冯敏
- 作品数：8 被引量：31H指数：3
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- 新止骨增生丸的HPLC指纹图谱被引量：2
- 2015年
- 目的建立中药复方制剂新止骨增生丸的HPLC指纹图谱,对制剂进行质量控制。方法采用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（含体积分数为0.08%的磷酸）为流动相进行梯度洗脱,流速：1.0 m L·min-1,检测波长：283 nm,柱温：35℃;建立新止骨增生丸HPLC指纹图谱,运用＂中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件＂对10批制剂进行相似度评价,并对特征峰进行指认。结果建立的新止骨增生丸HPLC指纹图谱的专属性、重复性和稳定性均良好;10批制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值为0.982~0.995。结论上述建立的HPLC指纹图谱可以用于制剂的质量评价,可为提高新止骨增生丸整体质量控制方法提供实验依据。
- 孔维姝陆军王淼冯敏赵春杰
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- 高血压大鼠给药前后各组织器官中金属元素分布量的比较被引量：2
- 2014年
- 目的测定高血压大鼠给予阿马里新降压药后各组织器官中Ca、Mg、Cu、Zn 4种金属元素的分布量变化趋势。方法使用湿法消解进行消样处理,采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法对大鼠10个器官中Ca、Mg、Cu、Zn元素的分布量进行测定,比较给药前后的变化。结果所建立的标准曲线相关系数r>0.999 0,精密度试验RSD在1.3%~2.8%内,重复性试验RSD在2.58%~7.56%内,加样回收率在(83.80±12.72)%^(101.30±7.68)%内,高血压大鼠给药后肝脏等器官4种金属元素分布量有显著变化。结论本方法简便快速,结果准确可靠,可用于高血压大鼠器官中金属元素分布量的测定。Ca、Mg、Cu、Zn 4种元素与高血压病发相关,阿马里新对大鼠器官中金属元素分布量有影响。
- 杜月冯敏成琳王一男王淼赵春杰
- 关键词：高血压金属元素火焰原子吸收法
- 支持向量机-微量元素法用于胃癌的模式识别
- 2015年
- 目的利用支持向量机-微量元素法建立胃癌的模式识别,以期作为胃癌诊断的辅助手段。方法以血浆作为研究对象,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定健康者与胃癌患者血清中Zn、Fe、Cu、Ni、Co、Mo、Mn、Cr和Zn/Cu 9个指标,结合支持向量机分类模式,建立胃癌诊断的模型。结果多项式核函数的平均灵敏度为93.0%、平均特异度为91.4%、平均准确度为92.6%;径向基核函数的平均灵敏度为95.0%、平均特异度为88.6%、平均准确度为93.3%。结论采用的支持向量机-微量元素法为胃癌的预防、诊断和临床治疗提供了一种简便的辅助参考方法。
- 李娇娜冯敏肇鑫宇朱崇元赵春杰
- 关键词：电感耦合
- 高血脂大鼠治疗前后组织器官中铬、镁、锌和铜的变化被引量：7
- 2013年
- 目的测定和比较高血脂症大鼠给予降血脂中药绞股蓝和西药阿托伐他汀前后12个组织器官中Cr、Mg、Zn和Cu 4种金属元素的变化,对金属元素含量变化与高血脂症的关系进行探讨。方法使用湿法消解进行消样处理,采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法对大鼠12个组织器官中Cr、Mg、Zn和Cu元素的含量进行测定。结果高血脂症大鼠给药前后组织器官中金属元素含量有显著变化,其中m(Zn)∶m(Cu)的变化最为显著。结论Cr、Mg、Zn和Cu 4种元素均与高血脂症病发相关。给予中药绞股蓝、西药阿托伐他汀治疗后,对大鼠器官中金属元素含量变化有一定改善作用,且中药对于金属元素的改善作用优于西药。
- 王一男宋爱华王淼冯敏侯哲赵春杰
- 关键词：高血脂绞股蓝火焰原子吸收
- 顶空气相色谱法测定西尼地平原料药中残留的三乙胺和哌啶被引量：3
- 2014年
- 目的采用顶空进样气相色谱法测定西尼地平原料药中三乙胺和哌啶的残留量。方法采用程序升温法。色谱柱为SE-54毛细管柱（30.0 m×0.32 mm,1.0μm）,进样口温度200℃,氢火焰离子化检测器温度250℃,程序升温：初始温度50℃、保持5 min,以10℃·min^-1的速率升至70℃、维持2 min,再以40℃·min^-1的速率升至200℃。载气为氮气,流速1.0 mL·min^-1。顶空进样,顶空平衡温度70℃,顶空平衡时间30 min,顶空瓶中溶液体积3 mL,进样体积1.0 mL。以二甲亚砜为溶解介质,以乙酸乙酯为内标。结果三乙胺和哌啶的分离良好,各溶剂与内标峰面积的比值呈良好的线性关系,精密度良好,三乙胺和哌啶的RSD分别为1.5%、2.7%,回收率为99.9%～100.4%。结论所用方法适用于西尼地平原料药中三乙胺和哌啶残留溶剂的测定。
- 冯敏王淼王曦赵春杰
- 关键词：顶空气相色谱法西尼地平三乙胺哌啶
- HPLC法同时测定新止骨增生丸中麦角甾苷、柚皮苷和芒柄花素的含量被引量：2
- 2015年
- 目的w建立同时测定新止骨增生丸中麦角甾苷、柚皮苷和芒柄花素含量的方法。方法w采用HPLC法。色谱柱为KromasilwC18柱（250wmm×4.6wmm,5μm）;流动相为甲醇-体积分数为0.1%的磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0wmwL·min^-1;检测波长为283wnm;柱温为35℃。结果w麦角甾苷、柚皮苷和芒柄花素的质量浓度分别在36.00-360.0wmg·L^-1、14.30-143.0wmg·L^-1和13.00-130.0wmg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999w7、0.999w9和0.999w8,平均回收率分别为98.9%、98.7%和99.1%（n=9）,RSD分别为1.1%、1.9%和1.4%。结论w本方法简便、准确、重复性良好,可作为新止骨增生丸的质量控制方法之一。
- 金连峰顾炜冯敏吴晓鸥赵春杰
- 关键词：麦角甾苷柚皮苷芒柄花素高效液相色谱法
- GC法同时测定西尼地平原料药中甲醇等5种溶剂的残留量被引量：8
- 2014年
- 目的建立西尼地平中甲醇、异丙醇、甲苯、乙酸丁酯和乙酸5种残留有机溶剂的分离测定方法。方法采用GC法测定。色谱柱为PEG-20M弹性石英毛细管柱,FID检测器,以氮气为载气,流速为5.0 mL·min^-1,采用程序升温,初始柱温为40℃,保持3 min,以20℃·min^-1升至200℃,保持4 min,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,分流进样,分流比为20∶1,用内标法计算残留溶剂的含量。结果 5种残留溶剂和内标物峰面积的比值在测定的浓度范围内均具有良好的线性关系,专属性好,精密度RSD≤1.4%,平均回收率为97.9%~100.8%（n=9）。结论所建立的方法简单、准确、灵敏,适用于西尼地平中甲醇、异丙醇、甲苯、乙酸丁酯和乙酸5种残留溶剂的同时测定。
- 冯敏王淼王曦赵春杰
- 关键词：西尼地平毛细管气相色谱法残留溶剂
- 火焰原子吸收光谱法测定紫花地丁中钙等金属元素的含量被引量：7
- 2015年
- 目的利用火焰原子吸收光谱法测定紫花地丁中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn和Zn六种金属元素的含量。方法使用湿法消解进行消样处理,采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对紫花地丁中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn和Zn六种金属元素的含量进行测定。结果紫花地丁中含有丰富的金属元素,其含量由高到低依次为Ca、Mg、Fe、Mn、Zn和Cu,所建立的标准曲线相关系数r〉0.999 0,加样回收率在86.3%~99.1%内,精密度试验RSD在1.9%～2.9%内,重复性试验RSD在1.99%～2.88%内。结论本方法简便快速,结果准确可靠,可用于紫花地丁中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn和Zn六种金属元素的含量测定。
- 邵礼梅王淼冯敏赵春杰
- 关键词：紫花地丁金属元素火焰原子吸收法
