王宁涛
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 树脂水门汀的粘接厚度对玻璃陶瓷剪切粘接强度和碎裂载荷的影响被引量：2
- 2021年
- 目的研究不同粘接剂厚度对IPS e.max CAD玻璃陶瓷剪切粘接强度和碎裂载荷的影响。方法选择牙冠完整无龋的第三磨牙60颗,去除[牙合]面的釉质部分并暴露牙本质,牙齿随机分成5组(n=12),分别使用Multilink N树脂水门汀处理并粘接IPS e.max CAD瓷片和离体牙粘接面,依据粘接后粘接剂厚度不同,分为40 μm组、80 μm组、120 μm组、160 μm组和200 μm组。然后对5组粘接试件进行剪切粘接强度实验和碎裂载荷实验,并将所有测试结束后的粘接试件在体视显微镜和扫描电镜下进行观察,记录试件断裂时的界面破坏形式,采用 SPSS 19.0 进行数据统计分析。结果各组(由薄至厚)的剪切粘接强度分别为(17.75±6.04)MPa、(20.17±2.95)MPa、(20.70±5.14)MPa、(26.70±7.37)MPa和(21.77±4.07)MPa;各组相应的碎裂载荷值分别为(2333.37±439.52)N、(2332.78±486.51)N、(2881.18±504.41)N、(3479.38±508.27)N和(2836.52±268.97)N。统计结果表明厚度为160 μm的粘接组剪切粘接强度值最大,显著高于40 μm和80 μm组(P<0.05),而与120 μm和200 μm的粘接组的剪切粘接强度值差异无统计学意义(P>0.05);160 μm的粘接组碎裂载荷值最大,显著高于其余4组(P<0.05);断裂模式分析发现:除了混合破坏,160 μm组可见瓷片与牙体内聚破坏,其他组还可见界面破坏。结论不同粘接剂厚度均能不同程度地影响玻璃陶瓷的剪切粘接强度和碎裂载荷,其中160 μm组的剪切粘接强度和碎裂载荷最高,粘接强度最高,表现出较优的力学性能。
- 华文兵陈荣荣黄争美王宁涛张修银
- 关键词：树脂水门汀IPSE.MAX玻璃陶瓷剪切粘接强度
- 上颌窦底提升中骨增量材料的专家共识:生物活性制剂、细胞疗法与不植入骨增量材料的上颌窦底提升被引量：3
- 2022年
- 上颌窦底提升是解决上颌后牙区垂直向骨量不足的可靠方法。目前应用于上颌窦底骨增量的材料较多,关于材料的选择尚无统一共识。本文基于现有临床文献证据,针对生物活性制剂、细胞疗法以及不植入骨增量材料的上颌窦底提升进行总结及阐述,以期为临床上颌窦底提升中骨增量材料的选择提供参考。
- 中华口腔医学会口腔种植专业委员会吴轶群宿玉成王宁涛王凤
- 关键词：上颌窦底提升骨形态发生蛋白
- 一种翼板种植定位导向装置
- 本实用新型公开了一种翼板种植定位导向装置，所述定位导向尺包括基准板、导向尺、定位尺和颊拉钩，所述定位尺包括主尺、第一角度尺和第二角度尺，其中导向尺垂直连接于基准板，主尺和所述第一角度尺均平行于所述导向尺所在平面，并且所述...
- 孙媛元吴轶群王凤陶宝鑫喻康王宁涛
- 文献传递
- 生长分化因子15对骨髓间充质干细胞增殖及基因表达的影响被引量：2
- 2017年
- 目的探讨生长分化因子15(GDF15),对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖的调控作用及其机制。方法分离、培养大鼠BMSCs,流式细胞术和免疫荧光染色鉴定BMSCs;CCK8检测不同浓度rh-GDF15对BMSCs增殖的影响,流式细胞周期检测不同浓度rh-GDF15对BMSCs细胞周期的影响;Realtime PCR检测不同浓度rh-GDF15对BMSCs中ALP、RunX2、COL-1、VEGF、b FGF和HIF-1α基因表达的影响。结果常氧条件下,GDF15可以在48 h内促进BMSCs的增殖,并上调VEGF的基因表达,且具有浓度相关性,50μg/L的rh-GDF15可以显著降低BMSCs的G1期,上调S期和G2期细胞比例,促增殖作用最显著。结论 GDF15可以在短时间内促进BMSCs的增殖和VEGF基因表达,其机制还需进一步探索。
- 戈旌李萌宇华洪飞王宁涛汪湧张志愿王绍义
- 关键词：生长分化因子15骨髓干细胞增殖
- 一种翼板种植定位导向装置
- 本发明公开了一种翼板种植定位导向装置，所述定位导向尺包括基准板、导向尺、定位尺和颊拉钩，所述定位尺包括主尺、第一角度尺和第二角度尺，其中导向尺垂直连接于基准板，主尺和所述第一角度尺均平行于所述导向尺所在平面，并且所述主尺...
- 孙媛元吴轶群王凤陶宝鑫喻康王宁涛
- 文献传递
- 去卵巢骨质疏松大鼠拔牙创模型研究被引量：1
- 2017年
- 目的通过卵巢切除术及大鼠左侧上颌第一磨牙拔除术建立去卵巢骨质疏松大鼠拔牙创模型。方法选用3个月龄雌性SD大鼠24只,随机分为模型组、对照组,每组12只,卵巢切除术2个月后对两组大鼠行左侧上颌第一磨牙拔除术,于卵巢切除术后2个月及拔牙术后第2、4、8周分4批处死大鼠,通过体质量、血清生化检测、Micro-CT检测及组织学观察对动物模型进行评价。结果卵巢切除术前模型组体质量((300.52±5.94)g)与对照组((298.88±6.21)g)相比无显著差异;术后2个月,模型组((355.64±12.09)g)相比于对照组((328.30±10.03)g)体质量明显增加(P<0.05)。卵巢切除术后2个月模型组雌二醇水平((10.21±4.35)pg/m L)较对照组((22.49±2.94)pg/m L)明显降低(P<0.05),同时模型组大鼠股骨远端骨小梁较为稀疏不连续。Micro-CT示拔牙术后(4周(0.113 8±0.009 9)mm,8周(0.122 7±0.019 7)mm)模型组骨小梁厚度均明显低于对照组(4周(0.142 3±0.010 6)mm,8周(0.201 3±0.052 7)mm)(P<0.05)。组织学观察显示拔牙术后模型组拔牙创骨小梁纤细,稀疏,不规则,骨量少,新骨愈合质量降低。结论采用卵巢切除术结合大鼠左侧上颌第一磨牙拔除术可建立去卵巢骨质疏松大鼠拔牙创模型,为探讨绝经后骨质疏松对拔牙创愈合的影响及其机制提供了有效的手段。
- 王宁涛李萌宇华洪飞黄争美张志愿王绍义
- 关键词：去卵巢骨质疏松拔牙创动物模型
- 大豆异黄酮抗骨质疏松作用的研究进展被引量：10
- 2018年
- 大豆异黄酮结构与雌激素相似，可以与雌激素受体结合，具有弱的雌激素样活性。近年来的研究结果表明，大豆异黄酮可以促进骨形成，抑制骨吸收，对雌激素缺乏引起的骨质疏松具有较好的防治作用。因此，本文就近年来大豆异黄酮抗骨质疏松的研究进展进行综述。
- 王宁涛黄争美张志愿王绍义
- 关键词：大豆异黄酮骨质疏松植物雌激素
- 生长分化因子15基因过表达慢病毒载体的构建
- 2015年
- 目的构建生长分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF15)基因过表达慢病毒载体。方法根据GDF15mRNA的基因序列,合成GDF15基因,构建至过表达载体并转化至感受态细胞,再进行测序验证。重组慢病毒载体经过测序鉴定后,转染293T细胞,包装生产慢病毒。用慢病毒转染293T细胞,再用Western blot检测GDF15的表达情况。结果测序结果证实GDF15基因正确插入载体中。慢病毒转染293T细胞后,GDF15基因在蛋白质水平上表达显著增加。结论 GDF15基因过表达慢病毒载体构建成功,并有效增强GDF15基因在293T细胞中的表达。
- 王宁涛张晓晨张文杰华洪飞张志愿王绍义
- 关键词：生长分化因子15过表达慢病毒载体
- 双膦酸盐致颌骨坏死的大鼠模型研究被引量：8
- 2016年
- 目的 :建立稳定的双膦酸盐相关颌骨坏死大鼠模型,并初步探索其发病机制。方法 :选取雌性SD大鼠20只,8周龄,随机分为实验组(15只),腹腔注射唑来膦酸溶液;对照组(5只),腹腔注射生理盐水。6周后分别拔除右侧上颌第一磨牙,术后12周取材,大体观察拔牙创愈合情况,将上颌骨行Micro CT和组织学检查。结果:实验组建立颌骨坏死模型12只,建模成功率为80%。实验组上切牙过度磨耗,牙冠短小,拔牙创处未见愈合,可见灰黄色死骨暴露;Micro CT显示拔牙创处牙槽骨缺损,组织学显示拔牙创周围死骨形成,骨陷窝呈空泡状,死骨周围骨组织内有较多淋巴细胞浸润,牙周膜纤维疏松紊乱,牙髓腔可见血管扩张。免疫组化示骨坏死区域VEGF表达明显降低。结论:本实验成功建立双膦酸盐颌骨坏死大鼠模型,初步探讨其发病机制可能与局部慢性炎症以及VEGF表达异常等相关。
- 华洪飞王宁涛张文杰张伟杰张志愿王绍义
- 关键词：颌骨坏死动物模型唑来膦酸分子机制
