姜涛
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
- 供职机构：东北林业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省博士后基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白桦BpNOS基因的生物信息及表达模式分析被引量：4
- 2015年
- 目的克隆白桦Betula platyphylla一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS),探讨其生物信息及表达模式,并考察非生物胁迫对其NOS基因表达的影响。方法通过RACE技术克隆了白桦NOS基因,命名为Bp NOS。初步对该基因进行了生物信息学分析、分子进化分析、非生物胁迫处理以及信号诱导。结果该基因全长1 806 bp,含有完整的开放读码框,编码601个氨基酸(Genebank登录号:KJ197336)。Bp NOS基因为不稳定疏水性蛋白,可能存在信号肽,具有跨膜能力,α-螺旋、延伸链、无规则卷曲分布于整个蛋白。分子进化分析结果表明,Bp NOS基因与葡萄等物种的遗传距离较近,说明有着较近的亲缘关系;与大豆、苜蓿的遗传距离较远,说明其亲缘关系较远。Bp NOS基因的表达具有节律性,在15:00时达到最大值,为0:00时的12倍。盐、低温、重金属镉胁迫均能抑制Bp NOS基因的表达,但响应模式不同;水杨酸(SA)和外源一氧化氮可以促进Bp NOS基因的表达。结论非生物胁迫能够在一定时间范围内抑制NOS活性,SA和外源一氧化氮可以通过NOS途径调控内源一氧化氮的合成,为进一步研究白桦一氧化氮的代谢调控奠定了基础。
- 周姗孙丰坤姜涛詹亚光曾凡锁
- 关键词：白桦一氧化氮合成酶非生物胁迫
