您的位置: 专家智库 > >

孙利杰

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇水貂
  • 2篇全基因
  • 2篇阿留申病
  • 1篇毒株
  • 1篇疫苗
  • 1篇水貂阿留申病
  • 1篇水貂阿留申病...
  • 1篇强毒
  • 1篇强毒株
  • 1篇球蛋白
  • 1篇貂阿留申病
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇抗体
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原抗体
  • 1篇抗原抗体复合...
  • 1篇核酸疫苗
  • 1篇反应原性
  • 1篇Γ球蛋白

机构

  • 2篇吉林农业大学
  • 1篇吉林农业科技...

作者

  • 2篇时坤
  • 2篇杜锐
  • 2篇李健明
  • 2篇冷雪
  • 2篇孙利杰
  • 2篇李东
  • 1篇刘东旭

传媒

  • 2篇中国兽药杂志

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
两株水貂阿留申全基因重组核酸疫苗的免疫效果初步评估
2017年
为研究实验室构建的两株水貂阿留申重组核酸疫苗(pcDNA3.1-ADV-428和pcDNA3.1-ADV-428-487)对水貂的免疫原性,将其经肌肉注射接种到水貂体内进行免疫,免疫完成后对水貂进行攻毒,然后每隔两周对水貂进行指尖采血。应用流式细胞术检测全血中的CD8+淋巴细胞亚群,用间接ELISA法检测血清中的抗体水平,用血清蛋白电泳检测血清中γ球蛋白占总蛋白的百分比以及应用聚乙二醇沉淀比浊法检测水貂血清中抗原抗体复合物的含量,以对两株核酸疫苗的免疫效果进行初步评估。试验结果表明,pcDNA3.1-ADV-428和pcDNA3.1-ADV-428-487的各项数据都优于对照组,且pcDNA3.1-ADV-428-487的保护效果优于pcDNA3.1-ADV-428,两种核酸疫苗都展现了良好的疫苗潜质。
孙利杰刘东旭李健明冷雪时坤李东杜锐
关键词:水貂阿留申病核酸疫苗抗原抗体复合物Γ球蛋白
ADV分离强毒株全基因突变重组质粒的构建、表达及其免疫原性的分析被引量:2
2016年
为研制水貂阿留申病核酸疫苗,应用重叠延伸PCR技术去除ADV VP2基因中编码428~446位氨基酸的核苷酸序列,与pc DNA3.1(^+)载体连接,构建全基因突变重组质粒pc DNA3.1-ADV-428,在此基础上,截去编码487~501位氨基酸的核苷酸序列,构建全基因突变重组质粒pc DNA3.1-ADV-428-487。将构建的重组质粒经肌肉注射免疫小鼠,应用间接ELISA法检测接种后14、28、42、56 d抗ADV抗体水平;流式细胞术检测接种后第42天小鼠脾细胞CD3^+、CD4^+和CD8^+T淋巴细胞亚群。结果显示,小鼠接种质粒后CD3^+、CD4^+和CD8^+T淋巴细胞亚群数量均明显增加,第42天抗ADV抗体水平达峰值。本试验通过对ADV全基因突变重组质粒的免疫原性进行分析,为水貂阿留申病核酸疫苗的研制提供了参考。
孙利杰刘东旭李健明时坤冷雪李东杜锐
关键词:水貂阿留申病毒反应原性免疫原性
共1页<1>
聚类工具0