管玉清
- 作品数:9 被引量:0H指数:0
- 供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学更多>>
- 一次性使用脑电图固定帽
- 本实用新型公开了一种一次性使用脑电图固定帽,包括松紧可调节的第一固定带、帽体、标示贴和第四固定带,帽体包括第二固定带和第三固定带,第二固定带和第三固定带分别固定在第一固定带的经纬方向,第一固定带、第二固定带和第三固定带形...
- 谭庙琴姫仲管玉清张晓梅张钦缔王遥李彬
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- 一次性去骨瓣术后保护帽
- 本实用新型涉及护理耗材技术领域,公开了一种一次性去骨瓣术后保护帽,包括帽体、棉垫、环状骨架和保护耳套,所述帽体为弹性网状结构,在所述帽体的下颌处设置有两个松紧可调节的固定带,在每个固定带的端部还设有魔术贴,所述棉垫粘贴在...
- 张钦缔姫仲张晓梅管玉清陈建辉段红
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- 61例神经遗传病基因诊断体会
- 目的对南方医院神经内科收治的门诊及住院的疑似神经遗传病患者的DNA进行分析,以明确诊断。方法纳入病例:排除外伤、卒中、感染、中毒等非遗传因素,完善各项生化及影像学辅助检查,提出临床诊断及鉴别诊断。并根据临床诊断及鉴别诊断...
- 胡亚芳蒋海山管玉清王群刘晓加周晓朱佳佳王冬梅袁超王瑶张奇山宋玮冀雅彬周亮谢作善李伟潘速跃
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- 足跟悬空矫正器
- 本发明涉及护理耗材技术领域,公开了一种足跟悬空矫正器,包括悬空海绵、足底垫、脚踝固定带和弹性连接部分,在所述悬空海绵上设有凹槽,所述脚踝固定带通过弹性连接部分与足底垫连接,在足跟矫正时,足跟悬空在悬空海绵的凹槽内,所述脚...
- 张晓梅姫仲张钦缔管玉清周春兰洪靖高贺发
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- 61例神经遗传病的基因诊断体会
- 目的:对本科收治的疑似神经遗传病患者进行基因诊断。 方法:纳入病例:排除外伤、卒中、感染、中毒等非遗传因素,完善各项生化及影像学辅助检查,提出临床诊断及鉴别诊断。并根据临床诊断及鉴别诊断的疾病特点选择以下基因分析方式:对...
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- 102例神经遗传病的基因检测总结
- 目的 对疑似神经遗传病患者的DNA进行分析,以明确诊断。方法 制定神经遗传病的诊断流程及疑难病讨论制度,提出基因检测方案:对疑似核苷酸重复动态突变导致的疾病采用毛细血管电泳法、热点突变Sanger测序,DMD大片段缺失及...
- 胡亚芳蒋海山管玉清王群刘晓加周晓朱佳佳王冬梅袁超王遥宋伟冀雅彬周亮姬仲谢惠芳张奇山谢作善李伟许苗菁李璇潘速跃
- 61例神经遗传病的基因诊断体会
- 目的:对南方医院神经内科收治的门诊及住院的疑似神经遗传病病例进行基因分析,以明确诊断。方法:纳入病例:排除外伤、卒中、感染、中毒等非遗传因素,完善各项生化及影像学辅助检查,提出临床诊断及鉴别诊断。并根据临床诊断及鉴别诊断...
- 胡亚芳蒋海山管玉清王群刘晓加周晓朱佳佳王冬梅袁超王遥张奇山宋伟冀雅彬周亮谢作善李伟潘速跃
- 足跟悬空矫正器
- 本发明涉及护理耗材技术领域,公开了一种足跟悬空矫正器,包括悬空海绵、足底垫、脚踝固定带和弹性连接部分,在所述悬空海绵上设有凹槽,所述脚踝固定带通过弹性连接部分与足底垫连接,在足跟矫正时,足跟悬空在悬空海绵的凹槽内,所述脚...
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- 全外显子测序分析明确诊断DDP1基因导致的Mohr-tranebjaerg syndrome一例
- 目的 利用全外显子测序技术对一例耳聋-肌张力障碍患者进行基因筛查寻找致病基因.方法 患者,青年男性,26岁,自幼聋哑,进行性行走不稳1年.患者出生后听到关门声有惊吓动作.2岁起听力逐渐下降,约至6、7岁时完全失聪.患者言...
- 管玉清周亮朱佳佳李璇潘速跃胡亚芳