高优化法”优化柴胡多糖提取工艺及多糖含量研究被引量：3
2017年
目的:采用"双高优化法"优化柴胡多糖提取工艺,同时提高多糖得率和提取物多糖含量,降低部分难以经纯化除去的杂质。方法:在预实验筛选提取方法和醇沉工艺的基础上以水浴回流结合水提醇沉提取柴胡多糖,以"双高优化法"即以柴胡多糖得率和含量的归一值为评价指标,辅以响应面法优化出"双高"提取工艺,对"双高"工艺组和普通组分别作三次验证试验,测算两试验组的多糖含量差距,再对提取物进行初步纯化,研究两组多糖含量差异是否变化。结果:"双高"提取工艺:料也比38 m L·g^(-1),提取温度98℃,提取2次,每次4 h。验证结果:多糖得率6.23%,多糖含量53.57%,比普通优化组的含量高9.44%。用未筛选工艺的Sevag法初步纯化两组提取物,"双高"组精多糖含量达67.85%,与普通组精多糖含量差距不仅未缩小,反而有所增大。结论:经"双高优化法"优化的提取工艺,其多糖得率和提取物多糖含量均很高,该工艺能避免提取出部分无法由Sevag法除去的杂质,提高提取物在Sevag纯化中的纯化率。
林浩李小芳罗开沛杨露罗佳吴超群
关键词：提取率
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0