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草甘膦对泥鳅鳍细胞系的毒性作用: 本文研究了草甘膦对泥鳅鳍二倍体和三倍体细胞系的毒性作用,结果显示:草甘膦对泥鳅鳍细胞二倍体和三倍体24小时毒性测试,半致死量分别为1091.57mg/L,1928.087mg/L。随着草甘膦浓度的增加细胞内SOD酶与谷胱...; 向阳李霞吴迪白丽雯; 关键词：草甘膦二倍体三倍体指示生物; 文献传递

硫酸铜和氯化锌对松江鲈肾细胞系的毒性效应: 本文研究了不同浓度的硫酸铜和氯化锌对55-65代的松江鲈肾细胞系的毒性效应，以期探讨铜和锌对细胞的损伤机理，为沿海河口地区的水环境检测建立模式生物。采用四噻唑蓝（MTT）比色法测得硫酸铜和氯化锌对松江鲈肾细胞系的半致死浓...; 白丽雯; 关键词：水生动物松江鲈鱼重金属胁迫细胞生理学

皱纹盘鲍精子的激活及超低温保存研究被引量：2: 2017年; 用不同浓度的氨海水激活解剖获得的皱纹盘鲍精子并进行激活率和受精率的测定.以自然海水作基础溶液,以二甲基亚砜(DMSO)和甘油(Gly)做保护剂,在不同降温程序下,将解剖获得和经诱导自然排放的皱纹盘鲍精子置于液氮罐中保存24 h,解冻后检测精子的成活率.结果表明,加入自然海水后有64.27%的解剖精子被激活,但不能受精,经氨海水处理后的精子在0.02‰浓度条件下激活率和受精率最高,分别为85.60%、67.42%.自然排放和解剖获得的精子在14%DMSO、4℃平衡15 min,-20℃时平衡5min,-80℃时平衡5 min条件下精子存活率最高,分别为48.15%和64.01%.; 蒋玉荣李霞秦艳杰吴迪白丽雯李状状周诗嘉; 关键词：皱纹盘鲍超低温保存

松江鲈脾组织细胞的短期培养及染色体分析被引量：2: 2015年; 采用组织块法对体质量为120~140 g的松江鲈Trachidermus fasciatus脾组织细胞进行短期培养并对染色体进行了分析。结果表明：在p H为7.2、温度为25℃的条件下,松江鲈脾组织细胞在含有20%南美胎牛血清（FBS）、人碱性成纤维样细胞生长因子（b FGF）、硫酸软骨素、Ⅰ型胰岛素样生长因子（IGF-Ⅰ）的培养基中,生长良好,迁出细胞有悬浮和贴壁两种形式;悬浮细胞为圆形和椭圆形,贴壁细胞呈变形细胞样和成纤维细胞样;利用悬浮细胞进行的染色体分析显示,松江鲈的染色体数2n=40,核型公式为14m＋10sm＋16t。本研究结果为松江鲈脾组织细胞系的构建奠定了基础,并初步建立了利用短期培养的脾组织细胞制备染色体的方法。; 单莉娟向阳李霞王茂林秦艳杰吴迪白丽雯; 关键词：松江鲈脾组织染色体

不同倍性泥鳅鳍细胞系的建立及生物学特性分析被引量：8: 2014年; 采用组织块培养法启动二倍体、三倍体和四倍体泥鳅鳍组织细胞原代培养,采用胰蛋白酶消化法传代,目前二倍体、三倍体和四倍体细胞已经分别传至59代、68代和68代。三种细胞均为成纤维细胞样细胞。鳍组织无菌处理方法是:先用质量浓度为10%的碘伏浸泡15min;后用青霉素和链霉素的混合液(500 IU/mL青霉素,500μg/mL链霉素)浸泡30min;原代培养和早期传代培养所用的培养基为DMEM/F12,添加体积分数为20%的胎牛血清、10 ng/mL人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、20 ng/mLI型胰岛素样生长因子(IGF-I)以及10μg/mL硫酸软骨素。30代以后所用培养基为20%FBS-DMEM/F12。细胞培养在25℃、5%CO2培养箱中。在此条件下,二倍体、三倍体和四倍体的倍增时间分别为48.43h、36.01h和41.45h;二倍体、三倍体和四倍体的特征染色体数目分别为50条、75条和100条;测定的二倍体、三倍体和四倍体细胞及核的体积比分别为1︰1.37︰2.37和1︰1.53︰1.97;细胞经液氮冷冻保存60d后,解冻复苏后测定存活率分别为(80.88±1.38)%、(84.48±1.13)%、(81.57±1.28)%。不同倍性的泥鳅细胞系的建立丰富了鱼类细胞系的种类,为揭示多倍体鱼类生长、遗传等机制打下基础。; 李霞马辰秦艳杰李雅娟吴迪白丽雯刘博; 关键词：泥鳅细胞系多倍体生物学特性

CuSO4对松江鲈肾细胞系的毒性效应被引量：5: 2017年; 本文研究了不同浓度的CuSO_4对55-65代松江鲈肾细胞系的毒性效应。采用MTT法测得CuSO_424 h LC_(50)为154.34μmol/L。酶活力测定的结果显示:超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性在CuSO_4浓度为0~300μmol/L时,随浓度的升高逐渐升高,在300μmol/L时达到最大值;谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性在CuSO_4浓度为100μmol/L时达到最大值,随后随着CuSO_4浓度的降低逐渐降低。微核率随CuSO_4浓度增加而增加,最高达14.33‰,彗星实验发现在半致死浓度条件下松江鲈肾细胞拖尾率为54.00%、迁移长度18.41±2.94μm,与对照组差异显著(p<0.05)。认为CuSO_4会引起细胞氧化酶活性的改变以及细胞核DNA损伤。松江鲈肾细胞系可以作为Cu2+污染的监测指标。; 白丽雯李状状李霞秦艳杰吴迪周诗珈; 关键词：CUSO4 半致死浓度酶活力

重铬酸钾对泥鳅鳍细胞系的毒理学研究被引量：1: 2016年; 为探究重铬酸钾的毒性机制,建立适合监测铬污染的体外检测系统,以体外培养的泥鳅Misgurnus anguillicaudatus鳍细胞系（DIMF）为试验材料,研究了重铬酸钾的毒性效应。结果表明：通过噻唑蓝（MTT）比色法测定重铬酸钾染毒后细胞的24 h半致死浓度为（25.3±1.2）滋mol/L;暴露在浓度为0~30滋mol/L的重铬酸钾中,细胞超氧化物歧化酶（SOD）活性随着染毒浓度的增加而增大;谷胱甘肽超氧化物酶（GSH-Px）在重铬酸钾浓度为0~20滋mol/L时活性升高,当染毒浓度为30 mol/L时,活力开始下降;谷胱甘肽S-转移酶（GST）活性则随重铬酸钾浓度的升高而降低;微核试验显示,DIMF微核率随染毒浓度的增加呈先升高后降低的趋势,其中最大微核率为0.733%;实时定量PCR结果显示,对照组的金属硫蛋白（MT）基因表达量很低,经重铬酸钾诱导后MT基因表达量显著升高（P〈0.01）。研究表明,重铬酸钾可对细胞的酶系统和遗传物质造成一定的损伤。; 吴迪周诗珈李霞秦艳杰白丽雯王文文; 关键词：泥鳅重铬酸钾细胞系微核率金属硫蛋白

重铬酸钾对不同倍性泥鳅鳍细胞系的毒性效应被引量：4: 2017年; 以二倍体和三倍体泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)鳍细胞系(DIMF和TRMF)为实验材料,研究了重铬酸钾对细胞的氧化损伤、微核形成以及金属硫蛋白表达情况的影响,旨在多角度探讨重铬酸钾对细胞系的毒性效应,建立适合监测其污染情况的指标。采用MTT法测定了细胞的半数抑制浓度;使用试剂盒测定了3种主要抗氧化酶活性;吉姆萨染色后观察了细胞微核的变化,并通过实时定量PCR方法测定了金属硫蛋白的表达情况。结果表明,24 h急性毒性实验两种细胞系的半抑制浓度分别为(25.3±1.2)μmol/L、(27.9±0.6)μmol/L,DIMF对重铬酸钾的敏感性要高于TRMF。当重铬酸钾浓度为0~30μmol/L时,二个细胞系的超氧化物歧化酶(SOD)活性随染毒浓度升高而升高。当重铬酸钾浓度为0~20μmol/L时,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性逐渐升高,浓度为30~40μmol/L时,其活力开始下降。两种细胞系的谷胱甘肽S转移酶(GST)活性随重铬酸钾浓度增大逐渐降低。二倍体细胞系氧化酶活性均低于三倍体。微核试验显示,重铬酸钾可引起细胞核损伤,形成微核。当重铬酸钾浓度为40μmol/L时,DIMF、TRMF微核率达到最大,分别为7.33‰和8.00‰,DIMF微核率要低于TRMF。实时定量PCR结果显示,对照组金属硫蛋白(MT)基因表达量很低,但经重铬酸钾胁迫后,MT基因表达量显著升高(P<0.01)。; 吴迪李霞秦艳杰白丽雯周诗珈; 关键词：重铬酸钾微核率金属硫蛋白

硫酸铜对泥鳅鳍细胞系的毒性效应: 本文研究了不同浓度的硫酸铜对泥鳅鳍细胞系的毒性效应。结果显示:随着硫酸铜浓度的增加,细胞存活率逐渐降低,当浓度为500μmol/L时细胞全部死亡。细胞内SOD酶活性与浓度呈负相关,GST酶活性随浓度升高呈下降趋势,GSH...; 杨艳津李霞吴迪白丽雯; 关键词：细胞存活率超微结构; 文献传递

氯化镉对不同倍性泥鳅鳍细胞系的毒性效应被引量：1: 2017年; 旨在研究不同浓度氯化镉对60~80代二倍体和三倍体泥鳅鳍细胞系(DIMF和TRMF)的毒性效应,比较不同倍性细胞系间的敏感性差异。采用MTT比色法测定半致死浓度,采用酶活力测定法、微核试验和实时定量PCR法测定了氯化镉对2种细胞系的细胞毒性和遗传毒性。结果表明:氯化镉处理下DIMF、TRMF细胞系半致死浓度分别为(24.0±0.7)、(27.3±1.3)μmol/L。2种细胞系的SOD、GSH-Px活性随着氯化镉浓度的增加,呈现先升高后降低的趋势,而GST活性则表现为逐渐降低。随着氯化镉浓度的增加微核率先升高后降低,DIMF、TRMF最大微核率分别为(7.33±0.33)‰、(8.33±0.67)‰。经氯化镉处理的细胞金属硫蛋白(MT)表达量显著增加,30μmol/L浓度组表达量最大,分别为对照组的55.6和57.6倍。研究表明,氯化镉对泥鳅二倍体和三倍体细胞系具有细胞毒性和遗传毒性,且二倍体细胞系较三倍体细胞系对氯化镉更为敏感。; 吴迪李霞秦艳杰白丽雯李状状; 关键词：氯化镉泥鳅细胞系酶学微核率

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白丽雯

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