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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇索拉非尼
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇嘧啶
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇氟尿嘧啶
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇肝癌细胞株
  • 1篇肝细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞株
  • 1篇5-氟尿嘧啶

机构

  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇孙晓静
  • 1篇贾庆安
  • 1篇任正刚
  • 1篇王艳红
  • 1篇李璟寰
  • 1篇邓丽芬

传媒

  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
索拉非尼联合5-氟尿嘧啶对人肝癌细胞株MHCCLM3增殖的抑制作用及其机制被引量:5
2013年
目的观察分子靶向药物索拉非尼与常用化学治疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)合用模式对人肝癌细胞株MHCCLM3增殖的抑制作用,并初步探讨其机制。方法以人肝癌细胞系MHCCLM3细胞为靶细胞,用索拉非尼和(或)5-FU干预细胞。将细胞分4组,即索拉非尼组、5-FU组、两药联用组、空白对照组。使用CCK-8的方法检测药物对细胞的增殖抑制作用,参考中效原理的方法计算两药合用时的联合指数(凹);应用流式细胞技术检测药物对细胞周期的影响;用Westernb10t方法检测增殖相关信号通路RAF/MEK/ERK和STAT3的相关蛋白,以及细胞周期相关蛋白cyclinDl的表达。两两比较使用最小显著差异法检验。结果(1)与空白对照组比较,索拉非尼组、5-FU组、两药联用组对MHCCLM3细胞的抑制率分别为46.16%±2.52%、28.67%±6.16%、22.59%±6.89%;索拉非尼、5-FU分别单用或合用均能明显抑制MHCCLM3细胞的增殖。(2)索拉非尼与5-FU按-定的药物浓度比例(索拉非尼:5-FU=2μmol:1mg/L)合用时,CI〉1,提示两药合用产生拮抗作用。(3)5-FU单药对细胞的半数抑制浓度(Ic50)为(102.86±27.84)mg/L,当与-定浓度(8μm01)的索拉非尼合用后,5-FU对细胞的Ic50增加到(178.61土20.73)rng/L。提示与索拉非尼合用时,MHCeLM3细胞对5-FU的敏感性下降。(4)细胞周期检测结果显示,G,期细胞比例,空白对照组为44.73%土1.63%,索拉非尼组为65.80%±0.56%。S期细胞的比例,空白对照组为46.63%±0.65%,索拉非尼组为22.83%土1.75%。提示索拉非尼作用后,能把MHCCLM3细胞阻滞在Gl期。(5)索拉非尼能明显阻断RAF/MEK/ERK和STAT3信号通路,下调cyclinDl蛋白的表达量,索拉非尼作用后,磷酸化C—RAF、磷酸化ERKl/2、磷酸化sTAT3(Y705)和cyclinDl4种蛋白的表达量分别下降至对照�
邓丽芬王艳红贾庆安任正刚沈沪佳孙晓静李璟寰
关键词:肝细胞拮抗剂索拉非尼
共1页<1>
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