2025年3月31日
星期一
|
欢迎来到营口市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
邓丽芬
作品数:
1
被引量:5
H指数:1
供职机构:
复旦大学附属中山医院肝癌研究所
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
李璟寰
复旦大学附属中山医院肝癌研究所
王艳红
复旦大学附属中山医院肝癌研究所
任正刚
复旦大学附属中山医院肝癌研究所
贾庆安
复旦大学附属中山医院肝癌研究所
孙晓静
复旦大学附属中山医院肝癌研究所
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
增殖
1篇
索拉非尼
1篇
尿嘧啶
1篇
拮抗剂
1篇
嘧啶
1篇
细胞
1篇
细胞株
1篇
氟尿嘧啶
1篇
肝癌
1篇
肝癌细胞
1篇
肝癌细胞株
1篇
肝细胞
1篇
癌细胞
1篇
癌细胞株
1篇
5-氟尿嘧啶
机构
1篇
复旦大学
作者
1篇
孙晓静
1篇
贾庆安
1篇
任正刚
1篇
王艳红
1篇
李璟寰
1篇
邓丽芬
传媒
1篇
中华肝脏病杂...
年份
1篇
2013
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
索拉非尼联合5-氟尿嘧啶对人肝癌细胞株MHCCLM3增殖的抑制作用及其机制
被引量:5
2013年
目的观察分子靶向药物索拉非尼与常用化学治疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)合用模式对人肝癌细胞株MHCCLM3增殖的抑制作用,并初步探讨其机制。方法以人肝癌细胞系MHCCLM3细胞为靶细胞,用索拉非尼和(或)5-FU干预细胞。将细胞分4组,即索拉非尼组、5-FU组、两药联用组、空白对照组。使用CCK-8的方法检测药物对细胞的增殖抑制作用,参考中效原理的方法计算两药合用时的联合指数(凹);应用流式细胞技术检测药物对细胞周期的影响;用Westernb10t方法检测增殖相关信号通路RAF/MEK/ERK和STAT3的相关蛋白,以及细胞周期相关蛋白cyclinDl的表达。两两比较使用最小显著差异法检验。结果(1)与空白对照组比较,索拉非尼组、5-FU组、两药联用组对MHCCLM3细胞的抑制率分别为46.16%±2.52%、28.67%±6.16%、22.59%±6.89%;索拉非尼、5-FU分别单用或合用均能明显抑制MHCCLM3细胞的增殖。(2)索拉非尼与5-FU按-定的药物浓度比例(索拉非尼:5-FU=2μmol:1mg/L)合用时,CI〉1,提示两药合用产生拮抗作用。(3)5-FU单药对细胞的半数抑制浓度(Ic50)为(102.86±27.84)mg/L,当与-定浓度(8μm01)的索拉非尼合用后,5-FU对细胞的Ic50增加到(178.61土20.73)rng/L。提示与索拉非尼合用时,MHCeLM3细胞对5-FU的敏感性下降。(4)细胞周期检测结果显示,G,期细胞比例,空白对照组为44.73%土1.63%,索拉非尼组为65.80%±0.56%。S期细胞的比例,空白对照组为46.63%±0.65%,索拉非尼组为22.83%土1.75%。提示索拉非尼作用后,能把MHCCLM3细胞阻滞在Gl期。(5)索拉非尼能明显阻断RAF/MEK/ERK和STAT3信号通路,下调cyclinDl蛋白的表达量,索拉非尼作用后,磷酸化C—RAF、磷酸化ERKl/2、磷酸化sTAT3(Y705)和cyclinDl4种蛋白的表达量分别下降至对照�
邓丽芬
王艳红
贾庆安
任正刚
沈沪佳
孙晓静
李璟寰
关键词:
肝细胞
拮抗剂
索拉非尼
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张