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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇躯体
  • 1篇躯体型障碍
  • 1篇躯体形式障碍
  • 1篇喹硫平
  • 1篇文拉法辛
  • 1篇文拉法辛治疗
  • 1篇临床对照试验

机构

  • 1篇中国医科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 1篇王旭梅
  • 1篇邵云
  • 1篇韩继阳
  • 1篇何强
  • 1篇夏静
  • 1篇战玉华
  • 1篇战玉红

传媒

  • 1篇中国新药与临...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
文拉法辛联合喹硫平与单用文拉法辛治疗躯体形式障碍的对照研究被引量:6
2012年
目的研究文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍(SD)的疗效及安全性。方法 167例躯体形式障碍患者随机分为2组,研究组(84例)予以文拉法辛(145±25)mg·d^(-1)合并喹硫平(255±12)mg·d^(-1)治疗,对照组(83例)单用文拉法辛(155±37)mg·d^(-1)治疗;疗程均为8 wk。治疗前与治疗后wk 2、wk 8末采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评价安全性。结果研究组脱落2例,完成82例;对照组脱落1例,完成82例。2组治疗wk 2末的SCL-90躯体化、HAMD评分均较治疗前显著减少(P<0.05,P<0.01);wk 8末研究组SCL-90躯体化、HAMD评分和对照组相比均有非常显著差异(P<0.01)。研究组治疗有效率83%,对照组59%,组间有非常显著差异(P<0.01)。2组TESS评分无显著差异(P>0.05),不良反应均表现较轻,大多出现在治疗的早期,并逐渐缓解。结论文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍较单用文拉法辛疗效好,不良反应相当。
战玉华战玉红韩继阳何强夏静邵云王旭梅
关键词:文拉法辛喹硫平躯体型障碍临床对照试验
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