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张瑜

作品数:1 被引量:10H指数:1
供职机构:南昌大学医学院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇皮损伤
  • 1篇茱萸
  • 1篇吴茱萸次碱
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞损伤
  • 1篇相关肽
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮损伤
  • 1篇基因
  • 1篇基因相关肽
  • 1篇降钙素
  • 1篇降钙素基因
  • 1篇降钙素基因相...
  • 1篇降钙素基因相...
  • 1篇钙素基因相关...

机构

  • 1篇江西医学院
  • 1篇南昌大学

作者

  • 1篇彭维杰
  • 1篇罗丹
  • 1篇邱模昌
  • 1篇张瑜

传媒

  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
吴茱萸次碱对内皮细胞损伤的保护效应及机制被引量:10
2013年
目的研究吴茱萸次碱(rutaecarpine,Rut)的抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)内皮损伤作用和机制。方法在溶血性磷脂酰胆碱(lysoph-osphatidylcholine,LPC)诱导的内皮细胞损伤模型,研究Rut对内皮细胞的保护效应:用流式细胞术测定法检测细胞凋亡率、用MTT比色试验检测细胞活力、用全自动生化仪检测细胞培养基LDH水平、ELISA法检测TNF-α含量,荧光定量PCR检测CGRP mRNA水平,并用特异性阻断剂CAPZ(阻断VR1)或CGRP8-37(阻断CGRP受体),确证Rut的内皮保护效应与VR1/CGRP途径的关系。结果 Rut能有效地减弱LPC诱导的细胞活力下降、培养基LDH水平升高、TNF-α含量升高等内皮细胞损伤作用;Rut还呈现促进CGRP mRNA的表达等作用;并且以上作用会因为同时加入特异性阻断剂CAPZ(阻断VR1)或CGRP8-37(阻断CGRP受体)而被拮抗。结论 Rut具有抗AS内皮损伤作用,其机制与通过激活VR1促进CGRP的合适和释放有关。
邱模昌余艳荣张瑜彭维杰罗丹
关键词:吴茱萸次碱降钙素基因相关肽内皮损伤动脉粥样硬化
共1页<1>
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