徐理华
- 作品数：3 被引量：14H指数：3
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- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- 吸附温度对MgAl金属氧化物微观结构和吸附Cr(VI)性能的影响被引量：6
- 2014年
- 研究了MgAl水滑石（LDH）焙烧产物（LDO）对Cr（VI）的吸附性能。考察了吸附温度对LDO吸附性能的影响,研究了吸附过程的热力学和动力学行为。结合XRD和FT-IR表征,阐明其吸附机理。结果表明,CrO42– 已成功插入水滑石层间,适当提高吸附温度有利于LDO恢复LDH晶相。在20－60℃范围内,随吸附温度升高,LDO对Cr（VI）吸附量增大,50－60℃时,Cr（VI）吸附量为91 mg/g。Cr（VI）的吸附平衡数据符合Langmuir模型方程,ΔGo为负值说明吸附过程为自发过程,ΔSo和ΔHo为为正值表明吸附为熵增的吸热过程。吸附动力学符合伪二级动力学模型，LDO的吸附活化能为20．04kJ／mol，表现为扩散控制的活性化学吸附过程。
- 徐理华曾虹燕廖梦尘徐圣张治青李巧
- 关键词：铬(VI)
- 水滑石阻燃剂热相变行为及其热力学分析被引量：5
- 2015年
- 水滑石(LDH)具有阻燃、消烟、填充和热稳定性等功能,是无机阻燃剂的新品种,以尿素为沉淀剂制备Mg/Al摩尔比为4的镁铝水滑石(MgAl-LDH)阻燃剂。通过X射线衍射光谱(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和热重-差示扫描量热法(TG-DSC)等表征手段,以及结合去卷积及曲线拟合分析,研究了MgAlLDH阻燃剂的热分解行为,探求其热相变规律,特别是热解相变过程中层板羟基(—OH)的存在形式和层间碳酸根(CO2-3)的配位变化,并从热力学角度对其热分解过程进行了分析讨论。XRD表征发现,随着温度的升高,LDH阻燃剂主体层板结构发生晶相转变,500℃时层间CO2-3基本脱除生成镁铝双金属混合氧化物(Mg—Al—O),600℃有杂相MgAl2O4尖晶石晶相生成。基于FT-IR和TG-DSC表征和曲线拟合分析,发现LDH阻燃剂主体层板—OH存在[Al—OH—Al],[Al—OH—Mg]和[Mg—OH—Mg]三种形式,各结构单元中的—OH析出难易程度有所不同,[Mg—OH—Mg]最难析出,[Al—OH—Mg]次之,而[Al—OH—Al]较易;层间CO2-3亦有三种配位方式,即桥联配位、单齿配位和双齿配位。从热力学角度对MgAlLDH阻燃剂的热力学性质进行了估算,得到了Mg8Al2(OH)20CO3晶体的吉布斯自由能(ΔrGθT)随温度变化的明确表达式。当温度(T)高于228.65℃时,吉布斯自由能(ΔrGθT)小于零,MgAl-LDH发生分解,层板中—OH析出过程是自发进行的。该结果与TG-DSC实验结果接近,表明热力学估算所得吉布斯自由能(ΔrGθT)与温度(T)的关系是可靠的。
- 张治青廖梦尘曾虹燕徐圣徐理华朱培函杨永杰
- 关键词：水滑石阻燃剂配位方式晶相转变
- 镁铁水滑石的表面化学性质及电化学行为被引量：3
- 2014年
- 利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、零电荷点pHpzc、循环伏安(CV)和电化学阻抗(EIS)等手段,研究镁铁水滑石(MgFe-LDHs)的表面化学性质,揭示其表面酸碱性与电化学性能的关系。结果表明:当Mg与Fe的摩尔比(n(Mg)/n(Fe))为3时MgFe-LDH(LDH-3)的结晶度最高,碱性最强,且远强于n(Mg)/n(Fe)为2的MgFe-LDH(LDH-2)和n(Mg)/n(Fe)为4的(LDH-4)的碱性。LDH-2的碱性略强于LDH-4的,但差异微小。层间CO_3^(2-)与LDH层板金属离子主要形成单齿和双齿配位,其中,单齿配位体与强碱位点配位,形成Lewis碱位。表面碱性取决于Lewis强碱性位(CO_3^(2-)单齿配位)的含量。用镁铁水滑石煅烧产物(MgFe-LDOs)修饰玻碳电极来研究其电化学性能。碱性越强(如LDO-3),其氧化还原可逆性及导电性能越好。
- 李巧曾虹燕张治青廖梦尘黄清军徐理华
- 关键词：表面酸碱性配位电化学性能结晶度
