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肝脏影像分析解读系统在肝脏手术规划中的应用被引量：6: 2015年; 目的运用肝脏影像分析解读系统(IQQA-Liver)对拟行肝切除术的病例进行手术规划、虚拟切除和风险评估,评价三维影像重建辅助肝脏手术规划的效果和可行性。方法回顾性分析2012年7月至2014年7月术前行三维影像辅助手术规划的患者32例。计算出全肝/残肝体积、重建肝内管道、模拟手术切除方案和范围,对比分析重建效果及手术方案可行性。结果 32例患者中,29例按术前规划完成手术,成功率90.63%。术后1例发生胆瘘,3例胸腔积液,3例出现腹水。所有患者安全出院,平均住院时间为(13±4)d。结论可视化三维影像重建肝脏解剖结构,直观地了解肿瘤的位置及其与周围血管、胆管的解剖关系,虚拟肝脏切除手术。有助于实施个体化手术,提高了手术的确定性。; 熊永福闫再华杨召李敬东; 关键词：肝切除术

稳定高表达CYP2E1基因肝癌HepG2细胞系的构建被引量：2: 2015年; 目的构建稳定高表达CYP2E1基因的肝癌HepG2细胞系。方法通过NCBI查询CYP2E1的编码序列,设计并构建表达质粒p LV(Exp)-Puro-CMVm-CYP2E1,用载体对应的慢病毒包装质粒(p MDLg/pRRE、pRSVREV和p MD2.G)共同转染293T细胞。利用携带CYP2E1基因的慢病毒(Lenti-CYP2E1-e GFP-Puro)感染HepG2细胞系,采用嘌呤霉素抗性筛选方法构建高表达CYP2E1肝癌HepG2细胞系。增强绿色荧光蛋白检测转染情况,荧光定量PCR及Western blotting检测HepG2、空载及转染CYP2E1基因的HepG2细胞系中CYP2E1 mRNA和蛋白。结果 HepG2细胞系均成功转染CYP2E1基因。HepG2、空载及转染CYP2E1基因的HepG2细胞系中CYP2E1mRNA相对表达量分别为1.02±0.06、1.06±0.05、7.42±0.07,蛋白相对表达量分别为0.26±0.02、0.29±0.01、1.61±0.08,转染CYP2E1基因的HepG2细胞系与前两者比较,P均<0.05。结论通过慢病毒转染成功构建了稳定高表达CYP2E1基因的肝癌HepG2细胞系。; 熊永福闫再华杨召李敬东; 关键词：CYP2E1基因慢病毒载体肝癌 HEPG2细胞

CYP2E1在肥胖酒精协同增效性脂肪性肝炎中对促炎性巨噬细胞基因表达的影响的初探: 目的探讨CYP2E1在脂肪肝中对胰岛素抵抗通路的激活及促炎性巨噬细胞(M1型)基因表达的影响方法通过慢病毒转染构建CYP2E1稳定高表达的巨噬细胞系(记为A系),用未转染的普通巨噬细胞系作为参照(记为B系),使用脂肪...; 杨召李敬东

shRNA干扰KLF4对Lgr5^+结直肠癌肿瘤干细胞迁移侵袭的影响及机制被引量：2: 2018年; 目的:探讨短发夹RNA(shRNA)干扰核转录因子KLF4表达对Lgr5+结直肠癌肿瘤干细胞(CRCCSCs)迁移侵袭能力的影响及机制。方法:流式细胞术分选Lgr5+表达的CRC-CSCs,转染shRNA KLF4慢病毒组为实验组;转染对照病毒组为对照组。荧光定量PCR(qRT-PCR)检测KLF4mRNA相对表达量;进行成球实验、平板克隆形成实验、Transwell迁移及侵袭实验检测分子生物学行为变化;qRT-PCR检测干细胞基因、上皮间质转化(EMT)相关基因mRNA表达变化;流式细胞术检测ZO-1及Snail蛋白质表达变化。结果:qRT-PCR检测KLF4mRNA相对表达量,实验组较对照组CSCs降低(P<0.000 1);成球、克隆实验中,实验组较对照组成球能力、克隆形成能力均明显降低(P<0.000 1);实验组较对照组迁移细胞数、侵袭细胞数均减少(P=0.001);实验组Sox2、Oct4/3、Bmi-1、Nanog、E-cadherin、ZO-1、Snail、Vimentin mRNA的相对表达量、ZO-1、Snail蛋白相对表达量较对照组相对表达量均减少(P<0.001)。结论:shRNA干扰Lgr5+CRC-CSCs中KLF4表达,可能是通过抑制EMT进而导致细胞自我更新、成瘤、迁移、侵袭能力明显下降。; 李勇杨召吴妮莎徐黎明罗博窦亚军李孝琼廖海玲冷政伟; 关键词：结直肠癌肿瘤干细胞上皮间质转化

高表达的CYP2E1在脂肪酸酒精协同刺激下可调控枯否细胞的NF-κB通路，增加炎性因子的分泌: 目的:探讨CYP2E1在脂肪酸酒精协同刺激下对炎性因子表达及信号通路的影响及意义.方法:1、慢病毒转染构建CYP2E1稳定高表达的巨噬细胞系(Raw264.7细胞),此细胞系记为RE1组,用未转染的普通巨噬细胞系作为参照...; 杨召; 关键词：CYP2E1 炎症; 文献传递

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杨召